医疗安全不良实践报告表

医疗安全不良实践报告表

问:医疗安全不良事件报告的方式有哪几种
  1. 答:填写不良事件表一式三份,交医务科及相关科室,自己科室留一份。
问:医疗器械不良事件汇总分析评价报告怎么写
  1. 答:根据《关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)的通知》
    第十二条医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附件1)向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中,导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。
问:医疗器械不良事件年度汇总报告的表格
  1. 答:按照要求逐项填写,没发生过就写未发生不良事件,
    其他表格不需要了。如果你有不良事件发生,如果太多,一张表格写不下,可以另做表格再写。
  2. 答:需要填报,写清楚产品的注册信息就行,没发生不良事件就直接写“无”或“未发生不良事件”就行了
  3. 答:要填,内容是没有发生不良事件
问:医疗器械不良事件监测报告表
  1. 答:inner part of zipper ledge
医疗安全不良实践报告表
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