一、毛织物蛋白酶防毡缩整理的研究（论文文献综述）
张盼[1]（2020）在《基于二硫键的羊毛表面接枝改性研究》文中研究表明羊毛纤维作为天然蛋白质纤维,具有手感柔软,保暖性强,光泽柔和,耐磨等优点,一直受到消费者的青睐。但因其特殊的鳞片结构及表面致密的类脂膜,羊毛纤维具有易毡缩、表面疏水、静电作用明显等缺点。针对这些问题,研究者们采用物理、生物和化学法等改性方法对羊毛进行改性,但是这些方法中部分方法不同程度存在强力损伤、泛黄、有毒化学品残留、手感差、耐久性差等不足。羊毛是一种角蛋白材料,鳞片层中含有大量的二硫键,如果将羊毛纤维进行还原预处理,这些二硫键会断裂形成极为活泼的巯基,进而可与含巯基或含乙烯基的功能化合物发生反应。这一特性为羊毛及其他含角蛋白的材料的功能改性提供了相当便捷的作用位点。本文通过二硫键断裂重组将巯基化的壳聚糖接枝到经还原处理的羊毛纤维表面,探究以巯基作为羊毛接枝改性作用位点的可行性;通过辣根过氧化物酶（HRP）催化巯基-烯点击化学反应,将甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯（MPEGMA）接枝到羊毛纤维表面,改善纤维的亲水性;通过HRP/H2O2催化巯基-烯点击化学反应,使羊毛纤维接枝3-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷（MEMO）,然后与二甲基十八烷基[3（三甲氧基甲硅烷基）丙基]氯化铵（QUAT）共同水解,对羊毛进行溶胶-凝胶整理。这些研究为羊毛及其他含角蛋白的材料提供了简单便捷、耐久性好、损伤小并且可灵活赋予多种功能性的改性方法,使羊毛及其他含角蛋白材料改性方法多元化的同时,拓宽了材料在相关领域的应用。首先,采用含有巯基的谷胱甘肽作为羊毛的模型物,借助傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和核磁共振碳谱(13C-NMR)分析了产物的分子结构,探究巯基氧化生成二硫键的反应可行性。在此基础上,通过羊毛纤维表面二硫键的断裂和重构将巯基化的壳聚糖接枝到纤维表面,利用扫描电镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）、X射线衍射（XRD）分析改性羊毛纤维的表面形貌和结构变化,对比羊毛织物改性前后的物理机械性能、染色性能、毡缩性能和抗菌性能。研究结果表明,巯基化的壳聚糖可与谷胱甘肽发生接枝反应并形成二硫键;巯基壳聚糖改性羊毛织物的接枝率为3.65%,面积收缩率为2.06%,改性织物获得较好的防毡缩性;水滴接触角为115.44°,润湿时间减少到9.58min,亲水性能有所改善。与未处理的羊毛织物相比,改性羊毛织物的抗菌性能也得到了一定程度的改善,抑菌率达58.32%。其次,借用HRP可催化巯基-烯点击化学反应这一特性,研究羊毛的酶促接枝MPEGMA功能改性。采用L-半胱氨酸作为羊毛纤维的模型物,与含有乙烯基的MPEGMA反应。利用FT-IR和飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）分析产物的分子结构,考察酶促反应的可行性。再将MPEGMA接枝到羊毛纤维表面,通过SEM、XPS和拉曼光谱分析改性羊毛织物的形态和结构变化,并考察了羊毛织物改性前后的物理机械性能、表面润湿性能和毡缩性能。研究结果表明,L-半胱氨酸可通过巯基-烯点击反应与MPEGMA反应。与未经处理的羊毛织物相比,MPEGMA接枝改性的羊毛织物表面可完全润湿（接触角减小到0°）;纤维毡缩球密度下降至0.043 g/cm3,获得良好的防毡缩性;透湿性和回潮性也得到了改善,且在10次机洗水洗后仍保持较好的整理效果,具有较好的亲水整理耐久性。最后,利用HRP/H2O2酶促催化巯基-烯点击反应,将MEMO接枝到羊毛纤维表面,通过能量色散X射线（EDX）和织物的增重率分析MEMO的接枝情况;并与QUAT在酸性条件下发生水解反应,在羊毛纤维表面形成溶胶-凝胶涂层;利用SEM和XPS分析整理后羊毛纤维的表面形貌和结构变化,测试了改性羊毛织物的物理机械性能、表面润湿性能、毡缩性能和抗菌性能。研究结果表明,经溶胶-凝胶整理的羊毛织物的亲水性变化不大（接触角为123.44°）;纤维毡缩球密度为0.039 g/cm3,抑菌率达60.72%,整理后纤维具有良好的防毡缩性和抗菌性。
王乐[2]（2020）在《蛋白酶法羊毛连续快速防缩技术及机制研究》文中提出羊毛防缩处理是毛纺加工的重要环节。现行的氯化防缩法污染严重,而已有的无氯防缩技术均未能产业化推广。蛋白酶法作为新型的绿色加工技术,是近年来羊毛防缩领域的研究热点。本文针对现有蛋白酶法防缩技术普遍存在的耗时长、纤维损伤大等难以实现产业化的关键技术问题而展开系统研究,最终实现蛋白酶法羊毛毛条快速防缩处理的产业化应用。基于蛋白酶与羊毛鳞片层的反应特性,本文创建了以活化剂和蛋白酶Savinase 16L构成的高效催化体系。通过浸渍处理,该体系可有效剥除羊毛鳞片。研究发现,活化剂可打开羊毛鳞片中的二硫键,使羊毛纤维表面结晶指数降低、羊毛蛋白质链段中部分β-折叠和β-转角结构转变为α-螺旋结构和无规卷曲结构,使鳞片层变疏松,提高了酶对羊毛蛋白质底物反应位点的可及性,从而提高酶对羊毛鳞片的水解效率,进而由“点”及“面”式地剥除羊毛鳞片。通过系统的研究,形成了蛋白酶法羊毛剥鳞改性的高效催化理论和方法,为实现羊毛快速防缩加工奠定了理论基础。以高效催化体系的快速反应机制为基础,创建了基于多次浸轧处理模式的蛋白酶法连续式快速防缩加工技术。研究发现,连续浸轧过程可促使“物理”剥鳞与“生化反应”剥鳞协同进行,可显着提高高效催化体系对羊毛鳞片的剥除效率。采用高效催化体系在温度50℃、p H值为8.0条件下连续浸轧处理2.5 min（连续浸轧5次,30秒/次）后,羊毛纤维表面鳞片即可被大量剥除,试样TM31 5×5A测试毡缩面积变化率为-1.65%,达到“可机洗”要求。突破了生物酶在纺织上应用时需要长时间处理的传统认知。通过连续化加工装备研制、工艺优化及过程控制研究,攻克了蛋白酶法羊毛连续式快速防缩加工技术产业化应用中存在的关键技术难题,研制了包括工作液循环系统、保温系统、喷淋系统、药剂补加系统、自动控制系统等装备的连续化蛋白酶法防缩生产线,并形成了共九槽的产业化生产处理工艺。处理过程稳定,产品品质优良。实现了蛋白酶法连续快速防缩加工产业化技术应用的重大突破。
杜壮[3]（2019）在《羊毛织物防毡缩整理及羊毛角蛋白的生物医用研究》文中进行了进一步梳理羊毛纤维表面鳞片层的存在使得羊毛织物在水洗受到机械外力时纤维发生毡缩。羊毛纤维主体几乎全部由角蛋白构成,角蛋白且具有大量的活性基团,能够与各种交联剂以及纳米贵金属产生相互作用。其较好的生物相容性以及生物可降解性使得它在纺织、生物医药等领域均具有广泛的应用。本文的研究分为两大部分,第一部分是开展角蛋白对羊毛织物的无氯防毡缩研究,第二部分是探索角蛋白包覆纳米金棒在生物医药中的潜在应用。首先,采用碱性蛋白酶从羊毛织物中提取角蛋白多肽（KPs）,依据L-半胱氨酸具有还原性的巯基,且生态环保,采用其在一定条件下对羊毛织物预处理,破坏羊毛纤维表面的二硫键,提高纤维反应性。随后将提取的KPs交联至预处理后的羊毛织物表面,用于对羊毛织物的防毡缩处理,并将KPs循环回用,降低毡缩率的同时使整理过程更加环保。在此研究中探讨了最佳酶活条件为pH 8.0,温度60℃,并且在酶用量为2.0 mg/mL时角蛋白的提取效率最高,为51.5%。通过凝胶渗透色谱（GPC）测试得此条件下提取的角蛋白重均分子量为5271,因此含有大量的多肽,提取的角蛋白溶液为角蛋白多肽溶液。结合织物的强力、毡缩率等探讨了L-半胱氨酸对羊毛织物的预处理最佳工艺,此时织物的面积毡缩率降低至7.8%左右,随后采用KPs对织物进行浸渍整理,收集浸渍后的KPs残液,将KPs整理后的织物浸渍交联剂甘油二缩水甘油醚（GDE）,随后进行焙烘完成整理,将收集的KPs残液通过补加新鲜KPs的方式循环回用。通过分析KPs交联整理前后以及循环回用KPs对织物的性能的影响,探讨KPs交联整理的效果。结果表明经10 g/L的GDE交联KPs后整理的织物面积毡缩率仅0.3%,而且柔软度相对原布有所改善,亲水性也有所提高,织物的失重和强力损伤均在接受范围之内,KPs循环回用10次对整理后织物的性能几乎无影响,仅KPs的分子量略有降低。通过X射线电子能谱（XPS）,拉曼光谱（Raman）对整理前后的织物表面进行分析,经L-半胱氨酸预处理后织物表面鳞片层遭到破坏,纤维表面活性基团暴露出来,二硫键含量有所降低,氧元素含量有显着提高,碳元素含量显着降低。经过KPs交联整理后,KPs能有效填塞织物的鳞片层间隙并交联覆盖在纤维表面,由于KPs中存在的大量-OH,-NH2以及-COOH等基团有效提高了织物表面的亲水性。KPs的循环回用不影响最终织物的整理效果。其次,水性聚氨酯（WPU）作为常用的无氯防毡缩整理剂有较好的防毡缩效果,但往往用量过高,整理后的织物手感较差,可采用增强WPU的方法降低WPU的用量改善整理后织物手感。基于酶法提取的角蛋白多肽具有较好的水溶性和活性-NH2,-COOH等基团,理论上与WPU具有较好的相容性并能够和WPU中的-NCO基团形成交联。因此,将上述提取的KPs与工业水性聚氨酯（WPU-1）复配后对羊毛织物进行防毡缩整理。探讨了WPU-1浓度以及KPs用量对织物性能的影响。仅使用WPU-1对织物整理时,达到服用标准时的用量约为110 g/L,此时织物虽具有较好防毡缩效果,但手感较差。当WPU-1用量为50 g/L时加入4%的KPs进行整理,此时织物的毡缩率、强力基本和110 g/L纯WPU-1的整理效果相当,降低了55%的WPU-1用量,同时织物手感得到改善。将WPU-1和KPs复配成膜,探讨KPs降低WPU-1用量的机理。通过对复合膜进行强力、动态机械热分析（DMA）等测试表明当KPs的添加量为2%和4%时,复合膜在玻璃化温度附近的储能模量相对纯WPU-1分别增加了2倍和1.5倍,加入2%的KPs时相对纯WPU-1膜,复合膜的断裂强力提升了55.6%。说明KPs对WPU-1有显着的增强效果,通过红外光谱（FTIR）可以看出复合膜机械强力的提升主要是因为KPs中含有的-NH2和-COOH等基团能够和WPU-1中的-NCO形成交联或与其中的羰基形成较强的氢键作用。同时基于KPs较好的生物相容性,使得WPU-1/KPs复合膜的生物相容性有所改善说明复合乳液更加环保,即经WPU-1/KPs复合乳液整理的织物被丢弃后更加容易被生物降解。此外,基于增强WPU-1,进而能够降低WPU-1对羊毛织物防毡缩整理时的用量的原理,尝试了采用氨基改性空心纳米二氧化硅（HSNs-NH2）增强WPU-1用于羊毛织物防毡缩整理,获得了较好的防毡缩效果,并改善了整理后织物的手感。最后研究了角蛋白材料包覆纳米金棒的应用。鉴于前述L-半胱氨酸对羊毛纤维的预处理效果显着,破坏纤维肽链并产生二硫键的交换,以及自由巯基,而此类基团能够与纳米金棒形成稳定的键合。因此采用L-半胱氨酸在一定条件下从羊毛纤维中提取角蛋白,利用角蛋白中含有的自由巯基以及二硫键包覆种子法制备的纳米金棒,探索角蛋白在生物医药中的应用。采用L-半胱氨酸从羊毛纤维中提取的角蛋白有较好的水溶性,并含有约0.25 mM/g的巯基,将其溶解后包覆种子生长法制备的纳米金棒,通过TEM以及粒径分析表明制备的纳米金棒粒径为55 nm左右。通过AuNRs@Kr和AuNRs的粒径、TG、紫外-可见光谱、zeta-电位测试等表明角蛋白有效包覆了纳米金棒（AuNRs@Kr）,并提升了其在PBS以及培养基中的稳定性。AuNRs@Kr对小鼠成纤细胞具有较低的细胞毒性并且有较好的血液相容性,采用808 nm激光（NIR）对AuNRs@Kr照射表明其具有较好的光热效果。在AuNRs@Kr中载入盐酸阿霉素（AuNRs@Kr-DOX）后探讨了pH、NIR以及谷胱甘肽（GSH）环境下的药物释放行为,结果表明AuNRs@Kr-DOX具有pH/NIR/GSH三种响应性。并通过流式细胞仪以及激光共聚焦显微镜（LCSM）对药物释放行为进行定性分析。表明纯DOX较容易穿透细胞膜和细胞核结合,而AuNRs@Kr-DOX则主要分布在细胞的核内体和溶酶体。从荧光显微镜和细胞毒性分析可知,采用AuNRs@Kr-DOX+NIR对4T1细胞的治疗效果远好于单独的DOX化学治疗或者单独的AuNRs@Kr光热治疗效果。
张淑梅,姬春林,殷秀梅,潘峰,毛鑫磊[4]（2018）在《羊毛生物酶联合防毡缩整理》文中研究说明针对传统的氯化法羊毛防毡缩技术对环境污染严重,单一蛋白酶防毡缩整理技术效果不理想,一浴两步酶处理法工艺流程长、强力损伤大等问题,采用蛋白酶与生物酶活化剂联合组成的混合溶液协同对羊毛进行一浴一步浸轧处理,实现羊毛的生态快速无氯防毡缩整理。选用三羧基乙基膦分别与蛋白酶8.0T、蛋白酶2.5L、蛋白酶16L组成的混合溶液对羊毛纤维进行处理,测试处理后羊毛的断裂强力、断裂伸长、毡缩球密度,借助扫描电子显微镜观察分析处理后羊毛鳞片层的形貌。结果表明,三羧基乙基膦分别与3种蛋白酶联合处理羊毛的防毡缩效果均显着,且蛋白酶16L的防毡缩效果为最佳。通过正交试验优化得出最佳工艺条件:蛋白酶16L质量浓度为1.8 g/L,三羧基乙基膦质量浓度为1.0g/L,处理温度为50℃,处理时间为2 min。
杨陈[5]（2018）在《毛织物防毡缩整理机理与工艺研究进展》文中认为基于蚀刻毛纤维表面鳞片与覆盖毛纤维鳞片以增加纤维间抱合力的机理,探讨了改善毛织物防毡缩性能的整理工艺,阐述了等离子体、生物酶、溶胶与氧化剂4种防毡缩整理工艺的研究进展,为开发环保、低耗的防毡缩整理工艺提供借鉴。
江魁[6]（2018）在《羊毛毛条的无AOX防毡缩整理技术研究》文中研究指明我国是羊毛服装生产大国。羊毛具有特殊的鳞片结构,以致具有毡缩性,严重影响毛织物的风格和尺寸稳定性。目前对羊毛的防毡缩整理大多采用氯化-聚合物工艺,该工艺会产生AOX污染,随着国内外对环保的要求不断提高,无AOX羊毛整理工艺越来越受到重视。本课题通过采用过一硫酸盐（PMS）作为无AOX防毡缩剂,研究PMS的活化方式,并开发了两条羊毛毛条防毡缩整理工艺,研究PMS对羊毛改性的机理,为羊毛无AOX防毡缩整理工艺提供了较优的生产方案和一定的工业化指导。首先,本文基于课题组前期PMS织物防毡缩整理的研究,在氧化改性方面,针对过一硫酸盐处理羊毛的效果不足问题,在前人PMS处理羊毛配方基础上,尝试研究金属离子、超声波及加热对PMS进行活化,结合定向摩擦效应、纤维强力、白度等服用性能及SEM纤维表面微观形貌,分析不同活化方式在氧化处理羊毛中的作用和影响。其次,在聚合物包覆方面,针对PMS处理后羊毛表面的基团特征,尝试了多种聚合物与PMS处理结合的两步法羊毛毛条处理,结合毡缩性变化情况,优化出一种水溶性聚合物——聚乙烯亚胺（PEI）。采用PMS-PEI两步法整理体系,探究PEI浸轧液浓度、PEI浸轧液pH、聚合物焙烘温度和焙烘时间对羊毛毡缩性的影响,并优化这些工艺条件。形成一套两步法毛条过一硫酸盐（PMS）-聚乙烯亚胺（PEI）防毡缩整理工艺。最后,分析传统的氯化羊毛整理生产工艺,为实现生产线升级,对热活化毛条PMS氧化改性整理工艺进行改进,提出羊毛毛条PMS高效短流程防毡缩整理工艺。对工艺中的PMS浓度、PMS处理液pH、PMS处理温度、Na2SO3浓度、Na2SO3处理温度等工艺参数进行多因素正交实验,并进一步优化时间因素。通过分析处理后羊毛的定向摩擦效应、毡缩球等级、纤维强力、白度、润湿性等指标,结合羊毛表面微观形貌及化学基团变化情况,探究羊毛毛条PMS高效短流程防毡缩整理工艺机理。
谢珍,杜壮,阎克路[7]（2017）在《蛋白酶和有机硅改性聚氨酯联合防毡缩工艺》文中进行了进一步梳理为了改善水性聚氨酯对羊毛织物防毡缩处理时用量过大而造成织物发硬、手感差和单独蛋白酶防毡缩整理时强力损伤严重的问题,文章将羊毛织物用蛋白酶Esperase 8.0L预处理后再经有机硅改性水性聚氨酯（WSPU）联合防毡缩整理。探讨了蛋白酶Esperase 8.0L最佳酶活,确定了有机硅改性水性聚氨酯的最佳配比。以羊毛织物的面积毡缩率、强力为评价指标,优化出联合防毡缩整理工艺。该工艺整理后的羊毛织物满足国际羊毛局防毡缩技术标准和市场对机可洗产品的质量要求,整理后织物的柔软性和手感得到改善。采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜和织物风格测试对整理前后织物的变化进行了分析和探讨。
戚海娜,李龙[8]（2017）在《氧化处理在织物整理上的应用进展》文中进行了进一步梳理介绍了氯化法、高锰酸钾法、双氧水法、过氧乙酸法、臭氧法等氧化处理,以及氧化预处理和其他防缩工艺如酶、树脂、超声波等联合处理羊毛织物的防毡缩方法的研究现状。对各种防毡缩方法进行了比较,采用不同的防毡缩方法处理羊毛后防毡缩效果有不同程度的改善,但却影响羊毛的其他性能,如手感、强力、透气性、染色性等。
蒲亚宁[9]（2016）在《生物蛋白类羊毛防毡缩整理剂的制备及应用研究》文中提出随着人们生活质量的改善,高品质毛产品的消费需求量增大。针对传统羊毛防毡缩整理工艺存在纤维损伤大和AOX环境污染问题,本文以明胶蛋白和自制的反应性阳离子交联改性剂WLS为原料,探讨了明胶蛋白与WLS的质量比、合成时间、合成温度及氢氧化钠用量等合成工艺条件对羊毛防毡缩性能的影响,确定出了防毡缩整理剂的最佳合成工艺,其为:M（明胶蛋白）:M（WLS）=1:10,Na OH用量为WLS质量的1.60%,合成温度80℃,合成时间3h,并对其结构和性能进行了表征。结果表明,本研究合成出的防毡缩整理剂是一种具有阳离子基团的环保型蛋白衍生物助剂。将该整理剂应用于羊毛的防毡缩整理中,以羊毛纤维的毡缩球密度、失重率作为评定指标,优化出了防毡缩整理工艺,其为:整理剂用量为25g/L,Na2SO3用量为6g/L,处理浴比为20:1,在50℃条件下处理60min。结果表明,羊毛经实验合成的防毡缩整理剂联合亚硫酸钠同浴处理后,其定向摩擦效应降低,纤维的防毡缩性能得到提升,但处理效果有限。为了进一步强化防毡缩整理效果,分别探讨了双氧水预处理（处理时间、双氧水用量和处理温度）和等离子体预处理（真空度、放电时间和放电功率）对强化自制防毡缩整理剂处理效果的影响,最终优化出了不同的预处理条件。其中,双氧水预处理条件为:双氧水用量为15m L.L-1,处理时间为40min,处理温度为50℃;等离子体预处理条件为:真空度为35Pa,放电时间为4min,放电功率为100W。并分别评价了不同防毡缩整理工艺对羊毛防毡缩性、润湿性及染色性等相关性能的影响。结果表明,等离子体预处理联合整理剂和亚硫酸钠两步法整理工艺可显着改善羊毛纤维的防毡缩性能,使纤维毡缩球密度从0.0770g.cm-3降至0.0169g.cm-3,其防毡缩性能提高了78.05%,并与DCCA含氯整理剂的防毡缩效果相近。同时,该整理工艺还具有高效率、低污染的优点,符合经济环保发展的要求,有良好的应用前景。
梁潇[10]（2015）在《羊毛角蛋白的提取及其防毡缩的应用研究》文中指出我国是产毛和用毛大国，每年毛纺行业都会产生大量不可纺的下脚料如短纤维、粗纤维；同时随着人民生活水平的提高，废弃羊毛纺织品的数量也剧增。这既浪费资源又造成环境压力。随着人们环保意识的不断增强，纺织品的回收再利用越发得到人们的重视。从废弃羊毛中提取角蛋白对于变废为宝，满足人类对绿色环保、可持续发展的需求具有深远意义。羊毛角蛋白作为一种天然环保生物材料倍受关注，开发高效、经济、环境友好的羊毛角蛋白提取技术已成为重要课题。本文首先采用过热水、蛋白酶、还原法三种方法对羊毛角蛋白进行提取，通过现代分析测试手段，比较了三种方法提取的角蛋白的结构和性能。然后采用还原法制备的角蛋白粗溶液直接对羊毛织物进行防毡缩整理，并对工艺进行优化，确定了最佳防毡缩整理工艺；同时借助氨基酸分析，测试织物二硫键（胱氨酸）含量的变化，并结合羊毛织物表面形态的变化（SEM），探讨角蛋白防毡缩机理。过热水是近年来新兴的一种绿色溶剂，利用水在过热条件下所具有的独特性质，在不添加任何化学试剂和其他反应物的情况下，可以使角蛋白溶解在过热水中，使原来难溶难降解的角蛋白达到了降解的目的。本文以废弃羊毛作为研究对象，分别使用过热水法、蛋白酶法和还原法提取角蛋白。借助SDS-聚丙烯凝胶电泳（SDS-PAGE）、MALDI-TOF-MS、傅里叶变换衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）、广角X射线衍射（WAXD）、热重分析（TG）和氨基酸测试对三种方法提取的角蛋白进行结构和性能表征。研究结果表明，采用过热水法的羊毛溶解率和角蛋白产率分别高达89.15%和81.46%，角蛋白分子结构中二硫键部分断裂，其分子量<1.6kD，呈多肽形式；而蛋白酶法提取的角蛋白分子量为10kD左右，还原法提取得到大分子量角蛋白，分子量分布在40-55kD。并蛋白酶法和还原法产品的热稳定性较过热水法角蛋白好。由于还原法提取的角蛋白分子量大并且其粗溶液（不经透析）可直接用于羊毛织物整理，经济实用，便于产业化，所以本文对还原法提取的角蛋白粗溶液直接用于羊毛织物的防毡缩整理进行了探讨。对比不同角蛋白整理工艺对织物防毡缩效果的影响，并对工艺进行优化，确定最佳防毡缩整理工艺。结果显示，还原预处理能促进角蛋白对织物的防缩性；优化工艺条件整理后羊毛织物的毡缩率由16.84%降至1.82%，达到国际羊毛局机可洗标准，且织物强力损失小。在最佳整理工艺下，通过对羊毛织物的SEM照片观察以及羊毛织物水解物中氨基酸含量的测试，分析还原预处理后织物、角蛋白整理后织物二硫键含量的变化，探究角蛋白防毡缩机理。SEM照片显示，角蛋白在羊毛纤维表面有明显积聚，这会减少羊毛鳞片层的定向摩擦效应，达到防毡缩效果。氨基酸含量分析的结果显示，经过还原预处理后织物的胱氨酸含量由原织物的4.19%下降至2.78%，而再经还原法提取的角蛋白整理后织物的胱氨酸含量上升至3.28%。这说明还原剂的加入一定程度上破坏羊毛织物中纤维上的二硫键，生成具有反应活性的巯基；在角蛋白溶液整理过程中，角蛋白分子上的部分反应性巯基与羊毛中的二硫键发生交换反应，生成稳定的Keratin-S-S-Wool化学键，从而获得耐久的防毡缩整理效果。
二、毛织物蛋白酶防毡缩整理的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、毛织物蛋白酶防毡缩整理的研究（论文提纲范文）
（1）基于二硫键的羊毛表面接枝改性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 羊毛改性研究概况 |
| 1.1.1 物理改性法 |
| 1.1.2 化学改性法 |
| 1.1.3 生物改性法 |
| 1.2 基于巯基的材料改性应用 |
| 1.2.1 二硫键的断裂重组 |
| 1.2.2 巯基的点击化学 |
| 1.3 研究目的、意义及研究内容 |
| 1.3.1 研究目的及意义 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第二章 实验材料、仪器和方法 |
| 2.1 实验材料与试剂 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要实验试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 巯基壳聚糖的制备 |
| 2.3.2 羊毛织物的还原预处理 |
| 2.3.3 巯基壳聚糖与谷胱甘肽的反应 |
| 2.3.4 羊毛织物巯基壳聚糖接枝改性 |
| 2.3.5 L-半胱氨酸与MPEGMA的偶联反应 |
| 2.3.6 HRP酶催化羊毛织物接枝MPEGMA |
| 2.3.7 HRP酶催化羊毛织物接枝MEMO |
| 2.3.8 接枝MEMO羊毛织物的溶胶-凝胶整理 |
| 2.4 测试方法 |
| 2.4.1 壳聚糖接枝率的测定 |
| 2.4.2 傅立叶变换红外光谱(FT-IR)测试 |
| 2.4.3 核磁共振碳谱(13C-NMR)测试 |
| 2.4.4 扫描电镜(SEM)和能量色散X射线能谱(EDX)测试 |
| 2.4.5 X射线衍射(XRD)测试 |
| 2.4.6 MPEGMA接枝率和反应残液双键减少量的测定 |
| 2.4.7 溶胶-凝胶整理织物增重率的测试 |
| 2.4.8 飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)测试 |
| 2.4.9 显微共聚焦拉曼光谱测试 |
| 2.4.10 X射线光电子能谱(XPS)分析 |
| 2.4.11 织物面积收缩率的测试 |
| 2.4.12 羊毛纤维毡缩性能测试 |
| 2.4.13 织物表面润湿性能测试 |
| 2.4.14 织物透湿性和回潮率的测试 |
| 2.4.15 织物拉伸强力和碱溶解度的测试 |
| 2.4.16 织物染色性能测试 |
| 2.4.17 织物抗菌性能测试 |
| 第三章 基于二硫键重构的羊毛接枝巯基壳聚糖功能整理 |
| 3.1 二硫键重构结构表征 |
| 3.1.1 FT-IR分析 |
| 3.1.2 ~(13)C-NMR分析 |
| 3.2 巯基壳聚糖整理织物的形态结构 |
| 3.2.1 SEM分析 |
| 3.2.2 XPS表面元素分析 |
| 3.2.3 XRD分析 |
| 3.3 巯基壳聚糖整理织物的性能测试 |
| 3.3.1 整理织物的物理机械性能和毡缩性能 |
| 3.3.2 整理织物的染色性能 |
| 3.3.3 整理织物的抗菌性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 HRP酶催化巯基-烯点击反应的羊毛亲水整理 |
| 4.1 巯基-烯点击反应机理表征 |
| 4.1.1 FT-IR分析 |
| 4.1.2 飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分析 |
| 4.2 亲水整理羊毛纤维的形貌结构 |
| 4.2.1 SEM分析 |
| 4.2.2 拉曼光谱分析 |
| 4.2.3 XPS表面元素分析 |
| 4.3 亲水整理织物的性能测试 |
| 4.3.1 亲水整理的物理机械性能 |
| 4.3.2 亲水整理纤维的毡缩性能 |
| 4.3.3 亲水整理织物的透湿性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 酶促巯基-烯点击反应的羊毛溶胶-凝胶防毡缩抗菌整理 |
| 5.1 整理后织物的结构表征 |
| 5.1.1 增重率与残液双键减少量 |
| 5.1.2 EDX分析 |
| 5.1.3 SEM分析 |
| 5.1.4 XPS表面元素分析 |
| 5.2 整理后织物的性能测试 |
| 5.2.1 整理织物的物理机械性能 |
| 5.2.2 整理后纤维的毡缩性 |
| 5.2.3 整理后织物的抗菌性 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 主要结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 不足之处与未来展望 |
| 6.2.1 不足 |
| 6.2.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 :作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（2）蛋白酶法羊毛连续快速防缩技术及机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 羊毛纤维概述 |
| 1.2.1 羊毛结构特征 |
| 1.2.2 羊毛纤维蛋白质结构及组成 |
| 1.2.3 羊毛纤维的化学特性 |
| 1.3 蛋白酶概述 |
| 1.3.1 蛋白酶的来源及分类 |
| 1.3.2 酶催化理论 |
| 1.3.3 酶催化特点及酶促反应的影响因素 |
| 1.3.4 蛋白酶在纺织领域的应用 |
| 1.4 羊毛毡缩及防缩机理 |
| 1.4.1 羊毛毡缩机理 |
| 1.4.2 羊毛防缩机理 |
| 1.5 羊毛防缩加工技术研究进展 |
| 1.5.1 传统氯化处理 |
| 1.5.2 蛋白酶法防缩方法研究现状及存在问题 |
| 1.5.3 其他主要无氯羊毛防缩处理方法 |
| 1.6 本课题研究的意义及主要研究内容 |
| 1.6.1 本课题研究的主要内容 |
| 1.6.2 本课题研究的意义 |
| 第二章 羊毛鳞片的蛋白酶高效催化降解体系设计及作用机制研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 蛋白酶高效催化体系的设计 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 实验材料药品及仪器 |
| 2.3.2 实验方法及工艺 |
| 2.3.3 测试方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 高效催化体系的优化 |
| 2.4.2 活化剂对羊毛作用机制 |
| 2.4.3 活化剂与蛋白酶16L的协同作用 |
| 2.4.4 高效催化体系与羊毛作用机理分析 |
| 2.5 本章结论 |
| 第三章 蛋白酶法羊毛连续快速防缩工艺及机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 蛋白酶高效催化体系快速连续防缩处理加工方法设计 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 实验材料药品及仪器 |
| 3.3.2 实验方法及工艺 |
| 3.3.3 测试方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 高效催化体系与羊毛纤维快速作用分析 |
| 3.4.2 浸轧过程对高效催化体系处理羊毛纤维的影响 |
| 3.4.3 蛋白酶法羊毛连续式快速防缩处理工艺研究 |
| 3.4.4 蛋白酶法羊毛连续式快速防缩过程分析 |
| 3.5 本章结论 |
| 第四章 蛋白酶法羊毛毛条连续快速防缩技术产业化应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料药品及仪器 |
| 4.2.2 实验方法及工艺 |
| 4.2.3 测试方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 蛋白酶法羊毛毛条连续式快速防缩加工设备研制 |
| 4.3.2 蛋白酶法羊毛毛条连续式快速防缩产业化工艺研究 |
| 4.3.3 产业化生产稳定性及产品品质 |
| 4.3.4 蛋白酶法防缩技术在精纺毛织物加工中的拓展应用 |
| 4.4 本章结论 |
| 第五章 全文结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 未来研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间主要研究成果 |
| 致谢 |
（3）羊毛织物防毡缩整理及羊毛角蛋白的生物医用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 羊毛的结构 |
| 1.1.1 羊毛的结构特征 |
| 1.1.2 羊毛的角蛋白结构 |
| 1.2 羊毛角蛋白的提取 |
| 1.2.1 还原法提取角蛋白 |
| 1.2.2 氧化法提取角蛋白 |
| 1.2.3 酸碱水解法提取角蛋白 |
| 1.2.4 生物酶法提取角蛋白 |
| 1.2.5 熔融尿素法提取角蛋白 |
| 1.2.6 金属盐法提取角蛋白 |
| 1.2.7 离子液体法提取角蛋白 |
| 1.2.8 过热水法提取角蛋白 |
| 1.3 角蛋白的应用 |
| 1.3.1 角蛋白在高分子领域的应用 |
| 1.3.2 角蛋白在纳米金材料中的应用 |
| 1.3.3 角蛋白在纺织领域的应用 |
| 1.4 羊毛的防毡缩整理 |
| 1.4.1 氯化法防毡缩整理 |
| 1.4.2 氧化法防毡缩整理 |
| 1.4.3 生物酶法防毡缩整理 |
| 1.4.4 涂层法防毡缩整理 |
| 1.5 本课题的研究内容及意义 |
| 1.5.1 研究的目的和意义 |
| 1.5.2 本课题研究内容 |
| 1.5.3 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于L-半胱氨酸预处理和角蛋白多肽循环回用对羊毛织物的防毡缩整理 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料及仪器 |
| 2.2.1 羊毛织物及羊毛毛条 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.2.3 实验仪器 |
| 2.3 实验步骤 |
| 2.3.1 蛋白酶活性分析 |
| 2.3.2 酶法提取角蛋白多肽 |
| 2.3.3 提取的KPs的表征 |
| 2.3.4 羊毛织物的防毡缩整理以及角蛋白多肽的循环回用 |
| 2.4 测试方法 |
| 2.4.1 羊毛织物的测试 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 羊毛角蛋白多肽的提取 |
| 2.5.2 羊毛织物的预处理 |
| 2.5.3 织物的交联整理 |
| 2.5.4 KPs的循环回用 |
| 2.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 羊毛角蛋白多肽增强水性聚氨酯对羊毛织物防毡缩整理的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 羊毛织物 |
| 3.2.2 实验药品 |
| 3.2.3 实验仪器和设备 |
| 3.3 实验步骤 |
| 3.3.1 角蛋白多肽(KPs)的提取 |
| 3.3.2 KPs与 WPU-1 复配制备复合膜及复合乳液的防毡缩整理 |
| 3.3.3 氨基化HSNs的制备及其和WPU-1 复合乳液的防毡缩整理 |
| 3.4 测试方法 |
| 3.4.1 复合膜的表征 |
| 3.4.2 织物性能的表征 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 WPU-1/KPs复配乳液对羊毛织物的防毡缩整理 |
| 3.5.2 WPU-1/KPs复合膜的测试 |
| 3.5.3 WPU-1/HSNs-NH_2 复配乳液对羊毛织物的防毡缩整理 |
| 3.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 羊毛角蛋白包覆纳米金棒用于体外化学-光热协同治疗的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器和设备 |
| 4.3 实验步骤 |
| 4.3.1 纳米金棒(AuNRs)的合成 |
| 4.3.2 角蛋白的提取 |
| 4.3.3 角蛋白包覆纳米金棒的制备 |
| 4.3.4 角蛋白包覆纳米金棒的载药 |
| 4.3.5 细胞的培养 |
| 4.4 测试方法 |
| 4.4.1 透射电子显微镜(TEM)分析 |
| 4.4.2 全反射傅里叶红外光谱(ATR-FTIR)分析 |
| 4.4.3 元素含量分析 |
| 4.4.4 热重分析(TGA) |
| 4.4.5 粒径(DLS)和电位分析 |
| 4.4.6 光热效果测试 |
| 4.4.7 纳米金棒的吸收光谱 |
| 4.4.8 DOX的释放 |
| 4.4.9 细胞毒性测试 |
| 4.4.10 体外溶血性测试 |
| 4.4.11 细胞吞入测试 |
| 4.4.12 体外光热治疗分析 |
| 4.4.13 角蛋白巯基含量的测试 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 纳米金棒的TEM分析 |
| 4.5.2 吸光度和粒径分析 |
| 4.5.3 红外光谱和热重分析 |
| 4.5.4 Zeta-电位分析 |
| 4.5.5 纳米金棒改性前后的分散稳定性分析 |
| 4.5.6 AuNRs@Kr的光热效果 |
| 4.5.7 AuNRs@Kr的细胞毒性 |
| 4.5.8 AuNRs@Kr的溶血性 |
| 4.5.9 AuNRs@Kr-DOX的细胞毒性 |
| 4.5.10 AuNRs@Kr-DOX的药物释放 |
| 4.5.11 AuNRs@Kr-DOX的细胞摄入 |
| 4.5.12 AuNRs@Kr-DOX的化学-光热协同治疗 |
| 4.6 本章总结 |
| 参考文献 |
| 第五章 全文总结 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（4）羊毛生物酶联合防毡缩整理（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 羊毛防毡缩整理试验方法 |
| 1.2.1 工艺配方 |
| 1.2.2 浸轧工艺 |
| 1.3 测试方法 |
| 1.3.1 羊毛单纤断裂强力测试 |
| 1.3.2 防毡缩性能测试 |
| 1.3.3 形貌观察 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 未处理羊毛纤维的基本指标 |
| 2.2 蛋白酶的筛选 |
| 2.2.1 蛋白酶8.0T与生物酶活化剂协同处理 |
| 2.2.2 蛋白酶2.5L与生物酶活化剂协同处理 |
| 2.2.3 蛋白酶16L与生物酶活化剂协同处理 |
| 2.2.4 表面形态分析 |
| 2.3 小 结 |
| 3 蛋白酶16L的工艺优化 |
| 3.1 正交试验设计 |
| 3.2 正交试验结果及显着性分析 |
| 4 结 论 |
（5）毛织物防毡缩整理机理与工艺研究进展（论文提纲范文）
| 1 防毡缩整理机理 |
| 2 防毡缩整理工艺 |
| 2.1 等离子体防毡缩整理工艺 |
| 2.2 生物酶防毡缩整理工艺 |
| 2.3 溶胶防毡缩整理工艺 |
| 2.4 氧化剂防毡缩整理工艺 |
| 3 结语 |
（6）羊毛毛条的无AOX防毡缩整理技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 前言 |
| 1.1 课题背景与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 羊毛的毡缩原理的研究 |
| 1.2.2 羊毛的“减法”防毡缩原理及其方法 |
| 1.2.3 羊毛的“加法”防毡缩整理方法 |
| 1.2.4 羊毛毛条防毡缩整理技术的研究进展 |
| 1.3 课题研究目的及主要研究内容 |
| 1.3.1 课题研究目的 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 第2章 羊毛毛条的过一硫酸盐氧化改性活化方式的研究 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 样品准备 |
| 2.2.2 毛条氧化处理方法 |
| 2.2.3 羊毛毛条毡缩测试方法 |
| 2.2.4 羊毛定向摩擦效应测试方法 |
| 2.2.5 润湿性测试 |
| 2.2.6 白度测试 |
| 2.2.7 单纤强力测试 |
| 2.2.8 扫描电镜分析（SEM） |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 活化方式对毛条过一硫酸盐处理性能的影响 |
| 2.3.2 活化PMS处理对羊毛其他应用性能的影响 |
| 2.3.3 活化的PMS处理对羊毛微观形貌的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 羊毛毛条的过一硫酸盐-聚乙烯亚胺防毡缩整理工艺研究 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 毛条准备 |
| 3.2.2 PMS-PEI羊毛防毡缩整理方法 |
| 3.2.3 毛条毡缩测试 |
| 3.2.4 定向摩擦效应测试 |
| 3.2.5 润湿性测试 |
| 3.2.6 白度测试 |
| 3.2.7 单纤强力测试 |
| 3.2.8 扫描电镜分析（SEM） |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚合物种类对羊毛毛条服用性能的影响 |
| 3.3.2 PMS-PEI羊毛防毡缩整理对羊毛表面改性的作用 |
| 3.3.3 PMS-PEI羊毛防毡缩整理对毛条的其他物理性能的影响 |
| 3.3.4 PMS-PEI羊毛防毡缩整理对毛条微观形貌的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 羊毛毛条的过一硫酸盐高效短流程防毡缩整理工艺研究 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 测试分析仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 毛条的传统氯化防毡缩整理方法 |
| 4.2.2 毛条的PMS高效短流程防毡缩整理方法 |
| 4.2.3 毛条毡缩测试 |
| 4.2.4 定向摩擦效应测试 |
| 4.2.5 润湿性测试 |
| 4.2.6 白度测试 |
| 4.2.7 单纤强力测试 |
| 4.2.8 扫描电镜分析（SEM） |
| 4.2.9 衰减全反射傅里叶红外光谱分析（FTIR-ATR） |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 五因素四水平正交实验分析 |
| 4.3.2 毛条的PMS高效短流程防毡缩整理对服用性能的影响 |
| 4.3.3 毛条的PMS高效短流程防毡缩整理时间的进一步优化 |
| 4.3.4 毛条的PMS高效短流程防毡缩整理对羊毛表面微观形貌的影响 |
| 4.3.5 毛条的PMS高效短流程防毡缩整理对羊毛表面化学结构的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（7）蛋白酶和有机硅改性聚氨酯联合防毡缩工艺（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 酶活性测定 |
| 1.4 水性聚氨酯改性 |
| 1.5 蛋白酶预处理工艺 |
| 1.6 水性聚氨酯防缩整理工艺 |
| 1.7 羊毛织物面积毡缩率 |
| 1.8 羊毛织物拉伸断裂强力 |
| 1.9 扫描电镜分析 (SEM) |
| 1.1 0 织物泛黄指数 |
| 1.1 1 织物风格测试 |
| 1.1 2 傅里叶变换红外光谱 (FTIR) |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 蛋白酶活性及其防毡缩性 |
| 2.1.1 p H值对蛋白酶活性的影响 |
| 2.1.2 温度对蛋白酶活性的影响 |
| 2.1.3 蛋白酶防毡缩整理效果 |
| 2.2 水性聚氨酯的改性及防毡缩整理 |
| 2.2.1 有机硅共混改性水性聚氨酯 |
| 2.2.2 蛋白酶预处理后用WSPU防毡缩整理效果 |
| 2.3 防毡缩整理织物泛黄指数和风格 |
| 2.4 防毡缩处理对羊毛纤维表面形态的影响 |
| 2.5 羊毛织物表面的ATR-FTIR谱图 |
| 3 结论 |
（8）氧化处理在织物整理上的应用进展（论文提纲范文）
| 1 氧化处理方法 |
| 1.1 氯化法 |
| 1.2 高锰酸钾法 |
| 1.3 双氧水法 |
| 1.4 过氧乙酸法 |
| 1.5 臭氧法 |
| 2 氧化预处理+酶联合防缩 |
| 3 氧化预处理+树脂联合防缩 |
| 4 氧化预处理+超声波联合防缩 |
| 5 氧化预处理+其他方式联合防缩 |
| 6 结语 |
（9）生物蛋白类羊毛防毡缩整理剂的制备及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题研究背景 |
| 1.2 环保型防毡缩整理工艺的研究现状 |
| 1.2.1 生物酶在羊毛防毡缩方面的研究现状 |
| 1.2.2 壳聚糖在羊毛防毡缩方面的研究现状 |
| 1.2.3 等离子体在羊毛防毡缩方面的研究现状 |
| 1.3 羊毛防毡缩整理的发展趋势 |
| 1.4 研究内容及意义 |
| 1.4.1 本课题的主要研究内容 |
| 1.4.2 本课题的研究目的和意义 |
| 1.4.3 本课题研究的创新点 |
| 2 理论部分 |
| 2.1 羊毛的结构及毡缩机理 |
| 2.1.1 羊毛的形态结构 |
| 2.1.2 羊毛毡缩机理 |
| 2.2 羊毛防毡缩整理原理 |
| 2.3 明胶的结构与性质 |
| 2.3.1 明胶的化学结构 |
| 2.3.2 明胶蛋白的性质 |
| 2.4 双氧水性质及其与羊毛的作用 |
| 2.4.1 双氧水的物理化学性质 |
| 2.4.2 双氧水与羊毛的作用原理 |
| 2.5 等离子体及其与羊毛的作用原理 |
| 2.5.1 等离子体的概念 |
| 2.5.2 辉光放电和电晕放电 |
| 2.5.3 等离子体处理羊毛的作用原理 |
| 2.6 蛋白类羊毛防毡缩整理剂的合成 |
| 2.6.1 防毡缩整理剂的分子结构设计 |
| 2.6.2 防毡缩整理剂单体的选择 |
| 2.6.3 防毡缩整理剂的合成原理 |
| 2.7 整理剂与羊毛的作用原理 |
| 3 实验部分 |
| 3.1 实验材料、试剂 |
| 3.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法及工艺 |
| 3.3.1 明胶溶解工艺 |
| 3.3.2 防毡缩整理剂的合成工艺 |
| 3.3.3 羊毛防毡缩整理工艺过程 |
| 3.3.4 洗毛 |
| 3.3.5 防毡缩整理剂的应用工艺 |
| 3.3.6 双氧水预处理工艺 |
| 3.3.7 等离子体预处理工艺 |
| 3.3.8 DCCA处理工艺 |
| 3.3.9 防毡缩羊毛的染色工艺 |
| 3.4 测试指标 |
| 3.4.1 羊毛纤维减量率的测定 |
| 3.4.2 羊毛毡缩球密度的测定 |
| 3.4.3 毛织物面积收缩率的测定 |
| 3.4.4 上染百分率测定 |
| 3.4.5 固色率的测定 |
| 3.4.6 耐皂洗色牢度测定 |
| 3.4.7 白度测定 |
| 3.4.8 织物（羊毛纤维）损伤测定 |
| 3.4.9 吸水性能测定 |
| 3.4.10 FTIR-ATR测定 |
| 3.4.11 纤维摩擦系数的测定 |
| 3.4.12 整理剂的相对分子质量测定 |
| 3.4.13 SEM测定 |
| 4 结果与讨论 |
| 4.1 明胶蛋白助剂制备工艺优化 |
| 4.1.1 明胶溶解温度对羊毛防毡缩性能的影响 |
| 4.1.2 明胶溶解时间对羊毛防毡缩性能的影响 |
| 4.2 羊毛防毡缩整理剂合成条件的优选 |
| 4.2.1 防毡缩整理剂合成条件的正交试验探讨 |
| 4.2.2 NaOH用量优选 |
| 4.2.3 合成时间优选 |
| 4.3 羊毛防毡缩整理剂的结构性能表征 |
| 4.3.1 防毡缩整理剂的性状 |
| 4.3.2 羊毛防毡缩整理剂的红外光谱分析 |
| 4.3.3 羊毛防毡缩整理剂的紫外吸收性 |
| 4.3.4 阳离子性分析 |
| 4.3.5 防毡缩整理剂的分子量 |
| 4.4 羊毛防毡缩整理剂应用条件的优选 |
| 4.4.1 羊毛防毡缩应用工艺条件的正交试验探讨 |
| 4.4.2 处理温度的进一步优选 |
| 4.4.3 整理剂用量进一步优选 |
| 4.4.4 Na2SO3用量的进一步优选 |
| 4.4.5 羊毛水洗温度的优选 |
| 4.5 双氧水预处理对增强羊毛防毡缩性能的影响 |
| 4.5.1 双氧水用量对羊毛防毡缩效果的影响 |
| 4.5.2 双氧水处理时间对羊毛防毡缩效果的影响 |
| 4.5.3 双氧水处理温度对羊毛防毡缩效果的影响 |
| 4.6 等离子体预处理对增强羊毛防毡缩性能的影响 |
| 4.6.1 等离子体放电时间的优化 |
| 4.6.2 等离子体放电真空度的优化 |
| 4.6.3 等离子体放电功率的优化 |
| 4.6.4 等离子体预处理放置时间对羊毛防毡缩性能的影响 |
| 4.7 不同防毡缩羊毛纤维（织物）性能评价 |
| 4.7.1 不同防毡缩整理工艺对羊毛防毡缩性能的影响 |
| 4.7.2 不同防毡缩整理工艺对羊毛上染百分率的影响 |
| 4.7.3 不同防毡缩整理工艺处理羊毛对染料固色性能的影响 |
| 4.7.4 不同防毡缩整理工艺对羊毛染色的K/S和色光的影响 |
| 4.7.5 不同防毡缩整理工艺对染色羊毛纤维耐洗色牢度的影响 |
| 4.7.6 防毡缩羊毛损伤度及吸湿性变化 |
| 4.7.7 防毡缩羊毛纤维的摩擦系数变化 |
| 4.8 防毡缩机理研究 |
| 4.8.1 整理剂与羊毛的吸附作用 |
| 4.8.2 防毡缩整理剂与亚硫酸钠作用 |
| 4.8.3 不同防毡缩整理工艺处理羊毛的电镜图 |
| 4.8.4 不同防毡缩整理工艺处理羊毛的红外光谱图 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 作者攻读学位期间发表学术论文清单 |
| 致谢 |
（10）羊毛角蛋白的提取及其防毡缩的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 羊毛角蛋白资源概况 |
| 1.2 羊毛的形态结构 |
| 1.2.1 羊毛角蛋白分子结构 |
| 1.2.2 羊毛角蛋白的化学性质 |
| 1.3 羊毛角蛋白提取技术的研究进展 |
| 1.4 过热水的性质及应用现状 |
| 1.4.1 过热水的性质 |
| 1.4.2 过热水在溶解氢键聚合物方面的研究现状 |
| 1.5 羊毛角蛋白应用领域的研究进展 |
| 1.6 羊毛的毡缩机理及其防毡缩方法 |
| 1.6.1 羊毛的毡缩机理 |
| 1.6.2 羊毛的防毡缩整理研究概况 |
| 1.7 本课题研究目的、意义及内容 |
| 第二章 羊毛角蛋白的提取研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料及药品 |
| 2.2.2 实验仪器及设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 过热水法提取角蛋白 |
| 2.3.2 蛋白酶法提取角蛋白 |
| 2.3.3 还原法提取角蛋白 |
| 2.4 角蛋白的测试及表征方法 |
| 2.4.1 羊毛溶解率和角蛋白产率 |
| 2.4.2 角蛋白分子量测试 |
| 2.4.3 傅里叶红外光谱（FT-IR）测试 |
| 2.4.4 广角X-射线衍射（WXRD）测试 |
| 2.4.5 热重分析（TGA） |
| 2.4.6 氨基酸分析 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 角蛋白产品基本性质及羊毛溶解率 |
| 2.5.2 角蛋白分子量及其分布 |
| 2.5.3 ATR-FTIR光谱分析 |
| 2.5.4 WXRD光谱 |
| 2.5.5 热重分析（TGA) |
| 2.5.6 氨基酸测试分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 羊毛角蛋白溶液在羊毛织物防毡缩整理中的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验药品 |
| 3.2.3 实验设备及仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.4 羊毛织物性能测试 |
| 3.4.1 织物的毡缩性 |
| 3.4.2 织物强力 |
| 3.4.3 织物SEM |
| 3.4.4 织物氨基酸测试 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 不同处理工艺对羊毛织物防毡缩效果的影响 |
| 3.5.2 浸渍法防毡缩整理工艺的优化 |
| 3.5.3 最佳整理工艺下织物性能测试 |
| 3.5.4 羊毛织物的氨基酸分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、毛织物蛋白酶防毡缩整理的研究（论文参考文献）
- [1]基于二硫键的羊毛表面接枝改性研究[D]. 张盼. 江南大学, 2020(01)
- [2]蛋白酶法羊毛连续快速防缩技术及机制研究[D]. 王乐. 天津工业大学, 2020(01)
- [3]羊毛织物防毡缩整理及羊毛角蛋白的生物医用研究[D]. 杜壮. 东华大学, 2019(03)
- [4]羊毛生物酶联合防毡缩整理[J]. 张淑梅,姬春林,殷秀梅,潘峰,毛鑫磊. 纺织学报, 2018(11)
- [5]毛织物防毡缩整理机理与工艺研究进展[J]. 杨陈. 国际纺织导报, 2018(08)
- [6]羊毛毛条的无AOX防毡缩整理技术研究[D]. 江魁. 浙江理工大学, 2018(07)
- [7]蛋白酶和有机硅改性聚氨酯联合防毡缩工艺[J]. 谢珍,杜壮,阎克路. 毛纺科技, 2017(09)
- [8]氧化处理在织物整理上的应用进展[J]. 戚海娜,李龙. 纺织科技进展, 2017(04)
- [9]生物蛋白类羊毛防毡缩整理剂的制备及应用研究[D]. 蒲亚宁. 西安工程大学, 2016(08)
- [10]羊毛角蛋白的提取及其防毡缩的应用研究[D]. 梁潇. 东华大学, 2015(12)