一、中草药对异育银鲫消化率影响的研究(论文文献综述)
房婷婷[1](2021)在《复合诱食剂的筛选及对黄河鲤鱼生长、免疫及肠道组织形态的影响》文中研究表明黄河鲤鱼是山东地区特有的水产养殖品种,因为当前饲料资源短缺的现状抑制了水产养殖行业的发展,所以诱食剂的研究和开发对水产养殖业的可持续发展极为重要。为了研究非氨基酸类诱食剂对黄河鲤鱼的诱食作用及应用效果,首先采用迷宫诱食试验法,通过重复试验、对比试验及差异分析,系统研究并筛选了单一诱食剂的最佳诱食浓度、最佳复合诱食剂配比,以及复合诱食剂的添加对黄河鲤鱼的应用影响,研究结果如下:1.单一诱食剂对黄河鲤鱼的迷宫诱食结果:为了探究单一诱食剂的最佳诱食浓度,试验中选择了8种单一诱食剂,通过迷宫诱食试验,以集鱼数为指标进行最佳浓度筛选,得出了各单体诱食剂的最佳浓度,分别是:DMPT 0.06%、陈皮粉0.22%、蒜粉0.05%、谷氨酸钠0.07%、酵母粉0.75%、葡萄糖0.09%、TMAO 0.62%、甜菜碱0.36%。2.复合诱食剂对黄河鲤鱼的迷宫诱食结果:因为单体诱食剂效果不如复合诱食剂诱食效果好。为了探究不同复合诱食剂对黄河鲤鱼的诱食效果比较,试验中选择了前六种诱食效果较好的诱食剂,以六种中选择三种的方式,组合成二十种复合诱食剂,进行迷宫诱食试验,以集鱼数为指标进行最佳复合诱食剂的筛选,得到了0.06%DMPT+0.22%陈皮粉+0.75%酵母粉、0.05%蒜粉+0.06%DMPT+0.75%酵母粉和0.07%谷氨酸钠+0.22%陈皮粉+0.36%甜菜碱,3种诱食效果较好的复合诱食剂。3.复合诱食剂对黄河鲤鱼的应用效果:应用试验设5个处理组,I组为鱼粉组(正对照),II组为无鱼粉组(负对照),在II组基础饲料之上添加了复合诱食剂1(0.06%DMPT+0.22%陈皮粉+0.75%酵母粉),复合诱食剂2(0.05%蒜粉+0.06%DMPT+0.75%酵母粉),复合诱食剂3(0.07%谷氨酸钠+0.22%陈皮粉+0.34%甜菜碱)分别为III、IV和V组。(1)生长、血液指标:III、IV和V组增重率、终末均重和特定生长率均显着高于负对照组(P<0.05),而这3组的饲料系数显着低于负对照组(P<0.05);III、IV和V组的肝胰比显着低于负对照组(P<0.05),III组的肥满度显着高于负对照组(P<0.05);鱼体成分指标中,III、IV和V组的粗蛋白含量显着高于负对照组(P<0.05),血液指标结果显示:各实验组血清中血糖、球蛋白、总胆固醇、AST、ALT等指标差异不显着(P(29)0.05)。但负对照的白蛋白含量显着高于其他4组(P<0.05),I组的总甘油三酯含量显着高于其他4组(P<0.05),总甘油三酯含量的最低值体现于负对照组。(2)免疫、抗氧化指标:免疫指标中,III、IV和V组的血清、腮溶菌酶含量显着高于负对照组,III、IV和V组的鳃溶菌酶含量III组最高,比负对照组高16.6%(P(27)0.05);III、IV和V组的肝溶菌酶含量显着高于负对照(P(27)0.05),其中III组比负对照组高10.1%。血清中酸性磷酸酶I组和III组显着高于负对照组(P<0.05),其中III组比负对照组高12.1%。抗氧化指标中,III、IV和V组中血清、肝脏及腮的SOD、CAT含量和总抗氧化能力显着高于负对照组(P(27)0.05),其中III组的血清SOD和总抗氧化能力分别高于负对照组19.7%和15.9%,III、IV和V组的肝脏GSH含量显着高于负对照组(P(27)0.05),血清、肝脏和腮中的MDA含量均低于负对照组。(3)肠道组织形态:前肠的皱襞高度III、IV和V组均显着高于负对照组(P(27)0.05),III组的皱襞宽度显着高于负对照组(P(27)0.05);前肠中肌层厚度之间没有显着差异(P>0.05)。由上述结论可以得知,日粮中添加复合诱食剂能够显着提高黄河鲤鱼的增重率,饲料利用效率和特定生长率;复合诱食剂的添加显着提高了血清、肝脏和鳃中溶菌酶、SOD含量,增加了血清中的酸性磷酸酶含量和CAT含量,增强了鱼体的总抗氧化能力,降低了血清、肝脏和鳃中MDA含量,提升黄河鲤鱼机体免疫能力;日粮中添加诱食剂的试验组的肠道皱襞高度、宽度显着增加,说明复合诱食剂还能促进肠道的消化吸收,在减轻肠道损伤等方面也有一定的促进作用。在添加了复合诱食剂的三个试验组中,III组(0.06%DMPT+0.22%陈皮粉+0.75%酵母粉)在各个指标上表现较好,更适合添加于黄河鲤鱼日粮中。
尚书凤,路宏朝,王琦,颜文博,王杨科[2](2019)在《复方中草药超微粉添加剂对草鱼生长和肌肉成分的作用》文中进行了进一步梳理探讨6味中草药超微粉添加剂鱼饲料对草鱼生长和肌肉营养成分的作用,为开发鱼类食用中草药添加饲料提供资料。甘草、板蓝根、金银花、陈皮、肉桂和杜仲按质量等比例添加配制成传统中草药添加剂和超微粉添加剂。实验设置4个实验组(T1、T2、T3、T4)和1个对照组。T1、T2、T3、T4实验组分别投喂含2%传统中草药添加剂的基础饲料、1%、2%和3%超微粉中草药添加剂的基础饲料。对照组仅投喂基础饲料。每组同时设置2个平行实验,实验处理56 d。结果表明,与对照组相比,2%传统中草药添加剂饲料和1%、2%和3%超微粉中草药添加剂饲料分别使草鱼增重率提高了13.26%、16.15%、18.59%、20.51%;分别使草鱼肌肉粗蛋白含量提高了5.16%、7.81%、12.97%、14.74%。结果提示,饲料添加复方中草药对实验鱼生长和肌肉蛋白质的积累具有促进的作用,而且超微粉复方中草药添加饲料的使用效果要优于传统中草药添加饲料的效果。
黄东宇[3](2019)在《3种中草药提取物对异育银鲫抗嗜水气单胞菌感染作用研究》文中指出中草药及其有效成分具有天然性、毒副作用小和耐药性低等特点,不仅具有良好的抗菌作用,还能增强鱼类的免疫力,降低鱼类患病的风险。本文选取了三种中草药提取物进行抗细菌感染实验。白藜芦醇(Resveratrol,RES)具有抗氧化、炎症免疫调节、脂类代谢调节、抗病毒等多种生物学功能;姜黄素(Curcumin,CUR)拥有着降脂、抗炎、抗氧化等多种生理作用;黄芩多糖(Scutellaria baicalensis polysaccharide,SBP)作为植物多糖,具有抗氧化活性,能增加机体免疫功能,能够影响细胞分裂和分化,促进抗体的生成。嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)属于革兰氏阴性杆菌,广泛存在于淡水、污水和土壤之中。在生产中发现由嗜水气单胞菌引起的疾病较多,由该菌感染的疾病多为恶性传染病,死亡率较高。本研究以腹腔注射的方式构建了异育银鲫的嗜水气单胞菌感染模型,对模型进行药物处理后,统计死亡率并收集血浆和肝脏样品,开展血液生化指标和肝脏抗氧化功能分析,此外,应用荧光定量PCR技术对肝脏中抗氧化和免疫相关基因的表达进行检测分析。主要结果如下:1.单体实验中,所有药物处理组的死亡率都低于对照组,其中0.5‰黄芩多糖组的保护率最高,达到了 45%,且显着高于对照组(P<0.05);血液生化指标结果表明药物处理组的免疫球蛋白IgG含量显着高于对照组(P<0.05),0.5‰黄芩多糖组的补体C3含量显着高于对照组(P<0.05);肝脏抗氧化指标显示5.0‰白藜芦醇组丙二醛(MDA)含量相对于对照组下降明显(P<0.05);通过荧光定量检测分析,药物处理组的抗氧化相关基因CAT、SOD、GSTA和免疫相关基因IL-10、IL-1的相对表达量与对照组、抗生素组相比都有明显的降低(P<0.05)。结果表明,白藜芦醇、姜黄素和黄芩多糖都能降低已感染嗜水气单胞菌的异育银鲫的死亡率,提高其免疫机能和抗氧化能力,其中饲料中添加0.5‰黄芩多糖效果最佳。2.复配实验中,三组实验组(0.2‰ RES+2.5‰ CUR+0.5‰ SBP,1.0‰ RES+0.1‰CUR+0.1‰ SBP,5.0‰ RES+2.5‰ CUR+0.1‰ SBP)的死亡率显着低于对照组(P<0.05),且保护率达到了 63.16%;血液生化指标表明,第9组(5.0‰ RES+2.5‰CUR+0.1‰ SBP)IgG 含量显着高于对照组(P<0.05),第 3 组(0.2‰ RES+2.5‰ CUR+0.5‰ SBP)、第 4 组(1.0‰ RES+0.1‰ CUR+0.1‰ SBP)的总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)含量都显着高于对照组(P<0.05);肝脏抗氧化指标显示,各实验组的丙二醛(MDA)含量与对照组相比无显着变化(P>0.05);通过荧光定量检测分析,第4组(1.0‰RES+0.1‰ CUR+0.1‰ SBP)的抗氧化相关基因CAT的相对表达量都显着高于对照组(P<0.05),第 9 组(5.0‰ RES+2.5‰CUR+0.1‰ SBP)的免疫相关基因 IL-10、TNF-α的相对表达量显着高于对照组(P<0.05)。结果表明,0.2‰白藜芦醇+2.5‰姜黄素+0.1‰黄芩多糖的配伍组合效果最佳,死亡率显着降低,且抗氧化能力和免疫机能显着增强。
黄沧海[4](2015)在《环保型水产饲料添加剂的研究与应用》文中研究说明本文综述了环保型水产饲料添加剂的研究与应用概况。该类添加剂是指能够提高水产养殖动物生长性能、增强抗病力、提高日粮营养物质的消化利用率、减少饲料营养物质排放、降低饲料中有毒有害物质含量并且不存在毒副残留等的少量或微量饲料添加物,包括酶制剂、微生态制剂、中草药、酸化剂、霉菌毒素吸附剂、免疫增强剂等。文中分别论述了六种添加剂在不同水产动物上的功能、研究和应用情况。环保型水产饲料添加剂对提高饲料安全、环境安全和食品安全至关重要,对保持我国水产养殖业的可持续健康发展具有重要意义。
夏薇[5](2012)在《几种环保型饲料添加剂对建鲤生产性能和生化指标的影响》文中研究说明建鲤(Cyprinus carpio var. Jian)具有生长速度快、抗病力强、含肉量多、适合多种养殖方式等优点在国内20多个省市推广养殖,但随着建鲤养殖业的迅猛发展,养殖密度集约化程度的不断提高,人工配合饲料大量使用后,暴露出一些问题,制约了建鲤养殖业的健康持续发展。因此,开发绿色、环保、高效的饲料添加剂愈加重要。本研究结合国内外环保型水产饲料添加剂的研究资料,通过在饲料中添加不同饲料添加剂(合生素、中草药、植酸酶)以及一种饲料原料棉粕酶解蛋白肽,其中的合生素由枯草芽孢杆菌(200亿个活菌/g)和寡糖组成,中草药添加剂的主要成分为金银花提取物,植酸酶活性为5000IU/g类型为耐热型包囊植酸酶,棉粕酶解蛋白肽是经由枯草芽孢杆菌中性蛋白酶酶解棉粕而成。本试验在于研究这四种物质添加于建鲤日粮中对建鲤增重率、特定生长率、饵料系数、全鱼体组成;肠道中蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶等三种消化酶活性;血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶、溶菌酶等免疫相关因子的测定,比较分析这四种物质添加后对建鲤生长、体组成、消化酶和免疫因子的影响。不同饲料添加剂对建鲤生产性能和生化指标的影响。本试验研究了三种饲料添加剂:合生素、中草药和植酸酶对建鲤生长、体成分、血液生化指标和肠道消化酶含量的影响。试验选择400尾(48.56±1.39g)健康建鲤幼鱼,随机分成4组,每组4重复,每重复25尾,分别是对照组,饲喂基础日粮;合生素组,基础日粮中添加200mg/kg合生素(含有枯草芽孢杆菌和寡糖);中草药组,基础日粮中添加10g/kg中草药添加剂(金银花提取物);植酸酶组,基础日日粮中添加500mg/kg植酸酶。结果表明:与对照组相比在基础日粮中添加200mg/kg合生素后,显着提高了建鲤增重率和特定生长率(P<0.05),饵料系数显着下降(P<0.05),血清中溶菌酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶和肠道蛋白酶也显着升高(P<0.05),全鱼粗蛋白显着升高,粗脂肪显着下降(P<0.05);基础日粮中添加10g/kg中草药添加剂后,显着提高建鲤增重率和特定生长率(P<0.05),饵料系数显着下降(P<0.05),血清溶菌酶和肠道蛋白酶显着升高(P<0.05),肠道脂肪酶显着下降(P<0.05),全鱼粗蛋白显着升高,粗脂肪显着下降(P<0.05);基础日粮中添加500mg/kg植酸酶后,显着提高了建鲤增重率和特定生长率(P<0.05),饵料系数和肝体比显着下降(P<0.05),血清中溶菌酶、酸性磷酸酶、肠道脂肪酶和淀粉酶显着提高(P<0.05),血清碱性磷酸酶显着下降(P<0.05),全鱼粗蛋白含量显着升高(P<0.05),对全鱼粗脂肪影响不显着(P>0.05)。棉粕酶解蛋白肽对建鲤生产性能和生化指标的影响.以2%棉粕酶解蛋白肽(以下简称蛋白肽)分别等质量替代基础日粮中2%鱼粉和2%植物蛋白原料(1.0%豆粕+0.5%菜粕+0.5%棉粕),考察蛋白肽对建鲤(48.56±1.39g)生长性能、血清中及肠道中相关酶活的影响。结果表明:蛋白肽替代鱼粉或植物蛋白后试验组增重率和特定生长率均显着性高于对照组(P<0.05),同时饵料系数显着降低(P<0.05);蛋白肽可降低脏体比和肝体比,并显着性提高鱼体粗蛋白含量(P<0.05);同时可提高试验组建鲤血清溶菌酶、碱性磷酸酶和肠道中蛋白酶的活性。本文试验结果表明,三种环保型饲料添加剂以及棉粕酶解蛋白肽这种饲料原料均可以提高建鲤生产性能、改善体组成、提高消化酶活性同时对血清中相关免疫生化因子具有一定的影响,丰富了建鲤饲料添加剂研究效果的营养学饲料,为配制优质的人工配合饲料提供了一部分基础数据。
董学兴,吕林兰,王爱民,黄金田,杨静,李翠荣[6](2011)在《海带对异育银鲫生长性能、表观消化率、体成分及非特异性免疫的影响》文中研究表明选择平均体质量为(5.66±0.65)g的异育银鲫300尾随机分为5组,即对照、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组,分别投喂添加0%、1%、3%、5%、7%海带粉的饲料,每组设3个重复,饲养50 d,研究海带对异育银鲫生长性能、表观消化率、体成分及非特异免疫指标的影响。试验结果表明,异育银鲫质量增加率、特定质量增加率、干物质表观消化率和粗蛋白表观消化率均随海带粉添加量增大呈先升后降的趋势,但差异不显着(P>0.05),以1%添加组最高,而7%添加组最低。试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组肝体比分别较对照组下降了13.07%、22.14%1、1.98%(P<0.05)。海带对鱼体粗蛋白影响显着,其中Ⅰ组粗蛋白比对照组增加了2.83%(P<0.05)。海带对异育银鲫肝胰脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶无显着影响。添加1%海带粉对异育银鲫具有一定促生长作用,并可改善肌肉品质,而对其非特异性免疫无显着影响。
段翠兰,邹勇,陈静[7](2011)在《饲料添加剂对异育银鲫养殖的影响》文中研究说明近年来,饲料添加剂在异育银鲫的养殖中发挥着越来越重要的作用。如何科学使用饲料添加剂,使之既有利于鲫鱼的生长又对鲫鱼和人体没有副作用,是添加剂开发研究过程中需要不断探索的课题。现就添加剂如营养性添加剂、药物、中草药、微生物制剂等对异育银鲫养殖的影响作一总结和探讨,以期为异育银鲫的饲料添加剂的研究开发与使用提供借鉴。
程璐[8](2011)在《发酵谷物蛋白对异育银鲫生长、消化酶活性及消化组织结构的影响》文中研究表明本试验以异育银鲫(Carassius auratus gibelio)为研究对象,研究发酵谷物蛋白替代鱼粉在饲料中的应用。试验分别以鱼粉组和既不添加鱼粉也不添加发酵谷物蛋白组作为对照组,其它各组分别添加2%、4%、6%、8%、10%、12%的发酵谷物蛋白作为试验组配制8组配合饲料,饲养异育银鲫90d,研究发酵谷物蛋白替代鱼粉对该鱼生长性能、饲料的表观消化率、消化酶活性、全鱼体成分以及肠道形态结构的影响。主要结果如下:1、发酵谷物蛋白试验组异育银鲫的增重率、特定生长率以及蛋白质效率相对于鱼粉组有增长的趋势,但不显着(P>0.05),12%发酵谷物蛋白试验组增重率和特定生长率最高。2、发酵谷物蛋白试验组的饵料系数显着高于鱼粉组和空白对照组(P<0.05),其中以12%的发酵谷物蛋白试验组的饵料系数最低。3、发酵谷物蛋白试验组的干物质、粗蛋白、粗灰分的表观消化率略高于鱼粉组,但无显着性差异(P>0.05);各试验组间粗脂肪都没有显着性差异(P>0.05);4%12%发酵谷物蛋白试验组磷表观消化率显着高于鱼粉组(P<0.05),且随着发酵谷物蛋白含量(2%12%)的增加同时增大磷酸二氢钙的添加量,试验组磷表观消化率呈明显的递增趋势。4、发酵谷物蛋白试验组异育银鲫肠道中蛋白酶的活性与鱼粉组和空白对照组间都没有显着性差异(P>0.05),但肝脏中蛋白酶的活性显着高于空白对照(P<0.05);发酵谷物蛋白试验组异育银鲫肠道中淀粉酶活性与鱼粉组和空白对照组间没有显着性差异(P>0.05),肝脏中淀粉酶活性略低于鱼粉组,但无显着性差异(P>0.05);5、发酵谷物蛋白对异育银鲫鱼体的粗蛋白、粗脂肪、粗灰分,水分以及总磷含量都没有显着性影响(P>0.05),其中发酵谷物蛋白组异育银鲫鱼体中粗灰分和总磷相比于鱼粉组有增长趋势(P>0.05),粗脂肪相比于鱼粉组有下降的趋势(P>0.05),但各组间各营养成分都没有显着性差异(P>0.05)。6、发酵谷物蛋白试验组异育银鲫肠道结构完整,且其各组杯状细胞显着高于空白对照组(P<0.05),与鱼粉组没有显着性差异(P>0.05);前肠粘膜褶高度随着发酵谷物蛋白的增加有一定的上升趋势,其中12%发酵谷物试验组粘膜褶最高,比空白对照组高出85.18μm,比鱼粉组高出32.68μm,但4%12%发酵谷物蛋白试验组与空白对照组和鱼粉组差异不大(P>0.05)。6%发酵谷物蛋白试验组环肌层厚度显着高于空白对照组(P<0.05),其他各发酵蛋白试验组都高于空白对照组但没有显着性差异(P>0.05),此外,试验各组间粘膜褶宽度、纵肌层厚度以及粘膜个数差异都不显着(P>0.05)。
董学兴,黄金田,杨文平,陆星星,陈伟,冯娟[9](2011)在《海带及甘草酸对异育银鲫生长、表观消化率和非特异性免疫的影响》文中指出选择均重(5.66±0.65)g异育银鲫(Allogynogenetic crucian carp)240尾随机分为4组,即对照组、Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,分别投喂添加0、1.1%、3.3%、5.5%海带-甘草酸复方剂(海带与甘草酸比例为10:1)的饲料,每组设置3个重复,饲养50 d,探讨复方剂对异育银鲫生长性能、表观消化率及非特异性免疫指标的影响。试验结果表明:异育银鲫增重率、特定生长率随海带-甘草酸复方剂添加量增大呈先升后降的趋势,但差异不显着(P>0.05);海带-甘草酸复方剂对异育银鲫肝体比和粗蛋白表观消化率具有显着影响(P<0.05),Ⅰ、Ⅱ组肝体比较对照分别下降了21.23%和16.15%(P<0.05),Ⅰ组粗蛋白表观消化率比对照组上升了4.77%(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组肝胰脏SOD酶活性与对照组相比均有不同程度升高,其中Ⅱ组肝胰脏SOD活性比对照上升了31.11%(P<0.05);海带-甘草酸复方剂对异育银鲫肝胰脏AST、ALT、CAT及血清SOD、CAT无显着影响。以上结果说明,异育银鲫鱼种饲料中添加1.1%海带-甘草酸复方剂较为适宜,对其具有促长作用。
周传朋,刘波,王广宇,谢俊,戈贤平,苏永腾[10](2009)在《寡糖-中草药复合物和黄霉素对异育银鲫生长、免疫及抗病力的影响》文中研究说明在基础日粮中分别添加6 mg/kg黄霉素、0.1%寡糖-中草药复合物、0.2%寡糖-中草药复合物,连续投喂600尾异育银鲫(Carassius auratus gibelio)56 d后,测定鱼的生长、血清溶菌酶活性,丙二醛含量,超氧化物歧化酶活性,谷丙转氨酶活性,谷草转氨酶活性及血液生化指标等。结果显示:与对照组相比,添加6 mg/kg黄霉素显着提高了异育银鲫血液甘油三酯含量、血清溶菌酶活性;添加0.1%寡糖-中草药复合物显着提高了异育银鲫增重率、特定生长率、血清溶菌酶活性、超氧化物歧化酶活性;添加0.2%寡糖-中草药复合物显着提高了异育银鲫增重率、特定生长率、血液葡萄糖含量、血清溶菌酶活性、超氧化物歧化酶活性,显着降低了谷丙转氨酶活性、谷丙转氨酶/谷草转氨酶(即GPT/GOT)活性比值。鱼攻毒试验也表明试验各组都有死鱼,但是对照组死亡率是最高的。因此添加0.2%寡糖-中草药复合物能提高机体免疫机能与抗氧化能力,抵抗病原菌感染,保护肝脏,能促进鱼体生长。
二、中草药对异育银鲫消化率影响的研究(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、中草药对异育银鲫消化率影响的研究(论文提纲范文)
(1)复合诱食剂的筛选及对黄河鲤鱼生长、免疫及肠道组织形态的影响(论文提纲范文)
符号说明 |
中文摘要 |
Abstract |
1 前言 |
1.1 黄河鲤鱼介绍 |
1.2 诱食剂的研究现状 |
1.3 诱食剂的种类 |
1.4 诱食剂作用原理 |
1.5 水产诱食剂的研究方法 |
1.6 影响诱食剂的诱食作用的因素及注意事项 |
1.7 本课题研究目的和意义 |
2 材料与方法 |
2.1 试验材料 |
2.2 单一诱食剂的迷宫诱食试验方法 |
2.3 复合诱食剂的迷宫诱食试验方法 |
2.4 日粮中添加复合诱食剂对黄河鲤鱼应用效果的研究 |
2.4.1 试验分组及试验饲料 |
2.4.2 饲养管理 |
2.4.3 样品采集 |
2.4.4 指标测定 |
2.4.5 数据统计与分析 |
3 结果分析 |
3.1 单一诱食剂对黄河鲤鱼的迷宫诱食结果 |
3.1.1 DMPT对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
3.1.2 TMAO对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
3.1.3 甜菜碱对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
3.1.4 谷氨酸钠对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
3.1.5 蒜粉对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
3.1.6 酵母粉对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
3.1.7 葡萄糖对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
3.1.8 陈皮粉对黄河鲤鱼的集鱼效果 |
3.1.9 八种物质对黄河鲤鱼最佳集鱼效果的比较 |
3.2 复合诱食剂对黄河鲤鱼迷宫诱食结果 |
3.3 日粮中添加复合诱食剂对黄河鲤鱼应用效果的研究 |
3.3.1 复合诱食剂对黄河鲤鱼生长的影响 |
3.3.2 诱食剂对黄河鲤鱼全鱼营养成分的影响 |
3.3.3 诱食剂对黄河鲤鱼血清生化指标的影响 |
3.3.4 复合诱食剂对黄河鲤鱼免疫指标的影响 |
3.3.5 复合诱食剂对黄河鲤鱼抗氧化指标的影响 |
3.3.6 复合诱食剂对黄河鲤鱼肠道形态的影响 |
4 讨论 |
4.1 单体诱食物质对黄河鲤鱼的迷宫诱食试验 |
4.2 复合诱食物质对黄河鲤鱼的迷宫诱食试验 |
4.3 复合诱食剂对黄河鲤鱼的应用效果研究 |
4.3.1 复合诱食剂对黄河鲤鱼生长性能的影响 |
4.3.2 复合诱食剂对黄河鲤鱼全鱼营养成分的影响 |
4.3.3 复合诱食剂对黄河鲤鱼血清生化指标的影响 |
4.3.4 复合诱食剂对黄河鲤鱼免疫指标的影响 |
4.3.5 复合诱食剂对黄河鲤鱼抗氧化指标的影响 |
4.3.6 复合诱食剂对黄河鲤鱼肠道形态的影响 |
5 结论、创新点 |
5.1 结论 |
5.2 创新点 |
参考文献 |
致谢 |
(2)复方中草药超微粉添加剂对草鱼生长和肌肉成分的作用(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 中草药制剂及饲料 |
1.2 分组与饲养管理 |
1.3 生长指标及测定方法 |
1.4 肌肉成分分析方法 |
1.5 数据处理 |
2 结果 |
2.1 复方中草药添加剂对草鱼生长的影响(见表1) |
2.2 复方中草药添加剂对草鱼肌肉基本成分的影响(见表2) |
3 讨论 |
3.1 复方中草药添加剂促草鱼生长的作用 |
3.2 复方中草药添加剂对草鱼肌肉蛋白质含量的影响 |
3.3 超微粉复方中草药添加剂的作用 |
4 结论 |
(3)3种中草药提取物对异育银鲫抗嗜水气单胞菌感染作用研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
文中涉及的鱼类、细菌及中草药名称拉英汉对照 |
绪论 |
第一章 文献综述 |
1 水产动物疾病防治研究进展 |
1.1 抗生素的应用 |
1.2 益生菌的应用 |
1.3 渔用疫苗的应用 |
1.4 中草药的应用 |
2 中草药在水产养殖中的研究现状 |
2.1 白藜芦醇的研究现状 |
2.1.1 白藜芦醇的抗氧化作用 |
2.1.2 白藜芦醇的抗炎、促免疫作用 |
2.1.3 白藜芦醇的脂类代谢调节作用 |
2.1.4 白藜芦醇的抗病毒作用 |
2.2 姜黄素的研究现状 |
2.2.1 姜黄素的抗氧化作用 |
2.2.2 姜黄素的抗炎作用 |
2.2.3 姜黄素的降脂作用 |
2.2.4 姜黄素的保肝利胆作用 |
2.3 黄芩多糖的研究现状 |
2.3.1 黄芩多糖的抗氧化活性 |
2.3.2 黄芩多糖的免疫调节活性 |
2.3.3 黄芩多糖的促生长作用 |
3 嗜水气单胞菌致病性研究进展 |
3.1 外毒素 |
3.2 胞外蛋白酶 |
3.3 粘附因子 |
3.3.1 菌毛 |
3.3.2 S层蛋白 |
3.3.3 外膜蛋白 |
3.3.4 脂多糖 |
4 目的与意义 |
第二章 中草药单体对异育银鲫抗嗜水气单胞菌感染的研究 |
1 材料与方法 |
1.1 实验材料 |
1.2 嗜水气单胞菌NJ-35 LD_(50)的测定 |
1.3 实验设计 |
1.4 血液生化指标测定 |
1.5 肝脏抗氧化指标测定 |
1.6 实时荧光定量PCR检测 |
1.7 数据处理 |
2 结果分析 |
2.1 嗜水气单胞菌NJ-35 LD_(50) |
2.2 中草药单体对异育银鲫攻毒后死亡率的影响 |
2.3 中草药单体对血液生化指标的影响 |
2.4 中草药单体对肝脏抗氧化能力的影响 |
2.5 中草药单体对肝脏抗氧化相关基因表达量的影响 |
2.6 中草药单体对肝脏免疫相关基因表达量的影响 |
3 讨论 |
第三章 中草药提取物配伍对异育银鲫抗嗜水气单胞菌感染的研究 |
1 材料与方法 |
1.1 实验材料 |
1.2 实验设计 |
1.3 血液生化指标测定 |
1.4 肝脏抗氧化指标测定 |
1.5 实时荧光定量PCR检测 |
1.6 数据处理 |
2 结果分析 |
2.1 中草药提取物配伍对异育银鲫攻毒后死亡率的影响 |
2.2 中草药提取物配伍对血液生化指标的影响 |
2.3 中草药提取物配伍对肝脏抗氧化能力的影响 |
2.4 中草药提取物配伍对抗氧化相关基因表达量的影响 |
2.5 中草药提取物配伍对免疫相关基因表达量的影响 |
3 讨论 |
全文总结 |
参考文献 |
致谢 |
攻读学位期间参与的学术会议及科研课题 |
(4)环保型水产饲料添加剂的研究与应用(论文提纲范文)
1 微生态制剂 |
1.1 改善养殖水体环境 |
1.2 促进生长 |
1.3 增强机体免疫力, 提高抗病力 |
1.4 抑制病原微生物 |
2 中草药 |
2.1 诱食作用 |
2.2 促生长作用 |
2.3 降低水产动物发病率 |
2.4 其他作用 |
3 酶制剂 |
3.1 植酸酶 |
3.2 非淀粉多糖酶 |
3.3 蛋白酶 |
4 霉菌毒素吸附剂 |
5 酸化剂 |
6 免疫增强剂 |
7 结语 |
(5)几种环保型饲料添加剂对建鲤生产性能和生化指标的影响(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
常用缩略语 |
前言 |
文献综述 |
一 枯草芽孢杆菌和寡糖在水产动物中的应用研究 |
1 概念 |
2 种类 |
3 合生素在水产动物上的作用机理和效果 |
4 合生素在水产动物应用上存在的问题和影响因素 |
5 展望 |
参考文献 |
二 中草药添加剂在水产动物中的应用研究 |
1 概念 |
2 分类 |
3 中草药添加剂在水产动物上的作用机理和效果 |
4 中草药添加剂在水产动物应用上存在的问题和影响因素 |
5 展望 |
参考文献 |
三 植酸酶在水产动物中的应用研究 |
1 概念 |
2 种类 |
3 植酸酶在水产动物上的作用机理和效果 |
4 植酸酶在水产动物应用上存在的问题和影响因素 |
5 展望 |
参考文献 |
四 小肽在水产动物中的应用研究 |
1 概念 |
2 种类 |
3 小肽在水产动物上的作用机理和效果 |
3.1 小肽对水产动物生产性能的影响 |
3.2 小状对水产动物对词料中矿物质元素的吸收利用的影响 |
3.3 小肽对水产动物消化和消化酶的影响 |
3.4 小肽对水产动物免疫功能的影响 |
3.5 小肽对水产动物存活率的影响 |
4 小肽在水产动物应用上存在的问题和影响因素 |
5 展望 |
参考文献 |
试验研究 |
试验一 不同添加剂对建鲤生产性能和生化指标的影响 |
摘要 |
1 材料与方法 |
2 试验结果 |
3 讨论 |
参考文献 |
试验二 棉粕酶解蛋白肽对建鲤生产性能和生化指标的影响 |
摘要 |
1 材料 |
2 试验结果 |
3 讨论 |
4 结论 |
参考文献 |
全文结论 |
致谢 |
攻读硕士学位期间发表论文 |
(6)海带对异育银鲫生长性能、表观消化率、体成分及非特异性免疫的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验鱼 |
1.2 试验设计及饲料制备 |
1.3 饲养管理 |
1.4 测定方法 |
1.5 试验指标计算 |
1.6 数据统计与分析 |
2 结果 |
2.1 海带对异育银鲫生长性能、表观消化率的影响 |
2.2 海带对异育银鲫体成分的影响 |
2.3 海带对异育银鲫非特异免疫指标的影响 |
3 讨论 |
(7)饲料添加剂对异育银鲫养殖的影响(论文提纲范文)
1 营养成分对异育银鲫生长的影响 |
2 药物对异育银鲫的影响 |
3 中草药添加剂对异育银鲫的影响 |
4 微生态制剂对异育银鲫的影响 |
(8)发酵谷物蛋白对异育银鲫生长、消化酶活性及消化组织结构的影响(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第1章 绪论 |
1.1 异育银鲫营养需求研究进展 |
1.1.1 异育银鲫对蛋白质和氨基酸的需求 |
1.1.2 异育银鲫对脂肪的需求 |
1.1.3 异育银鲫对碳水化合物的需求 |
1.1.4 异育银鲫对矿物质的需求 |
1.2 鱼粉的植物替代源在水产饲料中的研究现状 |
1.2.1 大豆制品 |
1.2.2 其他植物蛋白源 |
1.2.3 发酵植物蛋白 |
1.3 发酵植物蛋白的特点 |
1.4 本论文研究目的、意义与内容 |
第2章 发酵谷物蛋白对异育银鲫生长和表观消化率的影响 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 试验鱼 |
2.1.2 试验原料 |
2.1.3 试验设计 |
2.1.4 饲养管理 |
2.1.5 测定指标与方法 |
2.1.6 数据统计与分析 |
2.2 试验结果 |
2.2.1 发酵谷物蛋白对异育银鲫生长的影响 |
2.2.2 发酵谷物蛋白对异育银鲫饲料中营养物质表观消化率的影响 |
2.2.3 发酵谷物蛋白对异育银鲫形体指标的影响 |
2.3 讨论 |
2.3.1 发酵谷物蛋白对异育银鲫生长性能的影响 |
2.3.2 发酵谷物蛋白对异育银鲫饲料表观消化率的影响 |
2.3.3 发酵谷物蛋白对异育银鲫鱼形体指标的影响 |
2.4 小结 |
第3章 发酵谷物蛋白对异育银鲫肠道和肝脏消化酶活性的 影响 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 试验鱼和试验原料 |
3.1.2 试验设计 |
3.1.3 试验管理 |
3.1.4 样品的采集和酶液的制备 |
3.1.5 蛋白酶活性的测定 |
3.1.6 淀粉酶活性测定 |
3.1.7 数据处理 |
3.2 试验结果 |
3.2.1 发酵谷物蛋白对异育银鲫蛋白酶活性的影响 |
3.2.2 发酵谷物蛋白对异育银鲫淀粉酶活性的影响 |
3.3 讨论 |
3.3.1 发酵谷物蛋白对异育银鲫蛋白酶活性的影响 |
3.3.2 发酵谷物蛋白对异育银鲫淀粉酶活性的影响 |
3.4 小结 |
第4章 发酵谷物蛋白对异育银鲫体营养成分的影响 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 试验原料和试验鱼 |
4.1.2 试验设计 |
4.1.3 饲养管理 |
4.1.4 鱼体营养成分的测定方法 |
4.1.5 数据处理 |
4.2 试验结果分析 |
4.3 讨论 |
4.4 小结 |
第5章 发酵谷物蛋白对异育银鲫肠道形态结构的影响 |
5.1 材料与方法 |
5.1.1 试验原料和试验鱼 |
5.1.2 试验设计 |
5.1.3 饲养管理 |
5.1.4 组织切片的制作及观察 |
5.1.5 数据分析 |
5.2 结果 |
5.3 讨论 |
5.4 小结 |
第6章 结论与建议 |
6.1 主要结论 |
6.2 创新点 |
6.3 有待进一步解决的问题 |
主要参考文献 |
致谢 |
附录A |
攻读学位期间的研究成果 |
(9)海带及甘草酸对异育银鲫生长、表观消化率和非特异性免疫的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验鱼 |
1.2 试验设计及饲料制备 |
1.3 饲养管理 |
1.4 测定方法 |
1.5 试验指标计算 |
1.6 数据统计与分析 |
2 结果 |
2.1 海带-甘草酸复方剂对异育银鲫生长性能的影响(见表2) |
2.2 海带-甘草酸复方剂对异育银鲫营养物质表观消化率的影响(见表3) |
2.3 海带-甘草酸复方剂对异育银鲫非特异免疫指标的影响(见表4) |
3 讨论 |
(10)寡糖-中草药复合物和黄霉素对异育银鲫生长、免疫及抗病力的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验时间与地点 |
1.2 试验鱼种 |
1.3 试验日粮及促生长剂 |
1.4 饲养试验 |
1.5 攻毒试验 |
1.6 血液采集与测定 |
1.7 相关指标的计算公式增重率 (WGR, %) = (Wt-W0) /W0×100;特定生长率 (SGR, %) = (lnWt-lnW0) /t×100;饵料系数 (FRC) =Wf/ (Wt-W0) ; |
1.8 数据统计与分析 |
2 结果 |
2.1 寡糖-中草药复合物和黄霉素对异育银鲫增重的影响 |
2.2 寡糖-中草药复合物和黄霉素对异育银鲫生物学指标的影响 |
2.3 寡糖-中草药复合物和黄霉素对异育银鲫血液指标的影响 |
2.4 寡糖-中草药复合物和黄霉素对异育银鲫血液免疫、抗氧化的影响 |
2.5 寡糖-中草药复合物和黄霉素对异育银鲫病原菌感染后的保护作用 |
3 讨论 |
3.1 寡糖-中草药复合物和黄霉素对鱼体生长的影响 |
3.2 寡糖-中草药复合物和黄霉素对鱼体免疫功能的影响 |
3.3 寡糖-中草药复合物和黄霉素对鱼体抗病力的影响 |
4 小结 |
四、中草药对异育银鲫消化率影响的研究(论文参考文献)
- [1]复合诱食剂的筛选及对黄河鲤鱼生长、免疫及肠道组织形态的影响[D]. 房婷婷. 山东农业大学, 2021(01)
- [2]复方中草药超微粉添加剂对草鱼生长和肌肉成分的作用[J]. 尚书凤,路宏朝,王琦,颜文博,王杨科. 饲料工业, 2019(24)
- [3]3种中草药提取物对异育银鲫抗嗜水气单胞菌感染作用研究[D]. 黄东宇. 南京农业大学, 2019(08)
- [4]环保型水产饲料添加剂的研究与应用[J]. 黄沧海. 饲料广角, 2015(07)
- [5]几种环保型饲料添加剂对建鲤生产性能和生化指标的影响[D]. 夏薇. 南京农业大学, 2012(01)
- [6]海带对异育银鲫生长性能、表观消化率、体成分及非特异性免疫的影响[J]. 董学兴,吕林兰,王爱民,黄金田,杨静,李翠荣. 水产科学, 2011(09)
- [7]饲料添加剂对异育银鲫养殖的影响[J]. 段翠兰,邹勇,陈静. 安徽农学通报(下半月刊), 2011(16)
- [8]发酵谷物蛋白对异育银鲫生长、消化酶活性及消化组织结构的影响[D]. 程璐. 武汉工业学院, 2011(07)
- [9]海带及甘草酸对异育银鲫生长、表观消化率和非特异性免疫的影响[J]. 董学兴,黄金田,杨文平,陆星星,陈伟,冯娟. 饲料工业, 2011(08)
- [10]寡糖-中草药复合物和黄霉素对异育银鲫生长、免疫及抗病力的影响[J]. 周传朋,刘波,王广宇,谢俊,戈贤平,苏永腾. 淡水渔业, 2009(03)