维吾尔炎消地纳尔糖浆治疗胆囊炎临床观察报告

一、维药炎消迪娜尔糖浆治疗胆囊炎的临床观察报告（论文文献综述）

买买提艾力·卡的^[1]（2021）在《异常胆液质成熟剂治疗带状疱疹的临床观察及其镇痛作用研究》文中进行了进一步梳理目的:通过回顾性研究,整理分析带状疱疹的维吾尔医症候分型、治疗原则、方法及其常用药;评价异常胆液质成熟剂治疗带状疱疹患者的临床疗效,进一步用动物实验验证异常胆液质成熟剂的镇痛效果。方法:1)带状疱疹患者病例回顾性调查,本研究通过对自治区维吾尔医医院2006年1月至2020年9期间住院的带状疱疹患者病历进行回顾性调查,收集一般资料、维吾尔医证候分型、治疗原则、方法及其常用药,并对其进行统计分析;2)临床疗效观察,选取自治区维吾尔医医院2017年6月至2019年12月期间在皮肤科住院的符合纳入标准的带状疱疹患者60例,随机分为实验组与对照组,再选取30例健康人。对照组进行常规治疗,实验组在对照组的基础上给予异常胆液质成熟剂,两组均设定15天为一个疗程。治疗前后分别检测患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指标,并观察治疗前后疼痛消失时间、皮疹消退时间、皮疹停发时间和皮疹结痂时间。3)镇痛作用实验研究,（1）热板法实验:实验动物50只雌性健康小鼠,随机分为5组,分别为对照组、阿司匹林组、异常胆液质低、中、高剂量组。对照组给予纯净水,阿司匹林组给予5mg/m L浓度的药液,胆液质成熟剂低、中、高剂量组分别给予0.056、0.112、0.224g药粉/m L浓度的药液,每天1次,连续5天。给药前后分别记录自其足底接触热板至出现舔后足动作的时间,作为痛阈指标。（2）醋酸扭体实验:实验动物60只雄性健康小鼠,随机分为5组,分别为对照组、阿司匹林组、异常胆液质低、中、高剂量组。对照组给予纯净水,阿司匹林组给予5mg/m L浓度的药液,异常胆液质成熟剂低、中、高剂量组分别给予0.056、0.112、0.224g药粉/m L浓度的药液,每天1次,连续6天。给药结束后每只雌性小鼠腹腔注射0.7%冰醋酸生理盐水溶液10m L·kg-1,记录20min内小鼠的扭体次数,比较各给药组与空白组的差异。结果:1)带状疱疹患者病例回顾性调查符合纳入标准的1084例带状疱疹患者中,异常胆液质型887例（81.8%）,其次为异常脾液质为123例（11.3%）;成熟异常体液疗法使用率达94.5%;异常胆液质成熟剂使用率达82.9%;综合治疗带状疱疹的总有效率为93.2%。2)临床疗效观察研究结果表明,与对照组相比,实验组CD3+、CD4+、CD8+T、CD4+/CD8+比值均明显下降（P<0.05）,差异有统计学意义。与对照组比较,实验组疼痛消失时间、皮疹消退时间、止疱时间和结痂时间明显缩短（P<0.01）,差异有统计学意义。3)镇痛作用实验结果显示,与空白组比较,给药前各组小鼠体重、痛阈值无显着性差异;异常胆液质成熟剂高剂量组在给药结束后2h与空白组有显着差异（P<0.05）,差异有统计学意义。与空白组比较,ABSM低、中、高组小鼠扭体次数均减少（P<0.05）,高剂量组尤为明显（P<0.01）,差异有统计学意义。结论1)异常胆液质成熟剂对带状疱疹的疗效确切,其作用机制可能是通过调节免疫系统来发挥作用。2)异常胆液质成熟剂对小鼠具有镇痛作用。

李丝雨^[2]（2020）在《基于“靶点预测—自噬凋亡”的祖卡木颗粒及其药味组合对AM作用研究》文中研究说明研究背景:祖卡木颗粒是《国家基本药物目录（2018版）》、《国家急（抢）救药品直接挂网采购示范药品目录》收载的维药重点品种,是非常具代表性维成药之一。作为维医药理论中治疗感冒的首选药物,具有独特的抗炎及止咳药效,临床研究表明其疗效确切,安全可靠,但目前应用科学方法阐释其组方抗炎机制的实验设计相对不足。本研究在国家自然科学基金（81860803）资助下,融合中医学语言进行功能表述与组方药物分类,借鉴现代医学生物指标表征作用靶点,将有利于提高祖卡木颗粒的理论价值和临床价值。目的:依据网络药理学预测得到的祖卡木颗粒抗炎活性的潜在作用靶点与机制,观察祖卡木颗粒及其组方中不同功效药物组合对AM细胞吞噬强度、细胞数量、Toll样受体4（Toll-like receptor 4,TLR4）/髓样分化因子（Myeloid differentiation factor 88,MyD88）/核因子-κB（Nuclear factor kappa-B,NF-κB）信号通路以及细胞凋亡的差异性影响,分析并验证祖卡木颗粒组方中不同功效药物组合抗炎机制的差异性。方法:（1）祖卡木颗粒抗炎活性潜在作用机制预测:①利用中药系统药理学数据库与分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP）与各大期刊网站开源数据库,检索并筛选祖卡木颗粒潜在的有效化学成分,依托TCMSP、Stitch等平台筛选并预测上述有效化学成分的潜在作用靶点,构建祖卡木颗粒“有效活性成分-潜在作用靶点”数据集;②利用Genecards数据库检索炎症相关潜在作用靶点,汇总与祖卡木颗粒的共有靶点导入String数据库中,构建祖卡木颗粒“潜在作用靶点-炎症”蛋白质相互作用网络图并进行通路分析与功能富集分析,预测祖卡木颗粒抗炎活性的潜在作用靶点与机制;③基于上述实验结果,进一步分析祖卡木颗粒组方中疏散风热、止咳化痰、益胃润肺3组不同功效药物组合抗炎作用机制的差异性。（2）祖卡木颗粒抗炎活性与作用靶点验证:以博莱霉素所致大鼠肺纤维化为病理模型,以AM吞噬作用为切入点,研究祖卡木颗粒IPF大鼠不同时间节点的干预作用。①机体病理状态方面,考察祖卡木颗粒对大鼠体重、体温、呼吸频率、肺组织病理情况及羟脯氨酸含量的差异性影响,验证其抗炎活性;②药效作用靶点方面,以祖卡木颗粒对AM吞噬强度的影响为切入点,研究AM细胞数量、TLR4/MyD88/NF-κB信号通路及细胞凋亡、自噬程序的平衡关系对其的干预情况,在一定程度上验证预测得到的祖卡木颗粒抗炎活性作用靶点与相关通路机制;③分析并验证祖卡木颗粒组方中疏散风热、止咳化痰、益胃润肺3组不同功效药物组合对IPF作用的差异性。结果:（1）祖卡木颗粒抗炎活性潜在作用机制预测:①结合数据库筛选与文献资源补充,剔除多味药物共有成分后得到祖卡木颗粒有效活性成分165个;综合利用TCMSP、Stitch等网络药理学平台,剔除多类活性成分共有靶点后得到祖卡木颗粒潜在作用靶点235个;②利用Genecards数据库检索炎症相关潜在作用靶点695个,与祖卡木颗粒的共有潜在作用靶点为89个;使用String数据库对共有靶点进行“潜在作用靶点-炎症”蛋白质相互作用分析、通路分析与功能富集分析,初步证实祖卡木颗粒抗炎活性的作用机制可能与Toll样受体信号通路及细胞增殖相关,并涉及细胞吞噬、细胞凋亡、细胞自噬等细胞程序,为后续生物学效应验证试验的指标选择奠定基础;③祖卡木颗粒组方中3组不同功效药物组合的抗炎机制比较分析结果显示,疏散风热组药物的抗炎作用与低氧诱导因子-1（hypoxiainducible factor-1,HIF-1）信号通路可能相关,益胃润肺组药物的抗炎作用可能与Toll样受体信号通路相关,且3组药物多数抗炎信号通路下游可能与细胞凋亡相关联。（2）祖卡木颗粒抗炎活性与作用靶点验证:①抗炎活性验证试验表明,在给药第3天时,表里双治组大鼠体温显着降低（P<0.01）,疏散风热组大鼠呼吸频率显着降低（P<0.01）,2组大鼠肺组织羟脯氨酸含量与模型组相比有统计学差异（P<0.05）;在给药第14天时,祖卡木组肺组织羟脯氨酸含量显着降低（P<0.01）;在给药第28天时,表里双治组大鼠体重与模型组相比具有显着性差异（P<0.01）,益胃润肺组羟脯氨酸含量降低,差异有统计学意义（P<0.05）。肺组织病理切片HE染色结果同样表明祖卡木颗粒复方及其不同药物组合均可在一定程度上起到控制炎症浸润与纤维化进展的治疗作用。②抗炎作用靶点验证实验表明,对于AM细胞吞噬强度,给药第3天时,祖卡木组与其所含不同药物组合均较模型组有显着提高（P<0.01）;给药14天时,5组受试药物组较模型组提高,且差异具有统计学意义（P<0.05）。对于AM细胞数量,在给药第3天时,表里双治组与模型组相比具有统计学差异（P<0.05）,疏散风热组、止咳化痰组与益胃润肺组AM细胞数目显着低于模型组（P<0.01）;给药第14、28天时,5组受试药物大鼠AM细胞相对数目均低于模型组（P<0.05）。对于TLR4/MyD88/NF-κB表面受体信号通路,给药第3、7天时,5组受试药物组TLR4、MyD88 mRNA表达量较模型组显着降低（P<0.01）;给药第3天时,祖卡木组、止咳化痰组与益胃润肺组NF-κB mRNA表达量较模型组降低（P<0.05）,给药第7天时,祖卡木组、疏散风热组、益胃润肺组与表里双治组的表达量较模型组低（P<0.05）。对于细胞凋亡、自噬程序的平衡关系,结果显示祖卡木颗粒及其不同药物组合均能显着降低肺泡巨噬细胞的凋亡率（P<0.01）,其作用机制可能与干预关联蛋白B淋巴细胞瘤-2（B-cell lymphoma-2,Bcl-2）与自噬蛋白Beclin1结合、抑制凋亡蛋白Caspase3的激活相关;③深入对比分析祖卡木颗粒组方中不同功效药物组合对IPF作用的差异性,结果显示疏散风热组药物对于细胞凋亡及其与细胞自噬的平衡关系调节作用较为显着（P<0.01）,益胃润肺组药物对于Toll样受体信号通路的调节作用较为突出（P<0.05）,同时三组药物均可以对AM细胞的吞噬与增殖、促炎因子的转录与分泌起到较好的调节作用,与网络药理学预测结果相符。结论:整合传统与现代的多学科研究方法,可成功预测并验证祖卡木颗粒及其组方中不同功效药物组合的抗炎活性潜在作用机制。同时,以AM的吞噬强度为线索,可实现对AM细胞数量、TLR4/MyD88/NF-κB信号通路及细胞凋亡、自噬程序的平衡关系等祖卡木颗粒相关抗炎活性机制的研究与探讨。疏散风热组药物对于细胞凋亡及其与细胞自噬的平衡关系调节作用较为突出,益胃润肺组药物对于Toll样受体信号通路的调节作用较为显着,提示不同功效药物组合可能存在不同的抗炎机制与靶点,还需进一步深入探讨。

吾尔古丽·努尔,热甫哈提·赛买提,米哈热古丽·艾买提,赛吾来西·黑尼^[3]（2011）在《维药迪娜尔糖浆的临床研究报告》文中提出目的:观察炎消迪娜尔糖浆用于慢性胆囊炎的疗效。方法:将300例患者随机分为两组,治疗组200例,服用炎消迪娜尔糖浆;对照组100例,服用西药消炎利胆片,观察病情并判定疗效。结果:迪娜尔糖浆组临床总有效率93.5%,对照组临床有效率86.0%（P<0.05）。结论:炎消迪娜尔糖浆用于慢性胆囊炎的疗效优于西药消炎利胆片。

曾娟,单志伟^[4]（2010）在《炎消迪娜尔糖浆治疗急性泌尿道感染144例》文中研究表明目的观察炎消迪娜尔糖浆用于急性泌尿道感染的疗效。方法将282例患者随机分为两组,治疗组144例,服用炎消迪娜尔糖浆;对照组138例,服用三金片,观察病情并判定疗效。结果治疗组临床治愈率70.8%,微生物学治愈率51.4%,对照组临床治愈率55.8%,微生物学治愈率39.3%（P<0.05）。结论炎消迪娜尔糖浆用于急性泌尿道感染的疗效优于三金片。

刘霞,张琼光,丁英平,曹秀荣,黄志军^[5]（2009）在《炎消迪娜儿颗粒的成型工艺研究》文中研究说明目的优选合适的辅料、制粒方法,确定炎消迪娜儿颗粒的成型工艺。方法以颗粒的成型率为考察指标,优选合适的辅料、制粒方法及流化喷雾制粒的工艺参数,并根据25℃不同湿度条件下的吸湿平衡曲线测定其临界相对湿度。结果采用蔗糖为辅料,流化喷雾制粒法制粒,雾化压力0.21 MPa,物料温度（60±2）℃,喷雾速率35 g·min-1,颗粒成型率高。临界相对湿度约为73%。结论实验优选出的制粒工艺合理可行;临界相对湿度的测定为生产环境的控制提供了理论依据。

耿东升^[6]（2007）在《维吾尔医药基本理论及其药物研究进展(下)》文中研究指明

买合甫热提,阿布都外力^[7]（2002）在《维药炎消迪娜尔糖浆治疗胆囊炎的临床观察报告》文中研究说明

二、维药炎消迪娜尔糖浆治疗胆囊炎的临床观察报告（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、维药炎消迪娜尔糖浆治疗胆囊炎的临床观察报告（论文提纲范文）

（1）异常胆液质成熟剂治疗带状疱疹的临床观察及其镇痛作用研究（论文提纲范文）

（2）基于“靶点预测—自噬凋亡”的祖卡木颗粒及其药味组合对AM作用研究（论文提纲范文）

（6）维吾尔医药基本理论及其药物研究进展(下)（论文提纲范文）

（7）维药炎消迪娜尔糖浆治疗胆囊炎的临床观察报告（论文提纲范文）

四、维药炎消迪娜尔糖浆治疗胆囊炎的临床观察报告（论文参考文献）

• [1]异常胆液质成熟剂治疗带状疱疹的临床观察及其镇痛作用研究[D]. 买买提艾力·卡的. 新疆医科大学, 2021(09)
• [2]基于“靶点预测—自噬凋亡”的祖卡木颗粒及其药味组合对AM作用研究[D]. 李丝雨. 北京中医药大学, 2020(04)
• [3]维药迪娜尔糖浆的临床研究报告[J]. 吾尔古丽·努尔,热甫哈提·赛买提,米哈热古丽·艾买提,赛吾来西·黑尼. 中国民族医药杂志, 2011(06)
• [4]炎消迪娜尔糖浆治疗急性泌尿道感染144例[J]. 曾娟,单志伟. 中国现代药物应用, 2010(20)
• [5]炎消迪娜儿颗粒的成型工艺研究[A]. 刘霞,张琼光,丁英平,曹秀荣,黄志军. 《医药导报》第八届编委会成立大会暨2009年度全国医药学术交流会和临床药学与药学服务研究进展培训班论文集, 2009
• [6]维吾尔医药基本理论及其药物研究进展(下)[J]. 耿东升. 中国民族医药杂志, 2007(03)
• [7]维药炎消迪娜尔糖浆治疗胆囊炎的临床观察报告[J]. 买合甫热提,阿布都外力. 中国民族民间医药杂志, 2002(06)

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