一、蔬菜地潜叶蝇寄生蜂种类研究(I)——羽角姬小蜂亚科Eulophinae和狭面姬小蜂亚科Elachetina（论文文献综述）
潘立婷[1]（2019）在《北京地区潜叶蝇及其寄生蜂的组成和发生动态》文中研究表明潜叶蝇（agromyzid leafminers）是蔬菜、花卉的重要害虫。外来潜叶蝇的入侵加重了我国潜叶蝇危害,寄生蜂作为天敌是潜叶蝇“绿色”防控的重要手段。近年来,我国主要潜叶蝇随着入侵时间,耕作制度及气候变化,发生格局产生了改变。本研究以北京地区为案例,开展了北京地区潜叶蝇及其寄生蜂的发生时空动态的系统调查和研究,解释北京地区潜叶蝇时空动态变化,同时为潜叶蝇的防控提供指导。主要的结果和结论如下:1.北京地区潜叶蝇的组成和发生动态及其寄主植物北京地区蔬菜潜叶蝇类害虫有5种,为本地种:豌豆彩潜蝇Chromatomyia horticola（Goureau）、葱斑潜蝇Liriomyza chinensis Kato,入侵种:美洲斑潜蝇Liriomyza sativae Blanchard、南美斑潜蝇Liriomyza huidobrensis（Blanchard）和番茄斑潜蝇Liriomyza bryoniae（Kaltenbach）。豌豆彩潜蝇和美洲斑潜蝇发生严重,豌豆彩潜蝇主要发生在春秋两季,而美洲斑潜蝇主要发生于初夏、夏末和秋季,在夏末秋初发生较为严重;葱斑潜蝇呈现中度发生,偶见重度发生,主要发生于夏季;番茄斑潜蝇与其它潜叶蝇类害虫共存和零星发生;南美斑潜蝇仅采集到2头。潜叶蝇的寄主植物系统调查结果显示,豌豆彩潜蝇的寄主谱最广,有8科23种;美洲斑潜蝇的寄主植物涉及8科16种;番茄斑潜蝇寄主植物种类少。2.寄生蜂的组成和发生动态北京地区潜叶蝇上共发现寄生蜂为4科（姬小蜂科Eulophidae、金小蜂科Pteromalidae、茧蜂科Braconidae和瘿蜂科Cynipidae）27种;其中姬小蜂科种类最多,为9属18种,金小蜂科为2属3种,茧蜂科为2属5种,瘿蜂科为1属1种。豌豆彩潜蝇的寄生蜂有4科12属22种,美洲斑潜蝇的寄生蜂有4科9属16种,葱斑潜蝇的寄生蜂为3科7属8种。寄生蜂的时空发生动态存在明显差异。寄生蜂种类在春季凉爽季节较多,优势种为相对适宜凉爽气候的豌豆潜蝇姬小蜂;进入夏季,优势寄生蜂为适应高温的芙新姬小蜂和潜蛾姬小蜂;寄生蜂对不同寄主植物表现出一定偏好性差异。3.芙新姬小蜂隐存种复合体的遗传分化和时空发生动态基于芙新姬小蜂存在孤雌产雌品系和两性品系并共存发生,进一步对其进行遗传分化和时空发生动态分析,结果显示,芙新姬小蜂为隐存种复合体,全国至少存在三个隐种。COI基因和ITS2基因的结果显示,北京地区芙新姬小蜂为两个隐存种,一支为两性品系,另一支为另一隐种的孤雌产雌品系,而孤雌产雌品系对应的两性品系未在北京发现。北京地区芙新姬小蜂的孤雌产雌品系和两性品系共存发生,但孤雌产雌品系数量上已经占据优势,孤雌产雌品系比两性品系相对更适应高温季节,并且两种品系具有一定对寄主植物/生境的偏好性差异。芙新姬小蜂孤雌产雌品系有望成为潜叶蝇上良好的生物防治资源。本论文系统明确了北京地区潜叶蝇及其寄生蜂的组成和时空发生动态,不仅解释了潜叶蝇时空发生变化的原因;而且基于寄生蜂的组成和时空发生动态,也为利用寄生蜂防控潜叶蝇（如优势寄生蜂的繁育与释放应用、基于利用寄生蜂的作物布局与生态调控等）提供了实践指导。
杨红峡[2]（2015）在《潜叶蝇的发生与防治》文中研究指明潜叶蝇是一种多食性的害虫,甚至其中部分为入侵生物种。本文就潜叶蝇田间常见种的鉴定、主要为害特征及综合防治技术进行了述评,为生产实践提供指导。
赵明茜[3]（2015）在《斑潜蝇天敌姬小蜂类的群体饲养和释放技术》文中进行了进一步梳理概述了我国斑潜蝇寄生蜂姬小蜂类近20 a来研究的主要文献,以及重要姬小蜂种类的生物学特性、生态学特征,并对姬小蜂的饲养技术工艺和释放技术进行了详细介绍,有助于促进农林园艺植物斑害虫潜蝇生物防治技术的应用。
康育光,李捷,赵飞,孔维娜[4]（2011）在《国内斑潜蝇寄生蜂的研究进展》文中认为为了进一步了解我国斑潜蝇寄生蜂的研究情况,对国内斑潜蝇寄生蜂的种类、生物学、生态学的研究和应用现状进行了综述,旨在为解决生产上斑潜蝇的危害以及我国斑潜蝇的持续控制打下基础。
苏晓丹,李学军,王淑贤[5]（2008）在《寄生蜂对美洲斑潜蝇的控害作用研究进展》文中指出美洲斑潜蝇（Liriomyza sativae）是瓜豆类蔬菜、观赏植物和饲料作物等植物的一种毁灭性害虫。寄生蜂是美洲斑潜蝇幼虫期和幼虫-蛹期的主要寄生性天敌,对美洲斑潜蝇具有明显的自然控制作用。经查阅大量的文献资料,归纳整理了国内、外已知的美洲斑潜蝇的寄生蜂种类和优势种群;总结了在不同季节、农作物和田间管理条件下,寄生蜂对美洲斑潜蝇的田间控害效果,为美洲斑潜蝇的有效控制提供一定的参考价值。
陈文龙[6]（2007）在《斑潜蝇及天敌复合系统生态学研究》文中研究指明害虫及天敌复合系统是指有相互联系的害虫种群和天敌种群共同构成的生态复合体，本研究针对斑潜蝇及天敌复合系统进行了研究。经过大量的采集鉴定共发现斑潜蝇8种，即南美斑潜蝇Liriomyza huidobrensis、美洲斑潜蝇L．sativae、番茄斑潜蝇L．bryoniae、菊斑潜蝇L．compositella、豌豆斑潜蝇L．congesta、菜斑潜蝇L．brassicae、黑背斑潜蝇L．trifoliearum、黑胸斑潜蝇L．xanthocer。其中菊斑潜蝇、豌豆斑潜蝇、菜斑潜蝇是贵州新纪录种；黑背斑潜蝇、黑胸斑潜蝇是中国新纪录种。根据重要值，斑潜蝇优势种群为南美斑潜蝇和美洲斑潜蝇。经鉴定共发现斑潜蝇天敌16种，寄生性天敌有甘蓝潜蝇茧蜂Opius dimidiatus、离潜蝇茧蜂Opius dissitus、潜蝇姬小蜂Diglyphus isaea、攀金姬小蜂Chrysocharis pentheus、芙新姬小蜂Neochrysocharis formosa、普金姬小蜂Chrysocharis pubicornis、栉角姬小蜂Hemiptarsenus varicornis、横柄金色姬小蜂Chrysocharis crassiscapus、白柄姬小蜂Diglyphus albicapus、点腹青背姬小蜂Chrysonotomyia punctiventris、潜蛾姬小蜂Closterocerus lyonetiae、圆形赘须金小蜂Halticoptera circulus、克氏金小蜂Trichomalopsis sp．、潜蝇啮小蜂Tetrastichus sp．；捕食性天敌有：东方合室舞虻Tachydromia oreintalis、小家蚁Monomorium sp．。其中栉角姬小蜂、横柄金色姬小蜂、白柄姬小蜂、点腹青背姬小蜂、潜蛾姬小蜂、圆形赘须金小蜂6种是贵州新纪录种。根椐重要值排序，甘蓝潜蝇茧蜂、潜蝇姬小蜂、攀金姬小蜂、芙新姬小蜂是天敌优势种群。甘蓝潜蝇茧蜂卵、幼虫、蛹、卵-蛹发育起点温度分别为9.633℃、10.943℃、10.023℃、10.232℃，有效积温分别为53.982d℃、59.126 d℃、75.433 d℃、188.62 d℃。温度对甘蓝潜蝇茧蜂繁殖力有不同程度的影响，温度按照繁殖力高低排序是24℃＞21℃＞18℃＞15℃＞27℃＞30℃。甘蓝潜蝇茧蜂成虫寿命随温度的升高而缩短，当温度30℃时，甘蓝潜蝇茧蜂成虫寿命只有7.8天。甘蓝潜蝇茧蜂寄生率随寄主密度的增大而增加；随甘蓝潜蝇茧蜂自身密度的增加，其发现域变小，存在着相互的干扰作用。杨昌沟蚕豆斑潜蝇及天敌复合系统的昆虫种类有9种，优势种群为南美斑潜蝇、甘蓝潜蝇茧蜂和潜蝇姬小蜂；杨昌沟菜豆复合系统的种类最多，有14种，优势种群为南美斑潜蝇和甘蓝潜蝇茧蜂；但董家堰菜豆复合系统仅有5种，优势种群为南美斑潜蝇；杨昌沟豇豆复合系统有8种，优势种群为美洲斑潜蝇；杨昌沟黄瓜复合系统有7种，优势种群为美洲斑潜蝇。各复合系统优势种群的消长规律除了董家堰菜豆复合系统呈下降趋势外，其它复合系统优势种群都呈上升趋势，并且天敌有较明显的跟随现象。对复合系统中的优势种群间的相关关系进行分析，相关达显着水平者，分别建立了相关模型，结果有杨昌沟蚕豆全生育期饲养样本模型y=22.142+1.255x1-0.313x2±-9.364和冬季蚕豆饲养样本模型为y=28.45+3.59x。分别计算复合系统各时期的多样性指数（D）、信息多样性指数（H′）和均匀度指数（e），并描绘了3种指数随时间变化的消长趋势图。斑潜蝇及天敌复合系统主成份分析结果是，从合并样本来看杨昌沟蚕豆复合系统有2个主份量，对复合程度作用最大的是其它潜蝇和其它寄生蜂的，各时期的复合程度的评价及排序结果是前期和末期的复合程度低；杨昌沟菜豆复合系统有2个主份量，第1主份量是当斑潜蝇及天敌复合程度较大时，其它潜蝇的贡献最大，第2主份量是当斑潜蝇及天敌复合程度较大时，是甘蓝潜蝇茧蜂的贡献最大，当斑潜蝇及天敌复合程度较小时，是其它潜蝇的作用最大，用评价函数对各时期进行评价并排序，复合程度最高的是早期5月8日至5月22日，而中后期6月3日至6月25日各虫态的复合程度较低；董家堰菜豆复合系统有2个主份量，第1主份量是当复合程度较大时，是其它寄生蜂的贡献大，第2主份量当复合程度较大时，其它寄生蜂的贡献最大，当复合系统较小时，其它潜蝇的贡献大，用评价函数评价并排序，董家堰复合系统早期的复合程度较高；杨昌沟豇豆复合系统有1个主份量，对豇豆复合系统的影响最大的是其它潜蝇和寄生蜂，利用评价函数评价并排序，7月9日和7月20日复合程度较高，8月10日至8月30日较低；杨昌沟黄瓜复合系统有1个主份量，对黄瓜复合系统的影响最大的是其它潜蝇的作用大，当复合程度小时，是其它寄生蜂的作用大，用评价函数评价并排序黄瓜复合系统后期复合程度较高。本研究在对冬季田间系统调查中发现，南美斑潜蝇和几种天敌各虫态在冬季田间都存在，故进行了冬季斑潜蝇及天敌复合系统生态学研究，冬季蚕豆复合系统中的昆虫种类共有7种。冬季复合系统中的优势种群为南美斑潜蝇和甘蓝潜蝇茧蜂。用主成份分析冬季复合系统，构建评价函数对各时期复合程度评价并排序表明，冬季复合系统的复合程度随时间逐渐增高。统计黄板对复合系统所诱杀的昆虫种类和数量，黄板对菜豆复合系统的结果可看出对南美斑潜蝇的诱杀效果好，10张黄板24hr诱杀561头，占复合系统个体总数的96％，对天敌诱杀作用低，多种天敌总计才20头，仅占个体总数的3％。黄板诱杀对蚕豆复合系统的结果是南美斑潜蝇和东方合室舞虻的诱杀作用均十分明显。10张黄板10hr共诱杀南美斑潜蝇448头、东方合室舞虻444头，分别占48％和47％，其它为5％。
陈文龙,彭华,柳琼友,顾丁,李子忠[7]（2006）在《国内斑潜蝇寄生性天敌研究进展》文中进行了进一步梳理为了进一步了解我国斑潜蝇寄生性天敌的研究情况,以解决生产上斑潜蝇的危害问题。在各地调查斑潜蝇寄生性天敌资源的基础上,对国内关于斑潜蝇寄生性天敌的种类、生物学、生态学的研究和应用现状进行了综述。目前,在我国已经发现的斑潜蝇寄生蜂有4科14属32种。
彭华[8]（2006）在《甘蓝潜蝇茧蜂的生物学生态学研究》文中进行了进一步梳理美洲斑潜蝇（Liriomyza sativae Blanchard）和南美斑潜蝇（Liriomyza huidobrensis Blanchard）都是世界性的检疫害虫。我国是1993年在海南首先发现美洲斑潜蝇的严重为害才引起重视的，紧接着1994年又在云南发现南美斑潜蝇的为害。到目前为止，我国大部分地区都发现了这两种斑潜蝇，对我国的蔬菜、花卉等作物的生产造成了严重的威胁和巨大的经济损失，已成为我国蔬菜生产上的最突出的问题之一。为了给这两种检疫性斑潜蝇的生物防治工作提供科学依据，给贵州省斑潜蝇的持续控制提供技术支持，本文对贵州省两种检疫性斑潜蝇寄生蜂资源进行了调查，并对其优势种——甘蓝潜蝇茧蜂Opius dimidiatus（Ashmead）的生物学和生态学进行了研究。 在寄生蜂资源调查方面，通过大量的田间调查发现，贵州省检疫性斑潜蝇寄生蜂资源比较丰富，已确定的寄生蜂种类有6种，分别是：甘蓝潜蝇茧蜂 Opius dimidiatus（Ashmead）、离潜蝇茧蜂 Opius dissitus Muesebeck、冈崎潜蝇姬小蜂 Chrysonotomyia okazakii Kamijo、潜蝇姬小蜂 Diglyphus isaea（Walker）、攀金姬小蜂 Chrysocharis pentheus（Walker）、异角姬小蜂Hemiptarsenus varicornis（Girault）；其中，甘蓝潜蝇茧蜂为贵州省的优势种之一。 甘蓝潜蝇茧蜂是幼虫-蛹期寄生蜂，寻找斑潜蝇幼虫并产卵是其成功寄生的关键，笔者对斑潜蝇幼虫在豇豆田间的空间分布格局进行研究时，发现斑潜蝇幼虫在豇豆田间各层的分布类型属于核心分布型。 本文重点研究甘蓝潜蝇茧蜂的生物学生态学特性，通过室内实验发现温度对甘蓝潜蝇茧蜂的发育和繁殖均有显着影响。甘蓝潜蝇茧蜂卵、幼虫和蛹的发育起点温度分别为9.633℃、10.943℃和10.023℃，有效积温分别为53.982日度、59.126日度和75.433日度；卵-蛹全过程的发育起点温度为10.232℃，有效积温为188.62日度。成虫寿命（y）与温度（x）之间呈线性负相关，方程为：y=-0.9466x+37.07（R2=0.9875）；单雌总产卵量（y）与温度（x）之间呈抛物线相关，其关系式为：y=-0.6403x2+25.661x-166.83（R2=0.8674），甘蓝潜蝇茧蜂在温度为20.04℃时，单雌总产卵量达到理论上的最大值。 斑潜蝇幼虫密度和甘蓝潜蝇茧蜂的寄生力之间的关系可用Holling功能反应模型Ⅱ来模拟：Na=0.4918TN0／1+0.011N0，（其中Na为寄生数，T为总寄生时间，N0为寄主斑潜蝇幼虫密度），甘蓝潜蝇茧蜂的寻找效应预测式如下：S=0.4918／1+0.011N0，从模型可以看出，甘蓝潜蝇茧蜂处理每头斑潜蝇幼虫的时间是0.022天，瞬时攻击率为0.4918，在1天内的最大寄生量理论值为22.35头。
赵勇[9]（2003）在《山东省美洲斑潜蝇寄生蜂资源调查和优势种的控害潜能评价》文中进行了进一步梳理本文系统调查了不同年份、不同季节、不同蔬菜上美洲斑潜蝇寄生蜂种类、数量组成和寄生动态；研究了主要寄生蜂的寄主搜寻行为和不同温度对其生长发育、羽化率的影响；测定了常用杀虫剂对美洲斑潜蝇主要寄生蜂不同发育阶段的毒性及不同温度下寄生蜂的寄生状况。主要结果如下：1. 在泰安地区寄生于美洲斑潜蝇的寄生蜂共有9种，在不同年份、不同季节、不同蔬菜上及同一蔬菜的不同位置，各种寄生蜂的种群数量比例不同，通常状况下，寄生蜂对美洲斑潜蝇的田间致死率为苗期较低，到成熟期最高。寄生蜂在寄主数量较高时，主要寄生和取食2龄末、3龄初的寄主幼虫，但在食物不足时，部分寄生蜂对1龄寄主的致死率加大。2. 丽潜蝇姬小蜂能够攻击寄主各龄幼虫，并选取2龄末 、3龄初的寄主幼虫产卵寄生。为单寄生。在寄主幼虫三个龄期共存时，攻击和寄主选择系数为3龄最高，2龄次之，1龄最末。随着寄主种群数量的加大。对3龄的攻击和选择系数升高。寄生于寄主3龄初幼虫的寄生蜂蛹的羽化率和雌蜂的比率较高。无取食经历和有取食经历的丽潜蝇姬小蜂通过被美洲斑潜蝇幼虫侵害与否的豆类植物叶片散发出的气味来搜寻寄主。在近距离内，光照刺激不是丽潜蝇姬小蜂产卵和取食的必要条件。寄主幼虫取食时造成的振动，可能是近距离内丽潜蝇姬小蜂的试探目标。3. 在1432℃的温度范围内，丽潜蝇姬小蜂各虫态的发育历期随温度的升高而缩短。用直接最优法求得的丽潜蝇姬小蜂卵期、幼虫期和蛹期的发育起始温度分别为11.99℃、12.44℃和10.66℃，有效积温分别为30.51日度、48.2日度和119.24日度。温度对寄生蜂蛹的体长、雌蜂大小影响不显着。但随着温度的升高，寄生蜂成蜂的寿命缩短，生产的后代数目减少。⒋ 在菜地常用12种化学药剂对丽潜蝇姬小蜂的成蜂、幼虫和蜂蛹均有不同程度的毒杀作用，其中以有机磷的毒性最大，以阿维菌素类对其毒杀作用最小，与对照不明显。乐斯本和氧化乐果处理后1h的累计死亡率就达到100%，因此，在田间天敌较为丰富的季节，应该少用甚至不用这些药剂，以减少对天敌的杀伤。从12种化学药剂对丽潜蝇姬小蜂的不同发育阶段的毒性来看，寄生蜂的成蜂期和幼虫期对药剂的耐受性较弱，而<WP=8>寄生蜂在蛹期对化学药剂的抗性较高，因此根据田间的寄生蜂发生情况，在寄生蜂田间化蛹高峰期进行美洲斑潜蝇的化学防治亦可以作到生物防治和化学防治的协调统一。乐斯本在田间曾广泛应用于美洲斑潜蝇的化学防治，但根据本实验，乐斯本对丽潜蝇姬小蜂等的美洲斑潜蝇的寄生蜂的毒性太高，因此，不宜用于美洲斑潜蝇的防治中。⒌寄生蜂在斑潜蝇种群的自然控制中扮演了一个决定性的因素。随着寄生蜂数量的增加和释放天数的增长，美洲斑潜蝇幼虫由于被寄生而造成的死亡率显着提高。
尹承山[10]（2003）在《美洲斑潜蝇寄生蜂—黄腹潜蝇茧蜂生物学和生态学研究》文中进行了进一步梳理黄腹潜蝇茧蜂Opius caricivorae Fischer是美洲斑潜蝇Liriomyza sativae Blandchard幼虫-蛹期的一种重要内寄生蜂。本文在实验室条件下用菜豆Phaseolus vulgaris L．上的美洲斑潜蝇幼虫作为寄主，对该蜂的生物学、生态学特性做了研究。研究结果如下： （1）黄腹潜蝇茧蜂幼虫为6龄，一龄幼虫特化成具颚型，并相互攻击，以后5龄幼虫为显头型，蛹为离蛹，在寄主蛹内结茧化蛹。并详细记述了各虫态的形态特征。 （2）测定了17、21、25和33℃下卵、各龄幼虫和蛹的发育速率，线性日度模型和Logistic模型均能很好拟合各虫态的发育速率和温度的关系。在实验温度下，卵、幼虫、蛹和卵-蛹的发育历期变化分别为2.54～7.69、0.50～2.73、7.24～13.09和14.47～32.43天，发育起点温度分别为11.48℃、7.74～12.80℃、1.60℃、8.03℃，有效积温分别为41.32、10.27～17.89、208.33、303.03日度。蛹在低温下就可以开始发育，由此可以推断，在田间，该蜂可能以蛹越冬。在33℃ 69.8％的蛹休眠。整个幼期的存活率和温度的关系符合双曲线方程：S=0.009T2+0.410T-3.872（R=0.9583）。卵的存活率在89.6％以上，幼虫的存活率在81.3％以上，蛹的存活率变化幅度大，25℃时为95.5％，33℃时只有8.7％。 （3）成虫主要在白天羽化，羽化高峰期在8：00～10：00，且多数（91％）当日交尾，羽化出的成蜂性比明显偏雌性（=1.51：1）；在17℃～33℃下，提供蜂蜜液时，雌蜂和雄峰的寿命随着温度的升高而缩短，雌蜂的寿命明显长于雄峰的寿命，分别从17℃时81天和47天降到33℃时的14天和13天；在25℃下，黄腹潜蝇茧蜂在羽化后12小时体内已怀有卵，羽化后2～7日龄达到怀卵高峰期，在第三天达最大值，平均每雌怀卵数为24.1粒，之后，逐渐减少。雌蜂羽化后1～2天即可产卵，即使不交尾，该蜂也有产卵能力。在21℃～29℃温度下，产卵高峰期在2～7日龄，平均产卵量随温度变化的方程为y=-0.057x2+2.728x-20.601 （r2=0.934），而且成蜂取食也能致死寄主。另外，本论文对雌蜂的寄主搜索、产卵和寄主取食行为做了比较详细的描述。 （4）净生殖率（R0）在21℃达到最大（114.7），随温度升高或降低，R0均减少；内频增长率（rm）和周限增长率（λ）均随着温度的升高而上升，两参数均在29℃达到最大值，随后又逐渐下降。25℃和29℃的rm值大约是17℃的1倍。种群趋势指数和温度呈抛物线关系，回归方程为：I+-0.904T2+41.166T-374.320（R2=0.993），种群增长趋势指数在25℃最大（94.21），而33℃时种群趋势指数（0.78）小于1，说明33℃时黄腹潜蝇茧蜂种群将减少。 （5）与较小龄期（24、36小时）的寄主幼虫相比，黄腹潜蝇茧蜂嗜好寄生龄期较大的美洲斑潜蝇幼虫（60小时），24h的寄主幼虫最不适合该蜂寄生；36h的寄主幼虫最适合该蜂取食；而从寄生60h寄主中羽化出的成虫性比，并不比从寄生24h寄主中羽化出的成虫性比大，平均性比为1．54（旱／8）。 （6）黄腹潜蝇茧蜂有很强的取食寄主能力，在实验寄主密度范围内（20－60头／叶），该蜂的取食数随美洲斑潜蝇幼虫密度线性增加；其取食致死数，随寄生蜂密度的增加门千头)逐渐增加；研究结果表明，黄腹潜蝇茧蜂有种内过寄生现象，过寄生数依赖于寄生蜂种群。 （）黄腹潜蝇茧蜂对美洲斑潜蝇功能反应的研究结果表明，Holling 11型功能反应类型适合各个实验温度。在各实验温度下，黄腹潜蝇茧蜂对美洲斑潜蝇的寄生数及寄生率随着寄主密度的增加而增加，各密度下的寄生头数和寄生率在25OC时均达到最高。在ZIaC～33C范围内，瞬时攻击率随着温度的升高而增加，在33OC达到最高（0刀648士0．0063／小时），差异极显着。处理时间 在25aC下最小（0．5754上0．2197／h时），17”C和 33”C下的处理时间比 ZIC、25℃和 29℃要长，差异极显着。温度在 21℃～29℃间适合黄腹潜蝇茧蜂的攻击寄生作用。 （8）黄腹潜蝇茧蜂自身密度干扰效应显着。在同一寄主密度下，干扰效应符合Hassed模型。干扰常数（m）与寄主密度间的关系方程为：m。5厂58 NO“MM，什‘－0．879人搜索常数与寄主密度间的关系方程为Q－33．154沁1‘U，h‘－0．998人 自身密度P显着影响该蜂的发现域a，随P的增加，其发现域a逐渐减少，同时，也影响处理一头寄主所花费的时间几。产卵量和寄主密度间的关系可以用以下方程表示：Ne—ANd（1＋BN）。在各个寄生蜂密度下，黄腹潜蝇茧蜂的平均每雌蜂的产卵量（N6）与美洲斑潜蝇幼虫密度NO呈正相关。
二、蔬菜地潜叶蝇寄生蜂种类研究(I)——羽角姬小蜂亚科Eulophinae和狭面姬小蜂亚科Elachetina（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蔬菜地潜叶蝇寄生蜂种类研究(I)——羽角姬小蜂亚科Eulophinae和狭面姬小蜂亚科Elachetina（论文提纲范文）
（1）北京地区潜叶蝇及其寄生蜂的组成和发生动态（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 潜叶蝇的危害与分布 |
| 1.1.1 国外潜叶蝇的危害与分布研究概况 |
| 1.1.2 国内潜叶蝇的危害与分布研究概况 |
| 1.2 寄生蜂的种类与分布 |
| 1.3 寄生蜂的控害特性 |
| 1.4 孤雌产雌型寄生蜂的发现 |
| 1.5 潜蝇姬小蜂属的研究现状 |
| 1.6 常见分子标记 |
| 1.7 论文设计 |
| 1.7.1 立题依据 |
| 1.7.2 研究内容与方法 |
| 1.7.3 技术路线 |
| 1.7.4 目的意义 |
| 第二章 北京地区潜叶蝇的组成和发生动态 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 潜叶蝇的发生与危害调查 |
| 2.1.2 潜叶蝇危害采集后的室内羽化处理 |
| 2.1.3 潜叶蝇寄主植物的危害等级及偏好性划分 |
| 2.1.4 潜叶蝇种类的鉴定 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 潜叶蝇种类 |
| 2.2.2 潜叶蝇的种群发生动态 |
| 2.2.3 潜叶蝇的寄主植物种类及其危害 |
| 2.3 结论与讨论 |
| 第三章 潜叶蝇上寄生蜂的种类鉴定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 寄生蜂样品采集及收集方式 |
| 3.1.2 寄生蜂的形态鉴定 |
| 3.1.3 寄生蜂的分子鉴定 |
| 3.1.4 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 寄生蜂种类调查 |
| 3.2.2 寄生蜂形态识别 |
| 3.2.3 寄生蜂的分子鉴定 |
| 3.3 结论与讨论 |
| 第四章 寄生蜂的种群发生动态 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 寄生蜂的组成 |
| 4.2.2 不同寄主上寄生蜂的组成差异 |
| 4.2.3 寄生蜂的偏好性 |
| 4.2.4 优势寄生蜂种群发生动态 |
| 4.3 结论与讨论 |
| 4.3.1 寄生蜂种类的发生差异 |
| 4.3.2 寄生蜂的发生动态 |
| 第五章 芙新姬小蜂的遗传分化及时空发生动态 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 芙新姬小蜂的遗传分化 |
| 5.1.2 芙新姬小蜂不同品系的时空动态分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 芙新姬小蜂的遗传分化 |
| 5.2.2 芙新姬小蜂品系间的发生动态 |
| 5.3 结论与讨论 |
| 第六章 全文结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（2）潜叶蝇的发生与防治（论文提纲范文）
| 1 田间常见潜叶蝇的鉴定 |
| 2 潜叶蝇的为害特点 |
| 2. 1 豌豆潜蝇 |
| 2. 2 南美斑潜蝇 |
| 2. 3 美洲斑潜蝇 |
| 2. 4 其他潜叶蝇的为害 |
| 3 潜叶蝇的综合防治 |
| 3. 1 潜叶蝇的农业防治 |
| 3. 2 潜叶蝇的物理防治。 |
| 3. 3 潜叶蝇的化学防 |
| 3. 4 潜叶蝇的天敌及生物防治利用 |
| 3. 4. 1 潜叶蝇的天敌种类 |
| 3. 4. 2 潜叶蝇被寄生蜂寄生后的症状 |
| 3. 4. 3 寄生蜂防治潜叶蝇的应用 |
（3）斑潜蝇天敌姬小蜂类的群体饲养和释放技术（论文提纲范文）
| 1 生态特征 |
| 2 采集方法 |
| 3饲养方法 |
| 3.1 美洲潜叶蝇的接种饲养 |
| 3.2 异角姬小蜂H. varicornis的饲养 |
| 3.3 品质管理 |
| 3.4 其他 |
| 4 应用方法 |
| 4.1 使用方法 |
| 4.2 异角姬小蜂的利用 |
（4）国内斑潜蝇寄生蜂的研究进展（论文提纲范文）
| 1 斑潜蝇的发生现状 |
| 2 国内斑潜蝇寄生蜂的种类 |
| 3 斑潜蝇寄生蜂的生物学、生态学特性 |
| 4 化学药剂对寄生蜂的影响 |
| 5 寄生蜂的繁殖利用 |
（5）寄生蜂对美洲斑潜蝇的控害作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 美洲斑潜蝇的寄生蜂种类 |
| 1.1 国外寄生蜂种类 |
| 1.2 国内寄生蜂种类 |
| 2 寄生蜂优势种 |
| 2.1 地域差异 |
| 2.2 季节差异 |
| 2.3 寄主植物差异 |
| 3 对美洲斑潜蝇的控害作用 |
| 3.1 不同时期的寄生率 |
| 3.2 不同作物上的寄生率 |
| 3.3 温室大棚内的寄生率 |
| 3.4 杀虫剂对寄生蜂的影响 |
（6）斑潜蝇及天敌复合系统生态学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 关于斑潜蝇种类的研究 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 采集地点 |
| 1.1.2 采集器具 |
| 1.1.3 采集方法 |
| 1.1.4 鉴定方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 斑潜蝇的种类 |
| 1.2.1.1 贵州斑潜蝇种类 |
| 1.2.1.2 中国斑潜蝇种类 |
| 1.2.2 斑潜蝇在贵州的分布 |
| 1.2.3 斑潜蝇的寄主 |
| 1.2.4 斑潜蝇优势种 |
| 2 关于斑潜蝇天敌种类的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 采集地点 |
| 2.1.2 采集器具 |
| 2.1.3 采集方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 天敌种类 |
| 2.2.2 天敌的分布 |
| 2.2.3 天敌的寄主及生境 |
| 2.2.4 天敌优势种 |
| 3 甘蓝潜蝇茧蜂的生态学研究 |
| 3.1 甘蓝潜蝇茧蜂发育起点温度和有效积温研究 |
| 3.1.1 材料与方法 |
| 3.1.1.1 实验设备及设置 |
| 3.1.1.2 实验方法 |
| 3.1.2 结果与分析 |
| 3.1.2.1 不同温度条件下甘蓝潜蝇茧蜂各虫态的发育历期和发育速率 |
| 3.1.2.2 甘蓝潜蝇茧蜂各虫态的有效积温和发育起点温度 |
| 3.1.2.3 甘蓝潜蝇茧蜂各虫态发育历期预测 |
| 3.2 温度对甘蓝潜蝇茧蜂实验种群繁殖力和成虫寿命的影响 |
| 3.2.1 材料与方法 |
| 3.2.1.1 实验设备及设置 |
| 2.2.1.2 实验方法 |
| 3.2.2 结果与分析 |
| 3.2.2.1 温度对甘蓝潜蝇茧蜂繁殖力的影响 |
| 3.2.2.2 温度对甘蓝潜蝇茧蜂成虫寿命的影响 |
| 3.3 甘蓝潜蝇茧蜂寄生行为反应的研究 |
| 3.3.1 材料与方法 |
| 3.3.1.1 实验设备及设置 |
| 3.3.1.2 功能反应实验方法 |
| 3.3.1.3 干扰反应实验方法 |
| 3.3.2 结果与分析 |
| 3.3.2.1 功能反应 |
| 3.3.2.2 干扰反应 |
| 4 蚕豆田间斑潜蝇及天敌复合系统生态学研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 调查地点 |
| 4.1.2 调查时间 |
| 4.1.3 调查器具 |
| 4.1.4 调查方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 分析方法 |
| 4.2.1.1 复合系统中的昆虫种类和个体数量 |
| 4.2.1.2 复合系统优势种群的确定 |
| 4.2.1.3 复合系统优势种群的消长规律 |
| 4.2.1.4 复合系统优势种群间的相关关系 |
| 4.2.1.5 复合系统的多样性和均匀度 |
| 4.2.1.6 复合系统的主成份分析 |
| 4.2.2 研究结果 |
| 4.2.2.1 蚕豆复合系统中昆虫种类和个体数量 |
| 4.2.2.2 蚕豆复合系统优势种群的确定 |
| 4.2.2.3 蚕豆复合系统优势种群的消长规律 |
| 4.2.2.4 蚕豆复合系统优势种群间的相关关系 |
| 4.2.2.5 蚕豆复合系统的多样性和均匀度 |
| 4.2.2.6 蚕豆复合系统的主成份分析 |
| 5 菜豆田间斑潜蝇及天敌复合系统生态学研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 调查地点 |
| 5.1.2 调查时间 |
| 5.1.3 调查器具 |
| 5.1.4 调查方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 分析方法 |
| 5.2.2 研究结果 |
| 5.2.2.1 菜豆复合系统中昆虫种类和个体数量 |
| 5.2.2.2 菜豆复合系统优势种群的确定 |
| 5.2.2.3 菜豆复合系统优势种群的消长规律 |
| 5.2.2.4 菜豆复合系统优势种群间的相关关系 |
| 5.2.2.5 菜豆复合系统的多样性和均匀度 |
| 5.2.2.6 菜豆复合系统的主成份分析 |
| 6 豇豆田间斑潜蝇及天敌复合系统生态学研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 调查地点 |
| 6.1.2 调查时间 |
| 6.1.3 调查器具 |
| 6.1.4 调查方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 分析方法 |
| 6.2.2 研究结果 |
| 6.2.2.1 豇豆复合系统中昆虫种类和个体数量 |
| 6.2.2.2 豇豆复合系统优势种群的确定 |
| 6.2.2.3 豇豆复合系统优势种群的消长规律 |
| 6.2.2.4 豇豆复合系统优势种群间的相关关系 |
| 6.2.2.5 豇豆复合系统的多样性和均匀度 |
| 6.2.2.6 豇豆复合系统的主成份分析 |
| 7 黄瓜田间斑潜蝇及天敌复合系统生态学研究 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 调查地点 |
| 7.1.2 调查时间 |
| 7.1.3 调查器具 |
| 7.1.4 调查方法 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 分析方法 |
| 7.2.2 研究结果 |
| 7.2.2.1 黄瓜复合系统中昆虫种类和个体数量 |
| 7.2.2.2 黄瓜复合系统优势种群的确定 |
| 7.2.2.3 黄瓜复合系统优势种群的消长规律 |
| 7.2.2.4 黄瓜复合系统的多样性和均匀度 |
| 7.2.2.5 黄瓜复合系统的主成份分析 |
| 8 冬季斑潜蝇及天敌复合系统生态学研究 |
| 8.1 材料与方法 |
| 8.1.1 调查地点 |
| 8.1.2 调查时间 |
| 8.1.3 调查器具 |
| 8.1.4 调查方法 |
| 8.2 结果与分析 |
| 8.2.1 分析方法 |
| 8.2.2 研究结果 |
| 8.2.2.1 冬季复合系统中昆虫种类和个体数量 |
| 8.2.2.2 冬季复合系统优势种群的确定 |
| 8.2.2.3 冬季复合系统优势种群的消长规律 |
| 8.2.2.4 冬季复合系统优势种群间的相关关系 |
| 8.2.2.5 冬季复合系统的多样性和均匀度 |
| 8.2.2.6 冬季复合系统的主成份分析 |
| 9 黄板诱杀对斑潜蝇及天敌复合系统的影响 |
| 9.1 材料与方法 |
| 9.1.1 试验地点 |
| 9.1.2 试验时间 |
| 9.1.3 试验材料 |
| 9.1.4 试验方法 |
| 9.2 结果与分析 |
| 9.2.1 黄板诱杀对菜豆复合系统的影响 |
| 9.2.2 黄板诱杀对蚕豆复合系统的影响 |
| 10 结论和讨论 |
| 11 论文创新 |
| 12 致谢 |
| 13 参考文献 |
| 14 附录 |
| 14.1 附录1 潜蝇科分亚科及常见有害属检索表 |
| 14.2 附录2 世界上具有重要经济意义的23种斑潜蝇 |
| 14.3 附录3 世界上具有重要经济意义的23种斑潜蝇分种检索表 |
| 14.4 附录4 中国已记述的斑潜蝇种类及分布 |
| 14.5 附录5 世界上4种重要的斑潜蝇寄生蜂种类 |
| 14.6 附录6 中国已记述的斑潜蝇寄生性天敌种类 |
| 14.7 附录7 贵阳2006—2007年冬季气温及天气情况 |
| 14.8 附录8 研究生期间发表的专业论文和研究生期间进行的科研项目 |
| 14.9 附录9 图版 |
| 14.10 附录10 文献综述 |
| 详细摘要 |
（7）国内斑潜蝇寄生性天敌研究进展（论文提纲范文）
| 1 斑潜蝇的发生现状 |
| 2 斑潜蝇寄生性天敌的种类 |
| 3 斑潜蝇寄生性天敌的生物学、生态学特性 |
| 4 斑潜蝇寄生性天敌的应用 |
（8）甘蓝潜蝇茧蜂的生物学生态学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 贵州省斑潜蝇及其天敌种类调查和天敌优势种的确定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 贵州省斑潜蝇发生情况调查 |
| 2.2 贵州省斑潜蝇寄生性天敌种类调查及其优势种群的确定 |
| 2.3 斑潜蝇寄生蜂的形态学研究 |
| 第二部分 斑潜蝇幼虫在豇田间的空间分布型研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 可行性分析 |
| 2.2 用频次分布法分析四个层次的空间分布型 |
| 2.3 用聚集指数法判断美洲斑潜蝇幼虫在豇田间的空间分布型 |
| 2.4 用聚集均数(λ)判断聚集的原因 |
| 第三部分 温度对甘蓝潜蝇茧蜂实验种群的影响 |
| 1 不同温度对甘蓝潜蝇茧蜂实验种群生长发育的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 不同温度条件下甘蓝潜蝇茧蜂各虫态的发育历期和发育速率 |
| 1.2.2 甘蓝潜蝇茧蜂各虫态的有效积温和发育起点温度 |
| 1.2.3 甘蓝潜蝇茧蜂各虫态发育历期预测 |
| 1.2.4 模型拟合 |
| 2 不同温度对甘蓝潜蝇茧蜂实验种群繁殖力和成虫寿命的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 温度对甘蓝潜蝇茧蜂繁殖力的影响 |
| 2.2.2 温度对甘蓝潜蝇茧蜂成虫寿命的影响 |
| 第四部分 甘蓝潜蝇茧蜂寄生行为研究 |
| 1 甘蓝潜蝇茧蜂寄生行为观察 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果与分析 |
| 2 寄主斑潜蝇幼虫密度对甘蓝潜蝇茧蜂寄生行为的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 3 甘蓝潜蝇茧蜂自身密度对其寄生行为的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 结论与讨论 |
| 文献综述 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 图版(一) |
| 图版(二) |
| 图版(三) |
| 附表1 国外报道的斑潜蝇寄生蜂种类 |
| 附表2 国内报道的斑潜蝇寄生蜂种类 |
| 附表3 贵州省各地斑潜蝇发生情况及其天敌种类调查表 |
| 原创性声明 |
| 关于学位论文使用授权的声明 |
（9）山东省美洲斑潜蝇寄生蜂资源调查和优势种的控害潜能评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| l 引言 |
| 1.1 国内外潜蝇类害虫寄生蜂研究进展 |
| 1.1.1 国外寄生蜂研究进展 |
| 1.1.2 国内研究和应用 |
| 1.2 寄生蜂的生物学 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 基本材料 |
| 2.1.1 Hong-and-Snyde植物培养液和培养基 |
| 2.1.2 养虫设备 |
| 2.2 美洲斑潜蝇寄生蜂种类调查 |
| 2.3 美洲斑潜蝇寄生蜂的田间生物学特性的研究 |
| 2.3.1 调查地点和方法 |
| 2.3.2 美洲斑潜蝇田间寄生率的调查 |
| 2.3.3 不同蔬菜上美洲斑潜蝇主要寄生蜂的数量及所占的比例 |
| 2.3.4 不同蔬菜不同高度上美洲斑潜蝇寄生蜂的种类和所占比例 |
| 2.3.4.1 对芸豆不同高度上美洲斑潜蝇的寄生作用 |
| 2.3.4.2 对豆角不同高度上美洲斑潜蝇的寄生作用 |
| 2.3.5 芸豆田不同平面位置美洲斑潜蝇主要寄生蜂的数量及所占的比例 |
| 2.3.6 不同地理环境中寄生蜂的种类及所占比例 |
| 2.3.7 泰安地区美洲斑潜蝇及其寄生蜂消长规律的研究 |
| 2.4 美洲斑潜蝇寄生蜂寄生行为学研究 |
| 2.4.1 供试蜂源、虫源和寄主植物 |
| 2.4.2 方法 |
| 2.4.2.1 寄生蜂寄生行为观察 |
| 2.4.2.2 潜叶蝇种类的影响 |
| 2.4.2.3 寄主植物的影响 |
| 2.4.2.4 近距离寄主定位 |
| 2.4.2.5 寄生蜂的嗅觉试验 |
| 2.5 温度对丽潜蝇姬小蜂的影响 |
| 2.5.1 温度对寄生蜂繁殖特性的影响 |
| 2.6 常用化学农药对美洲斑潜蝇寄生蜂控制作用的影响 |
| 2.6.1 材料和方法 |
| 2.6.2 化学农药对寄生蜂毒性的测定 |
| 2.6.2.1 对寄生蜂成虫的药效测定 |
| 2.6.2.2 对寄生蜂幼虫的药效测定 |
| 2.6.2.3 寄生蜂蛹药效测定 |
| 2.7 寄生蜂实验室内小区释放对美洲斑潜蝇种群控制作用的研究 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 山东省美洲斑潜蝇寄生蜂种类调查 |
| 3.2 寄生蜂形态特征 |
| 3.3 寄尘蜂寄生美洲斑潜蝇的虫期、食性和田间丰度及寄生率 |
| 3.4 寄生蜂田间生物学 |
| 3.4.1 不同蔬菜上美洲斑潜蝇主要寄生蜂的数量及所占的比例 |
| 3.4.2 不同蔬菜不同高度上美洲斑潜蝇寄生蜂的种类和所占比例 |
| 3.4.2.1 对芸豆不同高度上美洲斑潜蝇的寄生作用 |
| 3.4.2.2 对豆角不同高度上美洲斑潜蝇的寄生作用 |
| 3.4.3 芸豆田不同平面位置美洲斑潜蝇主要寄生蜂的数量及所占的比例 |
| 3.4.4 不同地理环境中寄生蜂的种类及所占比例 |
| 3.4.5 美洲斑潜蝇幼虫不同龄期寄生蜂的比例 |
| 3.4.6 泰安地区美洲斑潜蝇及其寄生蜂消长规律的研究 |
| 3.4.6.1 美洲斑潜蝇种群消长规律 |
| 3.4.6.2 美洲斑潜蝇寄生蜂的消长规律 |
| 3.5 美洲斑潜蝇寄生蜂寄生行为学研究 |
| 3.5.1 寄生蜂寄生行为观察 |
| 3.5.1.1 甘蓝潜蝇潜蜂寻找寄主过程 |
| 3.5.1.2 丽潜蝇姬小蜂的寄生行为过程 |
| 3.5.2 潜叶蝇种类的影响 |
| 3.5.3 寄主植物的影响 |
| 3.5.4 近距离奇主定位 |
| 3.5.4.1 光照刺激 |
| 3.5.4.2 寄主幼虫取食活动的影响 |
| 3.5.5 嗅觉仪实验 |
| 3.6 温度对发育历期和发育速率的影响 |
| 3.6.1 温度对发育历期的影响 |
| 3.6.2 温度对发育历期的影响 |
| 3.6.3 温度对寄生与寄主刺死的影呐 |
| 3.7 化学药剂对丽潜蝇姬小蜂的影响 |
| 3.7.1 化学药剂对丽潜蝇姬小蜂幼虫的影响 |
| 3.7.2 化学药剂对丽潜蝇姬小蜂蛹的影响 |
| 3.7.3 化学药剂对丽潜蝇姬小蜂的影响 |
| 3.8 寄生蜂实验室内小区释放对美洲斑潜蝇种群控制作用的研究 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录一 |
| 附录二研究生期间发表的论文 |
| 致谢 |
（10）美洲斑潜蝇寄生蜂—黄腹潜蝇茧蜂生物学和生态学研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 我国对美洲斑潜蝇的研究 |
| 1.1.1 美洲斑潜蝇的寄主植物和分布 |
| 1.1.2 美洲斑潜蝇的生物学和生态学特征 |
| 1.1.2.1 生活史 |
| 1.1.2.2 形态特征 |
| 1.1.2.3 生活习性 |
| 1.1.2.4 为害特点 |
| 1.1.2.5 环境因素对美洲斑潜蝇发生为害的影响 |
| 1.1.2.6 传播途径 |
| 1.1.2.7 空间分布型 |
| 1.1.3 防治策略 |
| 1.1.3.1 农业防治 |
| 1.1.3.2 化学防治 |
| 1.1.3.3 生物防治 |
| 1.1.3.4 物理防治 |
| 1.1.3.5 检疫措施 |
| 1.1.4 结语 |
| 1.2 斑潜蝇寄生蜂的研究及生物防治 |
| 1.2.1 寄生蜂种类 |
| 1.2.2 寄生蜂生物学特性的研究 |
| 1.2.2.1 贝氏潜蝇姬小蜂Diglyphus begini Ashmead |
| 1.2.2.2 潜蝇姬小蜂Diglyphus isaea Walker |
| 1.2.2.3 帕氏潜蝇姬小蜂Chrysocharis parksi Crawford |
| 1.2.2.4 间潜蝇姬小蜂Diglyphus intermedius Girault |
| 1.2.2.5 离潜蝇茧蜂Opius dissitus Muesebeck |
| 1.2.2.6 西伯利亚离颚潜蝇茧蜂Dacnusa sibirica Telenga |
| 1.2.2.7 匙胸瘿蜂Ganaspidium utilis Eeardsley |
| 1.2.2.8 底比斯釉姬小蜂Chrysocharis pentheus Walker |
| 1.2.2.9 异角短胸潜蝇姬小蜂Hemiptarsenus varicornis Girault |
| 1.2.3 寄主搜索行为 |
| 1.2.4 寄主取食行为 |
| 1.2.5 寄生蜂的饲养与应用 |
| 1.2.6 结语 |
| 第二章 实验研究的一般资料和方法 |
| 2.1 寄主植物 |
| 2.2 美洲斑潜蝇实验种群的建立、续代与保存 |
| 2.2.1 美洲斑潜蝇虫源 |
| 2.2.2 实验种群饲养 |
| 2.2.3 供试昆虫的饲养 |
| 2.3 黄腹潜蝇茧蜂实验种群的建立和续代 |
| 2.3.1 黄腹潜蝇茧蜂虫源 |
| 2.3.2 实验种群饲养 |
| 2.3.3 供试昆虫的饲养 |
| 2.4 养虫笼 |
| 2.5 温度、湿度和光照的控制 |
| 第三章 美洲斑潜蝇幼虫取食行为和分龄 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 寄主植物 |
| 3.1.2 供试昆虫 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 黄腹潜蝇茧蜂幼期虫态形态学特征 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 寄主植物 |
| 4.1.2 供试昆虫 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 卵 |
| 4.2.2 幼虫 |
| 4.2.3 蛹 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 温度对黄腹潜蝇茧蜂实验种群生长发育的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 寄主植物 |
| 5.1.2 供试昆虫 |
| 5.1.3 实验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 温度对生长发育的影响 |
| 5.2.2 温度对各虫态存活率的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 黄腹潜蝇茧蜂成虫生物学特性的研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 寄主植物 |
| 6.1.2 供试昆虫 |
| 6.1.3 实验方法 |
| 6.1.3.1 成蜂羽化、交尾与寿命观察 |
| 6.1.3.2 寄生蜂搜寻和处理寄主的观察 |
| 6.1.3.3 产卵与取食行为观察 |
| 6.1.3.4 产卵动态的观察 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 羽化与交尾 |
| 6.2.2 成虫寿命 |
| 6.2.3 搜寻与处理寄主 |
| 6.2.4 产卵与取食行为 |
| 6.2.5 黄腹潜蝇茧蜂的产卵动态 |
| 6.2.5.1 温度和日龄对产卵的影响 |
| 6.2.5.2 温度对黄腹潜蝇茧蜂种群增长的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 第七章 黄腹潜蝇茧蜂对美洲斑潜蝇的控制作用 |
| 7.1 黄腹潜蝇茧蜂对美洲斑潜蝇龄期的选择性 |
| 7.1.1 材料和方法 |
| 7.1.1.1 寄主植物 |
| 7.1.1.2 供试昆虫 |
| 7.1.1.3 实验方法 |
| 7.1.2 结果与分析 |
| 7.1.3 讨论 |
| 7.2 黄腹潜蝇茧蜂自身密度和寄主密度对寄主取食和过寄生的影响 |
| 7.2.1 材料和方法 |
| 7.2.1.1 寄主植物 |
| 7.2.1.2 供试昆虫 |
| 7.2.1.3 实验方法 |
| 7.2.2 结果与分析 |
| 7.2.2.1 寄主密度和自身密度对黄腹潜蝇茧蜂取食的影响 |
| 7.2.2.2 黄腹潜蝇茧蜂对美洲斑潜蝇幼虫的取食致死能力 |
| 7.2.2.3 黄腹潜蝇茧蜂对美洲斑潜蝇幼虫的过寄生现象 |
| 7.2.3 讨论 |
| 7.3 温度对黄腹潜蝇茧蜂功能反应的影响 |
| 7.3.1 实验和方法 |
| 7.3.1.1 寄主植物 |
| 7.3.1.2 供试昆虫 |
| 7.3.1.3 实验方法 |
| 7.3.1.4 数据处理 |
| 7.3.2 结果与分析 |
| 7.3.3 讨论 |
| 7.4 黄腹潜蝇茧蜂自身密度的干扰效应研究 |
| 7.4.1 材料与方法 |
| 7.4.1.1 寄主植物 |
| 7.4.1.2 供试昆虫 |
| 7.4.1.3 实验方法 |
| 7.4.1.4 数据处理 |
| 7.4.2 结果与分析 |
| 7.4.2.1 黄腹潜蝇茧蜂自身密度对寄生数的影响 |
| 7.4.2.2 黄腹潜蝇茧蜂自身密度和美洲斑潜蝇幼虫密度对寄生率的影响 |
| 7.4.2.3 黄腹潜蝇茧蜂自身密度和美洲斑潜蝇幼虫密度对产卵的影响 |
| 7.4.3 讨论 |
| 参考文献 |
四、蔬菜地潜叶蝇寄生蜂种类研究(I)——羽角姬小蜂亚科Eulophinae和狭面姬小蜂亚科Elachetina（论文参考文献）
- [1]北京地区潜叶蝇及其寄生蜂的组成和发生动态[D]. 潘立婷. 中国农业科学院, 2019(09)
- [2]潜叶蝇的发生与防治[J]. 杨红峡. 青海农林科技, 2015(04)
- [3]斑潜蝇天敌姬小蜂类的群体饲养和释放技术[J]. 赵明茜. 河南林业科技, 2015(03)
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- [9]山东省美洲斑潜蝇寄生蜂资源调查和优势种的控害潜能评价[D]. 赵勇. 山东农业大学, 2003(03)
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