Γ-准环的均匀强同质性

一、Γ-拟环的一致强等素性（论文文献综述）

赵云贺^[1]（2019）在《韭菜迟眼蕈蚊化学感受基因的鉴定、克隆及功能研究》文中研究表明昆虫灵敏的嗅觉系统在其寄主定位、求偶、天敌捕食、产卵位点选择等多种行为过程中发挥着至关重要的作用。在昆虫嗅觉感知过程中,有多种嗅觉蛋白参与其中。通过对昆虫嗅觉感知机制的研究,可为害虫防治提供新的策略与思路。韭菜迟眼蕈蚊（Bradysia odoriphaga）是韭菜等葱蒜类蔬菜的重要害虫,性信息素和寄主挥发物对韭菜迟眼蕈蚊具有显着的引诱活性,并且寄主挥发物能够引起韭菜迟眼蕈蚊触角产生强的电生理响应,阐明这些行为和电生理反应的嗅觉感知分子机制将为该害虫的行为调控提供理论依据。本研究通过对韭菜迟眼蕈蚊雌雄触角及身体进行转录组测序,鉴定化学感受相关基因（OBPs、CSPs、NPC2s、ORs、IRs、GRs和SNMPs）,并对化学感受基因的表达谱进行分析;对雄虫触角显着性高表达的OBPs进行原核表达及蛋白纯化,利用荧光竞争结合试验分析OBPs与假定性信息素、寄主挥发物及生物源挥发物的结合能力,通过同源建模和分子对接分析OBPs蛋白与气味分子的结合特性。主要研究结果如下:1.以韭菜迟眼蕈蚊雌虫触角（FA）、雄虫触角（MA）、雌虫身体（FB）和雄虫身体（MB）的RNA为模板,构建cDNA文库。采用Illumina HiSeq 4000测序平台,共得到了42.6 GB的数据,鉴定出55867个unigenes,总长度为86711434bp,平均长度为1552bp,其中N50长度为2806 bp,GC含量为38.08%。在总共鉴定到的55867个unigenes中,有35013个（62.67%）unigenes在7个数据库（NR、NT、GO、COG、KEGG、Swiss-Prot和Interpro）中得到注释。通过对韭菜迟眼蕈蚊雌雄触角和身体转录组的测序分析,共鉴定到161个化学感受基因,分别为49个OBPs,5个CSPs,6个NPC2s,71个ORs,18个IRs,5个GRs和7个SNMPs。除BodoOBP32外,60个载体蛋白（OBPs、CSPs和NPC2s）均具有完整的开放阅读框（ORF）,ORF长度从327 bp到759 bp不等,编码108到252个氨基酸不等。除BodoOBP22和BodoOBP25外,N端均具有一个预测的信号肽。依据保守半胱氨酸残基的数量,所有的OBP被分为3种类型:Minus-C型OBPs（BodoOBP14/23/26/31/33/41-44）,Plus-C型OBPs（BodoOBP19和BodoOBP34）,剩余的OBPs均属于Classic型。94个受体蛋白（ORs、IRs和GRs）,除BodoOR5、BodoIR1、BodoGluRIIa和BodoGR5外,均具有完整的ORF,ORF长度从1008 bp到3144 bp不等,编码335到1047个氨基酸不等。7个SNMPs基因均具有完整的ORF,ORF长度从1296 bp到1638 bp不等,编码431到545个氨基酸不等。2.利用荧光定量PCR和转录组丰度（FPKM）分析了OBPs、CSPs和ORs在不同组织的表达特性,结果表明9个OBPs（BodoOBP2/4/6/8/12/13/20/28/33）在雄虫触角中显着高表达,推测它们可能在性信息素分子的识别过程中发挥着重要的作用。13个OBPs（BodoOBP1/5/7/10/11/15/18/22/24/26/41/43/46）在雌虫触角或雌雄触角中显着高表达,推测这些基因可能在寄主一般气味分子的识别过程中发挥着至关重要的作用。9个OBPs（BodoOBP3/9/19/21/34/35/38/39/45）在足中显着高表达,推测它们可能在识别寄主挥发性或非挥发性化合物中发挥作用。还发现5个OBPs（BodoOBP17/30/32/37/44）在翅中高表达,3个OBPs（BodoOBP14/23/31）在头部高表达。此外,有两个OBPs（BodoOBP29/36）在雌虫胸腹部显着高表达,暗示着他们可能参与性信息素的合成与释放,或者产卵位点信息化合物的检测过程。BodoCSP1在足中显着性高表达,推测其可能参与挥发性或非挥发性寄主化合物的识别过程;BodoCSP2在头部显着性高表达,BodoCSP3和BodoCSP5均在雌雄触角中显着性高表达。对于ORs,除了BodoOR17在触角、头和足之间的相对表达水平无显着差异外,其余ORs均表现出在触角中显着性高表达。3.BodoOBP2、BodoOBP4和BodoOBP8均在雄虫触角中特异性高表达,推测它们可能参与性信息素的识别过程。以雄虫触角cDNA为模板,成功克隆了BodoOBP2/4/8基因,以pET32b为载体成功构建了pET32b-BodoOBP2、pET32b-BodoOBP4和pET32b-BodoOBP8重组质粒。将成功构建的重组质粒分别转化至表达菌株BL21（DE3）pLysS和Transetta（DE3）中,测序验证成功获得原核表达载体,并在适宜条件下成功诱导融合蛋白表达。pET32b-BodoOBP2和pET32b-BodoOBP4主要在包涵体中表达,通过包涵体变复性,利用Ni+亲和层析柱法和融合蛋白酶切分别获得纯度较高的BodoOBP2和BodoOBP4蛋白。pET32b-BodoOBP8在上清表达量较高,利用Ni+亲和层析柱法和融合蛋白酶切获得了纯度较高的BodoOBP8蛋白。以1-NPN作为荧光探针,通过荧光竞争结合试验在不同pH（pH=5.0和7.4）条件下测定了BodoOBP2/4/8蛋白与13种挥发性化合物（假定的性信息素、寄主植物挥发物和生物源挥发物）的结合特性。结果表明韭菜迟眼蕈蚊BodoOBP2/4/8蛋白在中性和酸性环境条件下与假定的性信息素分子1-辛醛、正壬醛、亚麻酸均有较强的结合能力,与寄主植物挥发物烯丙基甲基二硫醚、二甲基三硫醚、二烯丙基二硫醚和二丙基二硫醚同样具有一定的结合能力,其中BodoOBP8与亚麻酸的结合能力最强（Ki=0.51μM）。4.分别以致倦库蚊CquiOBP1（PDB ID:3OGN,相似度为69.17%和57.50%）蛋白作为BodoOBP2和BodoOBP8同源建模的模板,构建BodoOBP2和BodoOBP8蛋白的三维模型,BodoOBP2和BodoOBP8均包含6个α螺旋和3个二硫键。BodoOBP2与13种气味分子的对接结果显示,6个α螺旋中间形成了一个狭长的结合配体的疏水性结合腔,并且在结合腔的表面形成了一个开口。结合腔表面主要为疏水性区域,脂溶性的配体分子通过疏水作用力固定在结合腔内。氨基酸残基Tyr72、His120、Tyr121和Phe122在结合腔表面形成了亲水性区域。假定的性信息素分子亚麻酸和辛醛与BodoOBP2的对接结果显示,亚麻酸和辛醛在BodoOBP2结合腔内呈现出伸展的构象。BodoOBP8蛋白的氨基酸残基Met54、Gln81和Phe125在结合腔表面形成多个亲水性区域。假定的性信息素分子亚麻酸与BodoOBP8的对接结果显示,亚麻酸在BodoOBP8结合腔内呈现出弯曲的构象,并且与氨基酸残基His113存在氢键的相互作用。

宋婷^[2]（2017）在《哈斯勒型Mn2RuZ（Z=Si,Ge,Sn）合金的结构相变及其高压物性的模拟研究》文中认为哈斯勒合金因其所蕴藏的丰富的物理性质和潜在的应用价值,一直是新型金属功能材料研究领域的热点课题。而近年来许多包含4d和5d电子的Mn基哈斯勒合金的出现,进一步扩大了该领域的研究范围。本论文选取新近合成的Mn2RuZ（Z=Si,Ge,Sn）合金体系为研究对象,利用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法结合准谐德拜模型在原子尺度上对三种合金的电子结构、磁性特征、弹性及热力学性质进行研究,为揭示三种合金常规条件下的结构性能和极端温度压力条件下的服役行为提供理论依据,获得了一些有意义的创新性成果。1.根据所采用的方法和研究对象的特点选取合适的计算参数,考察了关键参量与计算收敛性之间的关系,论证了计算结果的可靠性,在此基础上,详细计算了Hg2Cu Ti型Mn2RuZ（Z=Si,Ge,Sn）合金体系的电子结构、磁性、相变等性质。通过比较发现,三种合金都呈现出亚铁磁性,且其磁性的主要来源都是反平行排列的Mn原子的贡献。Mn2Ru Si和Mn2Ru Ge合金都属于半金属材料,而且这种半金属性在一定的晶格范围内,都不会发生改变。在保持体积不变的情况下对Mn2RuSn合金的马氏体相变行为进行预测,其非调制四方马氏体相与立方奥氏体相之间微弱的能量差别及较大的磁性转变均表明这类合金有望成为新型磁致形状记忆合金。2.采用基于密度泛函理论的赝势平面波方法,对Hg2Cu Ti型Mn2RuZ（Z=Si,Ge,Sn）合金高压下的弹性性质进行了研究。通过对几何优化后的三种合金构型施加特定的变形,计算应力矩阵获得一系列应力-应变数据后,用最小二乘法拟合法得到了弹性常数,判断结构稳定性发现Mn2Ru Si在0-100 GPa、Mn2Ru Ge在0-50 GPa和Mn2RuSn在0-30 GPa的压力范围内,三种合金均具有弹性稳定性。在弹性常数的计算基础上,可靠预测了三种合金的体变模量、切变模量、杨氏模量、泊松比、格波波速及德拜温度随压力参数的变化规律。3.利用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法并结合准谐德拜模型,对Hg2Cu Ti型哈斯勒合金Mn2Ru Si合金压力达100 GPa、Mn2Ru Ge压力达50 GPa、Mn2RuSn压力达30 GPa条件下的热力学特性进行了系统的研究,探讨了三种合金的体弹模量、热膨胀、热容、熵、德拜温度、格林爱森参量等在极端压力条件下的热力学行为,给出了这些重要热力学参量随温度和压力变化的规律性认识,整个研究中对Mn2Ru Si合金模拟的温度上限达到1200 K,而Mn2Ru Ge和Mn2RuSn体系模拟的温度范围都为0-900 K。

杨志英,臧玉强^[3]（2001）在《Γ-拟环的一致强等素性》文中指出对 Γ-拟环引入一致强等素性概念 ,证明了一致强等素 Γ-拟环类是特殊类 ,而且由它决定的上根是遗传 Kurosh- Amitsur根

杨志英^[4]（2001）在《Γ-拟环的强等素根》文中进行了进一步梳理对Γ -拟环引入强等素性 ,证明强等素Γ -拟环类是特殊类 .并讨论由强等素Γ -拟环类决定的Kurosh Amitsur根的性质

二、Γ-拟环的一致强等素性（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、Γ-拟环的一致强等素性（论文提纲范文）

（1）韭菜迟眼蕈蚊化学感受基因的鉴定、克隆及功能研究（论文提纲范文）

符号说明

中文摘要

英文摘要

1 前言

1.1 韭菜迟眼蕈蚊的研究现状

1.1.1 韭菜迟眼蕈蚊的生物学特性及发生规律

1.1.2 韭菜迟眼蕈蚊的防治现状

1.2 韭菜挥发物及韭菜迟眼蕈蚊性信息素研究进展

1.2.1 韭菜挥发物

1.2.2 韭菜迟眼蕈蚊性信息素

1.3 昆虫嗅觉感知机制

1.4 昆虫化学感受基因研究进展

1.4.1 气味结合蛋白(OBPs)

1.4.2 化学感受蛋白(CSPs)

1.4.3 尼曼匹克C2 型蛋白(NPC2s)

1.4.4 气味受体(ORs)

1.4.5 离子型受体(IRs)

1.4.6 味觉受体(GRs)

1.4.7 感觉神经元膜蛋白(SNMPs)

1.5 本研究的目的及意义

2 材料与方法

2.1 材料

2.1.1 供试昆虫

2.1.2 试剂

2.1.3 主要仪器

2.2 试验方法

2.2.1 韭菜迟眼蕈蚊成虫触角及身体cDNA文库构建及测序分析

2.2.1.1 触角及身体组织样品的收集及总RNA的提取

2.2.1.2 cDNA文库的构建及Illumina测序

2.2.1.3 触角及身体转录组功能注释分析

2.2.2 韭菜迟眼蕈蚊化学感受基因的鉴定与分析

2.2.2.1 化学感受基因的鉴定

2.2.2.2 OBPs和CSPs基因的克隆与测序验证

2.2.2.3 OBPs和CSPs序列比对及Motif分析

2.2.2.4 化学感受基因的系统发育树分析

2.2.3 韭菜迟眼蕈蚊化学感受基因的表达特性分析

2.2.3.1 利用FPKM值评估化学感受基因的表达特性

2.2.3.2 利用q RT-PCR评估化学感受基因的表达特性

2.2.4 韭菜迟眼蕈蚊气味结合蛋白(OBPs)原核表达载体构建及蛋白纯化

2.2.4.1 韭菜迟眼蕈蚊OBPs基因的克隆

2.2.4.2 原核表达载体的构建

2.2.4.3 融合蛋白的诱导表达

2.2.4.4 融合蛋白的纯化

2.2.5 韭菜迟眼蕈蚊OBPs与信息化合物的结合特性分析

2.2.5.1 蛋白浓度测定

2.2.5.2 供试化合物

2.2.5.3 荧光探针(1-NPN)适合性分析

2.2.5.4 荧光竞争结合试验

2.2.6 韭菜迟眼蕈蚊OBPs三维模型构建及与信息化合物的分子对接

2.2.6.1 同源建模

2.2.6.2 分子对接

3 结果与分析

3.1 韭菜迟眼蕈蚊转录组概述及生物信息学分析

3.1.1 韭菜迟眼蕈蚊触角及身体转录组概述

3.1.2 韭菜迟眼蕈蚊触角及身体转录组生物信息学分析

3.2 韭菜迟眼蕈蚊化学感受基因的鉴定与分析

3.2.1 韭菜迟眼蕈蚊OBPs基因的鉴定与分析

3.2.2 韭菜迟眼蕈蚊CSPs基因的鉴定与分析

3.2.3 韭菜迟眼蕈蚊NPC2s基因的鉴定与分析

3.2.4 韭菜迟眼蕈蚊ORs基因的鉴定与分析

3.2.5 韭菜迟眼蕈蚊IRs基因的鉴定与分析

3.2.6 韭菜迟眼蕈蚊GRs基因的鉴定与分析

3.2.7 韭菜迟眼蕈蚊SNMPs基因的鉴定与分析

3.3 韭菜迟眼蕈蚊化学感受基因的表达特性分析

3.3.1 韭菜迟眼蕈蚊OBPs基因的表达特性分析

3.3.2 韭菜迟眼蕈蚊CSPs基因的表达特性分析

3.3.3 韭菜迟眼蕈蚊ORs基因的表达特性分析

3.3.4 韭菜迟眼蕈蚊NPC2s、IRs、GRs和SNMPs基因的表达特性分析

3.4 韭菜迟眼蕈蚊OBPs原核表达及蛋白纯化

3.4.1 韭菜迟眼蕈蚊BodoOBP2/4/8序列分析

3.4.2 韭菜迟眼蕈蚊BodoOBP2/4/8的克隆与表达载体的构建

3.4.3 韭菜迟眼蕈蚊BodoOBP2/4/8蛋白的表达与纯化

3.5 韭菜迟眼蕈蚊OBPs与信息化合物的结合特性分析

3.5.1 荧光探针适合性检测

3.5.2 荧光竞争结合

3.6 韭菜迟眼蕈蚊OBPs三维模型构建及与信息化合物的分子对接

3.6.1 模板选择

3.6.2 建模结果评估

3.6.3 三维结构预测及结合腔特性分析

4 讨论

4.1 韭菜迟眼蕈蚊具有丰富的化学感受基因

4.2 组织表达谱与系统发育树揭示化学感受基因潜在功能

4.3 韭菜迟眼蕈蚊BodoOBP2/4/8在性信息素识别中发挥重要作用

5 结论

6 创新之处

参考文献

附录

致谢

攻读学位期间发表论文情况

（2）哈斯勒型Mn2RuZ（Z=Si,Ge,Sn）合金的结构相变及其高压物性的模拟研究（论文提纲范文）

摘要

Abstract

第1章绪论

1.1 哈斯勒合金研究概况

1.1.1 哈斯勒合金的晶体结构

1.1.2 哈斯勒型磁致形状记忆合金的研究现状

1.1.3 哈斯勒合金的半金属性研究

1.2 Mn基哈斯勒合金研究现状

1.3 高压技术在哈斯勒合金研究中的应用背景

1.4 本论文的选题思路、研究方法及主要研究内容

1.4.1 哈斯勒合金的半金属性研究

1.4.2 研究方法简单介绍

1.4.3 主要研究内容

第2章结构相变、磁性、弹性、热力学特性理论基础

2.1 结构相变

2.2 磁性性质

2.3 弹性性质

2.4 热力学特性

2.4.1 体弹性模量

2.4.2 热容量

2.4.3 热膨胀系数

第3章 Mn_2RuZ（ Z=Si,Ge,Sn）合金的磁性、半金属性及结构相变

3.1 引言

3.2 计算方法

3.3 计算结果与讨论

3.3.1 Mn_2RuZ（ Z=Si,Ge,Sn）合金的电子结构及磁性

3.3.2 Mn_2RuZ（ Z=Si,Ge）合金半金属性产生的机理

3.3.3 Mn_2RuSn合金的结构相变

3.4 本章小结

第4章 Mn_2RuZ(Z=Si,Ge,Sn)哈斯勒合金的弹性特性

4.1 引言

4.2 计算方法

4.3 计算结果与讨论

4.3.1 弹性常数计算及力学稳定性研究

4.3.2 体弹模量、剪切模量、杨氏模量研究

4.3.3 泊松比、德拜温度、弹性波速研究

4.4 本章小结

第5章 Mn_2RuZ(Z=Si,Ge,Sn)合金的高压热力学特性

5.1 引言

5.2 计算方法

5.2.1 总能电子结构计算

5.2.2 热力学特性计算

5.3 计算结果与讨论

5.3.1 压力、温度、体积关系预测

5.3.2 等温体模量预测

5.3.3 热膨胀预测

5.3.4 热容预测

5.3.5 德拜温度和格林爱森参数预测

5.4 本章小结

结论