一、氯化铁催化合成α-萘乙酸甲酯的研究（论文文献综述）
李忠军,黎彧,黄利,方楚生,周丽琴,彭志,赖志彬[1]（2011）在《微波协同树脂催化合成酯类化合物的研究进展》文中进行了进一步梳理酯类是重要的精细化学品,广泛用于香料、防腐剂、抗氧剂、塑料及药物等方面。传统方法合成酯类具有反应时间长、产率低、污染大及后处理困难等缺点,微波协同树脂催化合成酯类具有反应快、高效、能耗低及安全等优点。该文综述了微波协同树脂催化合成酯类的研究进展,并展望该方法在酯类合成中的发展前景。
刘美艳,俞善信[2]（2009）在《固体酸催化合成肉桂酸异戊酯》文中指出固体酸能够代替硫酸作为酯化催化剂。评述了对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、聚氯乙烯-三氯化铁树脂、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、硫酸钛、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、固体超强酸和杂多酸等固体酸催化催化合成肉桂酸异戊酯的方法。通过评述本人认为强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和固载化的固体酸是合成肉桂酸异戊酯的良好催化剂;微波辐射是合成肉桂酸异戊酯的良好方法。
葛业锋[3]（2009）在《萘系植物生长调节剂的合成工艺研究》文中进行了进一步梳理萘系植物生长调节剂具有促进作物的新陈代谢和光合作用、促进细胞分裂、增加坐果、防止落果和改变雌雄花的比例等生理作用,具有高效、低毒、安全的特点。因此,合成萘系植物生长调节剂以代替农药、化肥等传统农业增产手段,具有非常重要的社会和现实意义。本文主要对植物生长调节剂α-萘乙酸、α-萘乙酸甲酯和α-萘氧乙酸的合成工艺进行了研究,通过红外光谱及1HNMR对产物进行分析、表征,并探讨了单因素对产品收率的影响。研究结果表明:萘和氯乙酸在铝粉作催化剂的条件下,当萘与氯乙酸的摩尔比为1.5,反应温度为180～210℃,反应时间为20h,催化剂铝粉用量为物料总质量的1.6%时,合成的α-萘乙酸产率最高,达38.1%。H2SO4催化条件下,以自制的α-萘乙酸和甲醇为原料,采用常规酯化法和微波辅助法合成α-萘乙酸甲酯,所得产物的沸点、密度、折光率分别为188～190℃/3.3kPa,1.139g/mL,N20D=1.5983;193～195℃/4.8kPa,1.144g/mL,N20D=1.5932。与常规酯化法相比,微波辅助合成α-萘乙酸甲酯的产率提高,反应时间明显缩短,由1.5h缩短至250S。采用微波辐射技术,以α-萘酚、氢氧化钠和氯乙酸为原料,直接合成α-萘氧乙酸的最佳工艺条件为:氯乙酸与萘酚摩尔比为3:1,20%NaOH10mL与氯乙酸的混合溶液B的滴加时间为4min,微波辐射4min。最佳工艺条件下的产品收率为84.9%。
俞善信,刘美艳,文瑞明[4]（2007）在《酯化法合成1-萘乙酸甲酯的研究进展》文中研究指明评述了硫酸、盐酸、氯磺酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、三氯化铝、硫酸铁、硫酸铝、硫酸钛、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸、固载杂多酸、复合钛酸酯和对甲苯磺酰氯等催化剂催化合成1-萘乙酸甲酯的方法.
俞善信,管仕斌,文瑞明[5]（2006）在《一水硫酸氢钠在酯合成中的应用》文中提出介绍了一水硫酸氢钠在催化合成酯(如一元羧酸酯、二元羧酸酯、氯乙酸酯、羟基酸酯、芳香酸酯)中的应用及其重复催化性能。
江海波[6]（2006）在《1-氯甲基萘催化羰化合成α-萘乙酸的研究》文中认为α-萘乙酸（NAA）是一种重要的精细化工产品,是农业及园艺上使用最广泛的人工合成生长素之一,是广谱型植物生长调节剂。精制的NAA还是重要的医药合成中间体。对α-萘乙酸合成方法的研究很多,本文针对传统的合成方法存在收率低、反应时间长、环境污染严重等一系列问题,研究了氯化钴/吡啶-2-羧酸钾均相催化体系对1-氯甲基萘催化合成α-萘乙酸的新方法,探讨了催化剂配比,溶剂,CO压强以及反应时间等条件对反应的影响。同时还初步研究了该催化体系固载化的方法。主要研究内容为:（1）研究了用氯化钴/吡啶-2-羧酸钾均相催化1-氯甲基萘合成α-萘乙酸的新方法。探讨了合成过程中的主要因素对反应的影响,实验确定最佳反应条件为:氯化钴8.3×10-4mol/l,吡啶-2-羧酸钾3.3×10-3 mol/l,n（氢氧化钠）/n（1-氯甲基萘）=1.5,V（1,4-二氧六环）/V（水）=5,反应温度333K,一氧化碳压力1.8MPa,反应时间6小时,对应的α-萘乙酸产率为53.2%。同时对该催化体系的反应机理进行了初步探讨。（2）研究了不同配体与氯化钴组成的催化体系对1-氯甲基萘羰化反应的催化性能。实验结果表明,不同配体对产品的产率和反应的选择性都有很大的影响。（3）初步探索了将氯化钴/吡啶-2-羧酸钾催化体系固载化的方法,得到的凝胶催化剂具有良好的催化活性,α-萘乙酸产率达到51.6%,催化剂循环使用8次后仍具有一定的催化活性。（4）对产物的化学结构进行了鉴定。
王建强,崔建兰,蒋迎忠[7]（2006）在《利用生产聚乙烯醇的醇解废液合成1-萘乙酸甲酯》文中研究说明以1-萘乙酸和生产聚乙烯醇产生的醇解废液为原料合成1-萘乙酸甲酯。在催化剂用量为1-萘乙酸质量的80%,醇解废液用量为100 mL,回流时间为9 h,反应温度为回流温度的最佳工艺条件下,1-萘乙酸甲酯的产率为77.3%。
管仕斌,俞善信,文瑞明[8]（2005）在《氨基磺酸催化合成-萘乙酸甲酯》文中指出氨基磺酸能够代替硫酸作为酯化催化剂。在氨基磺酸存在下,由1-萘乙酸和甲醇酯化合成了高收率的1-萘乙酸甲酯。研究了反应的影响因素和催化剂的重复使用性能。当1-萘乙酸、甲醇和氨基磺酸的质量比为1:10:1,回流反应5h时,酯收率达97.5%。
俞善信,管仕斌,文瑞明[9]（2005）在《十二水合硫酸铁铵在有机合成中的应用》文中认为介绍了十二水合硫酸铁铵在酯化作用（如一元羧酸酯、二元羧酸酯、羟基酸酯、氯乙酸酯、芳香酸酯）、缩醛（缩酮）反应和氧化作用中的应用.
周玲妹,陈钢,樊素芳,徐翠莲[10]（2004）在《氯化铁催化微波合成α3/C萘乙酸甲酯的研究》文中进行了进一步梳理报道了以α$C萘乙酸和甲醇为原料用微波辐射的方法直接酯化合成α$C萘乙酸甲酯。其最佳反应条件为 :微波辐射功率 32 0W ,催化剂用量为 12 % ,醇酸物质的量比为 9∶1,微波辐射时间 15min。结果表明 ,此法反应时间短 ,产率达 89.1%。
二、氯化铁催化合成α-萘乙酸甲酯的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、氯化铁催化合成α-萘乙酸甲酯的研究（论文提纲范文）
（1）微波协同树脂催化合成酯类化合物的研究进展（论文提纲范文）
| 1 肉桂酸酯类 |
| 2 脂肪酸酯类 |
| 3 芳香酯类 |
| 4 展望 |
（3）萘系植物生长调节剂的合成工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 致谢 |
| 第一章 概述 |
| 1.1 研究植物生长调节剂的意义 |
| 1.2 国内外植物生长调节剂的研究概况 |
| 1.3 植物生长调节剂的种类 |
| 1.4 植物生长调节剂的特点 |
| 1.5 本课题的研究内容和关键问题 |
| 第二章 α-萘乙酸的合成工艺研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.1.1 α-萘乙酸的研究意义 |
| 2.1.2 α-萘乙酸的合成方法 |
| 2.2 α-萘乙酸的实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器和药品 |
| 2.2.2 物化性质 |
| 2.2.3 合成示意图 |
| 2.2.4 实验原理 |
| 2.2.5 实验步骤 |
| 2.3 α-萘乙酸的分析与表征 |
| 2.3.1 熔点测定 |
| 2.3.2 纯度分析 |
| 2.3.3 红外谱图分析 |
| 2.3.4 ~1H 核磁检测 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 反应机理对α-萘乙酸产率的影响 |
| 2.4.2 萘α位亲电取代反应 |
| 2.4.3 氯乙酸对α-萘乙酸产率的影响 |
| 2.4.4 催化剂对α-萘乙酸产率的影响 |
| 2.4.5 原料比对α-萘乙酸产率的影响 |
| 2.4.6 反应时间对α-萘乙酸产率的影响 |
| 2.4.7 温度及其他因素对α-萘乙酸产率的影响 |
| 2.5 合成α-萘乙酸实验的杂质分析 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 α-萘乙酸甲酯的合成工艺研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.1.1 α-萘乙酸甲酯的研究意义 |
| 3.1.2 α-萘乙酸甲酯的合成方法 |
| 3.2 α-萘乙酸甲酯的实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器和药品 |
| 3.2.2 物化性质 |
| 3.2.3 实验原理 |
| 3.2.4 实验步骤 |
| 3.3 常规法合成α-萘乙酸甲酯 |
| 3.3.1 α-萘乙酸甲酯的分析与表征 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.4 微波辅助合成α-萘乙酸甲酯 |
| 3.4.1 α-萘乙酸甲酯的分析与表征 |
| 3.4.2 结果与讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 微波辅助合成α-萘氧乙酸的工艺研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.1.1 α-萘氧乙酸的研究意义 |
| 4.1.2 α-萘氧乙酸的合成方法 |
| 4.2 α-萘氧乙酸的实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器和药品 |
| 4.2.2 α-萘氧乙酸的物理性质 |
| 4.2.3 实验原理 |
| 4.2.4 实验步骤 |
| 4.3 α-萘氧乙酸的分析与表征 |
| 4.3.1 红外谱图分析 |
| 4.3.2 ~1H核磁检测 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 酸酚摩尔比对α-萘氧乙酸产率的影响 |
| 4.4.2 微波辐射时间对α-萘氧乙酸产率的影响 |
| 4.4.3 20%NaOH溶液用量对α-萘氧乙酸产率的影响 |
| 4.4.4 混合溶液B滴加时间对α-萘氧乙酸产率的影响 |
| 4.4.5 α-萘氧乙酸的反应过程探讨 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的表论文 |
（4）酯化法合成1-萘乙酸甲酯的研究进展（论文提纲范文）
| 1 无机酸催化合成1-萘乙酸甲酯 |
| 2 磺酸催化合成1-萘乙酸甲酯 |
| 2.1 氯磺酸和对甲苯磺酸 |
| 2.2 氨基磺酸 |
| 2.3 强酸性阳离子交换树脂 |
| 3 无机盐催化合成1–萘乙酸甲酯 |
| 3.1 无机氯化物 |
| 3.2 无机硫酸盐 |
| 4 固体超强酸催化合成1–萘乙酸甲酯 |
| 5 杂多酸 (盐) 催化合成1–萘乙酸甲酯 |
| 6 其它方法 |
| 6.1 复合钛酸酯催化合成1–萘乙酸甲酯 |
| 6.2 对甲苯磺酰氯催化合成1–萘乙酸甲酯 |
| 6.3 利用氯化亚砜反应合成1–萘乙酸甲酯 |
| 7 结束语 |
（5）一水硫酸氢钠在酯合成中的应用（论文提纲范文）
| 1 一元羧酸酯的合成[6~34] |
| 2 二元羧酸酯的合成[35~52] |
| 3 氯乙酸酯的合成[53~56] |
| 4 羟基酸酯的合成[57~62] |
| 5 芳香酸酯的合成[63~84] |
| 6 催化剂的稳定性 |
| 7 结束语 |
（6）1-氯甲基萘催化羰化合成α-萘乙酸的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 国内外研究概况 |
| 1.2.1 α-萘乙酸合成工艺 |
| 1.2.2 羰基化反应 |
| 1.2.3 羰基合成的催化剂研究 |
| 1.2.4 均相催化剂的固载 |
| 1.3 研究目的和意义 |
| 2 试验部分 |
| 2.1 主要试剂 |
| 2.2 主要仪器及设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 吡啶-2-羧酸钾的合成 |
| 2.3.2 水杨醛二缩乙二胺的合成 |
| 2.3.3 均相催化体系的固载 |
| 2.3.4 均相催化合成α-萘乙酸 |
| 2.3.5 非均相催化体系下羰化合成α-萘乙酸 |
| 2.4 产品、配体及固载催化剂的结构表征 |
| 3 实验结果与讨论 |
| 3.1 催化剂活性及选择性的计算 |
| 3.2 均相催化体系催化羰化合成Α-萘乙酸 |
| 3.2.1 催化体系对反应的影响 |
| 3.2.2 时间对反应的影响 |
| 3.2.3 CO 压力对反应的影响 |
| 3.2.4 温度对反应的影响 |
| 3.2.5 溶剂对反应的影响 |
| 3.2.6 相转移催化剂对反应的影响 |
| 3.2.7 不同的碱对反应的影响 |
| 3.2.8 NaOH 的用量对反应的影响 |
| 3.2.9 配体对反应的影响 |
| 3.2.10 不同底物的羰化反应 |
| 3.3 氯化钴/吡啶羧酸钾催化羰化反应机理的探讨 |
| 3.4 非均相催化体系催化羰化合成Α-萘乙酸 |
| 3.4.1 溶胶-凝胶固载催化体系 |
| 3.4.2 固载化催化剂催化合成萘乙酸的性能 |
| 3.4.3 溶胶凝胶法固载催化体系机理的探讨 |
| 4 产物NAA 结构鉴定及固载催化剂的表征 |
| 4.1 NAA 的结构鉴定 |
| 4.1.1 NAA 红外图谱分析 |
| 4.1.2 NAA 质谱图谱分析 |
| 4.1.3 NAA 核磁共振图谱分析 |
| 4.2 固载催化剂的IR 表征 |
| 4 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 攻读硕士学位期间发表的论文目录 |
| 附录2 附图 |
（9）十二水合硫酸铁铵在有机合成中的应用（论文提纲范文）
| 1 催化酯化反应 |
| 1.1 一元羧酸酯的合成[6-16] |
| 1.2 二元羧酸酯的合成[17-25] |
| 1.3 羟基酸酯的合成[26-29] |
| 1.4 氯乙酸酯的合成[30-31] |
| 1.5 芳香酸酯的合成[32-39] |
| 2 在其他方面的应用 |
| 2.1 催化合成缩醛 (酮) [40-41] |
| 2.2 氧化反应[42-43] |
| 3 结束语 |
（10）氯化铁催化微波合成α3/C萘乙酸甲酯的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 合成步骤 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 微波辐射功率对产率的影响 |
| 2.2 微波辐射时间对产率的影响 |
| 2.3 催化剂用量对产率的影响 |
| 2.4 最佳反应条件重复试验 |
| 2.5 与常规方法的比较 |
| 3 小结 |
四、氯化铁催化合成α-萘乙酸甲酯的研究（论文参考文献）
- [1]微波协同树脂催化合成酯类化合物的研究进展[J]. 李忠军,黎彧,黄利,方楚生,周丽琴,彭志,赖志彬. 中国酿造, 2011(02)
- [2]固体酸催化合成肉桂酸异戊酯[J]. 刘美艳,俞善信. 中国食品添加剂, 2009(03)
- [3]萘系植物生长调节剂的合成工艺研究[D]. 葛业锋. 合肥工业大学, 2009(11)
- [4]酯化法合成1-萘乙酸甲酯的研究进展[J]. 俞善信,刘美艳,文瑞明. 湖南文理学院学报(自然科学版), 2007(01)
- [5]一水硫酸氢钠在酯合成中的应用[J]. 俞善信,管仕斌,文瑞明. 化工科技, 2006(06)
- [6]1-氯甲基萘催化羰化合成α-萘乙酸的研究[D]. 江海波. 华中科技大学, 2006(03)
- [7]利用生产聚乙烯醇的醇解废液合成1-萘乙酸甲酯[J]. 王建强,崔建兰,蒋迎忠. 山西化工, 2006(01)
- [8]氨基磺酸催化合成-萘乙酸甲酯[J]. 管仕斌,俞善信,文瑞明. 广州化学, 2005(04)
- [9]十二水合硫酸铁铵在有机合成中的应用[J]. 俞善信,管仕斌,文瑞明. 湖南文理学院学报(自然科学版), 2005(01)
- [10]氯化铁催化微波合成α3/C萘乙酸甲酯的研究[J]. 周玲妹,陈钢,樊素芳,徐翠莲. 河南化工, 2004(12)