一、安捷伦科技有限公司贺词（论文文献综述）
康桂英[1]（2020）在《基于环状拓扑结构新型聚合物载体的设计、合成、自组装行为及其载药胶束的体外抗肿瘤性能研究》文中提出聚合物的高级拓扑结构对其理化性质、自组装行为和自组装体的性能均具有显着的影响,因此开展具有高级拓扑结构的大分子的设计和精准合成无论是对高分子科学的基础研究还是对高分子材料的应用研究均具有颇为重要的意义。在已报道的各种聚合物高级拓扑结构中,环状及其衍生的拓扑结构由于聚合物链末端的缺乏,而赋予了聚合物显着不同于传统线性聚合物的理化性质,如流体力学体积小等,因而引起了国内外学者们广泛的关注。然而,目前在含环高分子的精准可控合成方面仍存在一定的挑战,这限制了含环高分子的应用及其构效关系研究。为了解决上述问题,本学位论文设计合成了一系列新型含环高分子,并系统研究了其拓扑结构对聚合物在水溶液中的自组装行为的影响,且评价了其自组装胶束作为药物载体在体外的治疗性能。学位论文各章具体研究内容和主要结果如下:1.在第一章中,我们综述了环状聚合物的合成方法,环状结构对聚合物自组装行为的拓扑效应,环状衍生拓扑结构聚合物的研究现状以及环状聚合物的潜在应用。2.在第二章中,我们通过开环聚合（ROP）和双官能团双分子偶联反应相结合的方法,制备了环状两亲性二元嵌段共聚物,环状（聚（乙二醇）-b-聚（ε-己内酯））（c（PEG-b-PCL））。该聚合物亲水和疏水段的分子量之比为2:1,其水相中的自组装行为研究表明:环状聚合物c（PEG-b-PCL）和线性对照组PEG-b-PCL在水溶液中自组装都形成了球形胶束,但环状聚合物的临界胶束浓度（CMC）较小,其自组装胶束的粒径较大。以抗癌药物阿霉素为模型药的体外载药和释药,细胞内吞,体外细胞毒性和聚合物降解实验结果表明,与基于线性类似物的胶束相比,环状聚合物胶束具有更高的药物负载量,但载药胶束表现出更为缓慢的药物释放速率,同时在HeLa细胞中的内吞量更高,对HeLa细胞的体外细胞毒性较大,且体外降解缓慢。基于环状聚合物载体的上述性质是由于环状拓扑效应。因此,本章工作不仅提供了合成环状两嵌段共聚物的方法,同时揭示了环状拓扑结构对共聚物自组装行为及其载药胶束体外抗肿瘤效果的影响。3.考虑到上章工作中制备得到的环状结构对共聚物亲水链段的链运动有约束,可能会影响其自组装胶束的稳定性。因此,在第三章中,我们通过链内Cu（I）催化的叠氮-炔环加成（CuAAc）点击环化合成了以单一疏水聚（ε-己内酯）环（cPCL）为蝌蚪头部,线性亲水聚（乙二醇）链段（PEG）为蝌蚪尾巴的两亲性蝌蚪状聚合物mPEG-b-cPCL,以期进一步提高聚合物胶束的稳定性和载药量。线性和蝌蚪形共聚物的自组装行为,体外载药和释药及降解行为的对比研究表明,蝌蚪形聚合物形成的胶束具有较高的稳定性,载药量和较慢的降解速率。因此,本章工作揭示了环状疏水分子对自组装胶束性能的拓扑效应,同时开发了一种通过引入环状疏水段来增强聚合物胶束稳定性的方案。4.基于第三章的研究,我们进一步调整聚合物拓扑结构为哑铃形,希望通过增加聚合物链中疏水环的数量进一步改善聚合物胶束作为药物载体的性能。通过c PCL-N3和Alkynyl-PEG-Alkynyl的分子间点击偶联反应得到两端为疏水大环PCL的目标哑铃形共聚物cPCL-b-PEG-b-cPCL。与线性聚合物PCL-b-PEG-b-PCL和具有一个疏水PCL环的蝌蚪形聚合物mPEG-b-cPCL相比,哑铃形共聚物自组装形成的胶束在稳定性,载药量和体外药物释放等方面的性能更为优异,最重要的是,其载药胶束对HeLa细胞表现出较大的体外细胞毒性。因此,本文提出了一种合成两端为疏水大环的两亲性哑铃形聚合物的有效方法,并揭示了引入两个疏水大环PCL对共聚物作为药物载体控释性能的提高。5.基于课题组前期的研究,引入疏水PCL环和亲水POEGMA环都有利于增强聚合物自组装胶束的稳定性和载药量。因此,本章工作我们通过分子间点击偶联反应将亲水和疏水两个环连接在一起,制备得到了两亲性杂“8”字形共聚物cPOEGMA-b-cPCL,以研究亲疏水链段同时成环是否能进一步提升聚合物胶束的性能。通过体外载药和药物释放,细胞摄取,体外细胞毒性及降解实验,评价了8字形聚合物自组装形成的胶束在药物控释方面的应用潜力。结果表明,与线性POEGMA-b-PCL和具有单一亲水环的蝌蚪形cPOEGMA-b-PCL相比,8字形cPOEGMA-b-cPCL的载药胶束在HeLa细胞中的内吞量大且体外细胞毒性较高。最重要的是,8字形cPOEGMA-b-cPCL自组装形成的胶束具有超高的稳定性,这主要是因为环状POEGMA链段所具有的较大的空间位阻效应抑制了水介质中氢离子由水的外环境,经由环状亲水POEGMA链段,最终扩散到环状疏水PCL链段的这一过程,进而极大延缓了在我们前面工作中发现的环状PCL链段的两阶段降解行为的发生。因此,本章工作不仅开发了一种有效合成生物相容性良好且结构明确的两亲性杂8形共聚物的方法,而且首次报道了通过调节聚合物链中不可降解链段的拓扑结构来调整共聚物的降解性能。6.基于前面几章的工作,本章工作中我们通过两亲性大分子的链内点击环化制备了基于拓扑受限程度更大的哑铃形和θ形混合结构的共聚物cPCL-b-PEG-b-cPCL/c（PCL-b-PEG-b-PCL）,以进一步研究聚合物的拓扑结构与其性能间的关系。TEM观察和DLS测试表明,该混合结构共聚物自组装形成了粒径为245.7 nm的更大的聚集体。此外,荧光光谱测得该共聚物的CMC较大。同时,胶束稳定性测试结果表明,混合结构聚合物自组装形成的胶束在水和PBS溶液中都极其不稳定,这可能是由于θ形拓扑结构的存在极大地限制了亲水段PEG的链运动。体外载药和药物释放研究表明,混合结构聚合物胶束的载药量较高,但由于胶束聚集导致载药胶束的药物释放速度极慢。体外降解实验表明混合结构聚合物的降解速度与线性聚合物类似。因此,本章工作揭示了聚合物拓扑结构的受限程度增大不利于提高聚合物胶束的稳定性和改善其作为药物载体的控释性能。
刘航[2]（2020）在《家蚕核型多角体病毒BmNPV感染家蚕气管的研究》文中研究表明家蚕核型多角体病毒（Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV）在感染家蚕的过程中,首先在中肠释放包涵体衍生型病毒（Occlusion-derived virus,ODV）,进而侵染中肠上皮细胞并建立原发感染,随后有极性地从中肠上皮细胞的基膜侧出芽,形成出芽型病毒粒子（Budded virus,BV）。BV通过自身基因编码的蛋白触发宿主相关生理过程,使其从中肠逃逸,随后感染全身各个组织器官,建立系统性感染。在杆状病毒感染宿主并建立系统性感染的过程中,气管作为呼吸器官连接着全身各个组织,一直以来被认为发挥着重要的作用。为了深入了解BmNPV感染家蚕气管的特点以及分析气管在病毒传播中发挥的作用,本文运用免疫组织化学、转录组学、分子生物学、生物信息学等分析方法,研究了家蚕核型多角体病毒BmNPV感染家蚕后气管的组织病理学变化、病毒感染气管细胞的特点以及病毒感染后气管细胞的基因表达差异,主要结果如下:一、通过体视显微镜观察和HE染色,发现病毒感染后对家蚕气管组织的结构完整性产生剧烈的影响,包括组织解离、细胞肿胀、病毒DNA大量复制以及多角体在气管周边聚集等症状。二、利用重组荧光病毒并利用激光共聚焦显微镜追踪病毒感染进程发现,BmNPV在气管上呈线性传播,且气管末端分支的荧光在感染极晚期（72h）后会逐渐减弱,这一时间可以看到气管底端的荧光强度逐渐变强,这表明BmNPV在感染气管的过程中沿着气管末端分支逐渐向气管底端传播进而传播至全身其他组织器官,建立系统性感染。三、利用免疫荧光追踪野生型BmNPV感染家蚕后不同时相的进程,发现最早在感染后24h即可观察到气管上皮细胞的细胞核外有少量的荧光信号。随着时间地推移,在感染后48h,荧光信号清晰可见地分布在气管上皮细胞的细胞质中,且细胞体积变大,这证明气管上皮细胞是BmNPV感染的重要靶位点;荧光定量PCR结果证明气管细胞内会产生大量作用于细胞间感染的BV,这进一步证明了气管在病毒体内传播中的重要作用。四、通过转录组学测序分析病毒感染前后家蚕气管细胞的mRNA水平,结果表明,病毒感染后,DNA复制和氨酰tRNA合成、细胞骨架通路和糖蛋白合成相关基因表达整体呈上调趋势,能量代谢和免疫应答通路相关基因表达则整体呈下调趋势,这些差异表达基因可能与病毒在气管上皮细胞内的增殖、组装和传播等过程有关。
蒋清[3]（2014）在《H公司市场营销策略分析》文中研究说明水污染是我国环境问题中一个颇为突出的问题。随着水资源的日益枯竭和可持续发展理念的不断深入，污水处理逐渐受到重视，相应的水污染治理这一行业也随着成长、壮大起来。伴随着工业化发展速度的加快，污水排放量也在不断增加，污水处理市场发展前景也越来越可观。目前社会及政府对环保行业的逐年重视而产生的行业，他与传统的商品销售有较大的区别，由于是新兴的产品销售，它有着更大的市场空间，以及国家环保政策的推动，社会需求逐年扩大，所以污水处理市场发展前途是光明的。但同时也存在许多亟待解决的问题，例如污水处理市场的正确有效的销售模式、合适的销售手段、合理的人员结构、有效的培训机制等等都是环保营销中需要解决的问题。本文以H公司作为研究对象，对H公司的营销现状和营销策略进行分析。H公司在水污染处理设备市场上有一定的优势，也有一定的劣势，但是总体来说优势大于劣势。对于H公司来说，目标客户为工业企业，主打产品为工业污水处理设备，主要市场在华东地区。就营销现状而言，H公司已经有了一定的经验和成效，但是还存在产品竞争力不强、渠道重点不明确、促销策略的丰富性有待提高、客户满意度不高、客户流失严重等问题。这些问题严重的制约了H公司市场营销战略的深入。鉴于上述问题，本文提出了从产品、渠道、促销和客户关系四个方面改善营销效果的建议。首先是产品上，既要加速创新，同时也要在包装、工艺等方面进行进一步的改进，关键是如何通过量身定制来突出产品的个性化和差异化。其次是渠道，要综合运用多渠道营销策略，拓展渠道，提高直销渠道的效率，同时注重网络营销渠道的建设，让H公司不在过分的依赖于分销渠道。再次，是要通过杂志、网络等多种公共信息媒介，丰富促销渠道、提升促销效果。最后是通过加强与客户的沟通和客户信息管理、为客户提供个性化的服务来提升客户的满意度和忠诚度。
邱军杰[4]（2014）在《北京市民营企业体育竞赛活动组织模式构建研究》文中研究指明随着北京市民营经济的迅速发展，企业文化的建设也得到了空前的重视，而作为其重要构成部分的体育竞赛活动，对于丰富企业职工的精神文化生活，促进广大职工的身心健康等发挥着十分突出的作用。然而，企业体育竞赛活动在日益发展的同时，还存在有很多方面的不足，这严重影响了体育竞赛活动的举办质量。所以全面分析与澄清北京市民营企业体育竞赛活动的组织现状，规范体育竞赛活动的组织程序和内容，在此基础上构建出科学合理、切实可行的组织模式来就显得尤为重要。本文通过文献资料法、实地考察法、实证分析法、专家访谈法、问卷调查法、逻辑分析法、数理统计法分别对体育竞赛活动组织模式对企业发展的影响，科学合理的体育竞赛活动组织模式对企业文化建设的作用，北京市民营企业体育竞赛活动组织现状，体育竞赛活动模式构建的指导思想、原则、方法、因素以及体育竞赛活动组织模式的具体内容、操作流程、总体架构图等诸多方面进行了分析研究。经研究得到以下结论：体育竞赛活动对北京市民营企业的发展有着积极的影响，在增强企业凝聚力、团队精神、提高企业的生产率、促进企业间的交流与合作、美化企业的公众形象等方面均发挥着重要的作用，科学合理的体育竞赛活动组织模式对民营企业文化的建设意义重大；北京市民营企业体育竞赛活动组织管理的现状不容乐观，在组织机构设置、业务人员素养、竞赛项目选择、裁判员构成、安全保卫、赞助开发、收尾评估等方面表现较为薄弱；在此基础上，构建出北京市民营企业体育竞赛活动的组织模式，并对其内容作了全面而详尽的分析、阐释，且附有流程图、架构图等。在结合结论的基础上，提出了以下建议：企业管理层应从思想上予以重视，详尽、细心地规划活动的每一个环节，做好统筹协调与善后评估工作；组织模式运用不可生搬硬套，要根据活动的规模、参与人数以及经费预算等进行适当调整；组织机构的设置应高效统一、科学合理；比赛项目的选择应符合“趣味性、大众性、健身性、竞争性”的原则；裁判员的选用尽可能专业裁判和职工裁判相结合；竞赛规程的设计应规范合理、简化程序、方便执行；应充分重视安全防控工作，确保赛场环境的安全有序；政府和社区应大力提倡和支持民营企业开展符合自己特点的体育竞赛活动；在组织模式的具体细节研究上还存在不足，希望更多的学者能够结合自身的工作实践，不断丰富组织模式的理论体系建设。
刘蒙竹[5]（2014）在《基于肠吸收动力学及代谢组学的清络通痹复方配伍对雷公藤减毒作用的初步探索》文中研究表明雷公藤在现代临床应用中,常作为治疗风湿顽痹之要药,因其有大毒,毒性涉及消化、泌尿生殖、血液、心血管等多个系统,很大程度上限制了其在临床上的应用。清络通痹方为临床治疗类风湿关节炎的有效验方,组成中以雷公藤为臣药,配伍三七、青风藤、僵蚕、生地,方中诸药相互协同,达到了减毒增效的作用。前期对复方中雷公藤配伍减毒的化学物质基础及药代动力学研究发现,三七、青风藤为方中与配伍减毒有关的主要药味,且其配伍减毒作用与雷公藤中毒性成分雷公藤甲素的体内过程有关。本课题以雷公藤单味药、雷公藤配伍三七、雷公藤配伍青风藤及清络通痹复方为研究对象,旨在研究复方中雷公藤配伍前后四种有效成分的肠吸收动力学的变化以及三七配伍雷公藤前后体内代谢过程的变化。从肠吸收和体内代谢的角度来探讨清络通痹复方中,雷公藤配伍三七、青风藤后的减毒机制。本文主要从雷公藤配伍减毒的化学基础,雷公藤单味药、雷公藤配伍三七、雷公藤配伍青风藤及清络通痹复方中4种有效成分的肠吸收动力学以及雷公藤配伍三七前后代谢组学三个方面开展研究工作。1、雷公藤配伍减毒的化学基础研究:基于前期复方中雷公藤配伍减毒的化学基础研究,选取雷公藤单味药、雷公藤配伍三七、雷公藤配伍青风藤及清络通痹方为研究对象,测定当雷公藤投料量相同时,各组雷公藤甲素的溶出含量。结果:雷公藤甲素的溶出趋势为雷公藤>雷公藤配伍青风藤>雷公藤配伍三七>全方。此趋势表明清络通痹全方,雷公藤配伍三七,雷公藤配伍青风藤均能使雷公藤甲素的溶出明显降低（P<0.5）。2、配伍前后雷公藤中四种有效成分的肠吸收动力学研究:（1）建立了雷公藤配伍组合肠灌流液中雷公藤中四种有效成分（雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤内酯甲、雷公藤红素）的LC-MS检测方法。方法学考察结果表明,该方法的专属性、线性、提取回收率、日内及日间精密度和稳定性均符合生物样品的分析要求,可靠可行。（2）采用在体单向肠灌流模型分别初步考察了雷公藤中四种有效成分（雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤内酯甲、雷公藤红素）的肠吸收特性。结果:四种成分在不同肠段的吸收趋势分别为雷公藤甲素:回肠>十一指肠>结肠>空肠;雷公藤内酯酮:十二指肠>结肠>回肠>空肠;雷公藤内酯甲:结肠>回肠>空肠>十二指肠;雷公藤红素:回肠>结肠>空肠>十二指肠,均无特殊吸收部位。其中,雷公藤红素吸收百分率最低约为6%,雷公藤甲素、雷公藤内酯甲、雷公藤内酯酮的10cm肠吸收百分率在29%-51%间。（3）采用在体肠灌流模型比较了雷公藤、雷公藤配伍三七、雷公藤配伍青风藤和清络通痹复方各组间雷公藤中四种有效成分的肠吸收情况。结果:雷公藤在配伍三七、青风藤后及在复方中,雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤红素的肠吸收特性均与单体相同;而雷公藤内酯甲的各肠段吸收趋势有所变化,但并未显示出一致性,均未显示出特定的吸收部位。雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷公藤内酯甲在雷公藤配伍三七、青风藤及复方中,肠壁吸收有效渗透系数、10cm%肠吸收百分率和肠吸收速率常数都有所减少,其中复方降低最多,说明雷公藤在配伍三七、青风藤后及在清络通痹复方中这三种有效兼毒性成分的肠吸收量和速率都有所减少。雷公藤红素在雷公藤三七、清络通痹复方组中的肠吸收量和速率均高于雷公藤单味药组,而雷公藤配伍青风藤后的肠吸收量和速率低于雷公藤单味药组,说明三七配伍雷公藤及在清络通痹复方中雷公藤红素的肠吸收反而增加,雷公藤配伍青风藤后雷公藤红素的肠吸收减少。3、基于代谢组学的雷公藤配伍三七的减毒研究（1）雷公藤的肝、肾毒性研究:结合了大鼠肝、肾组织病理学检查、血清中生化指标的检查,利用代谢组学的手段将连续7 d给予大鼠雷公藤水提物、雷公藤甲素后的尿液及血清代谢产物谱与空白组进行分析比较,找出可能与肝、肾毒性有关的生物标记物。初步确定了与雷公藤引起的肝、肾损伤有关的生物标记物21个（尿11个,血浆10个）。其中与肝脏损伤相关的生物标记物主要有扩牛磺酸、蛋氨酸、柠檬酸盐、苹果酸、延胡索酸、PC（o-22:0/22:3,18:1）、LPC（14:1,20:4）和磷酸;与肾脏损伤相关的生物标记物主要有马尿酸、肌酐和蛋氨酸。主要涉及的体内代谢过程的改变包括蛋白质合成、三羧酸循环、尿素循环、磷脂代谢、能量代谢和脂类代谢变化。（2）雷公藤配伍三七的减毒研究:结合了大鼠肝、肾组织病理学检查、血清中生化指标的检查,利用代谢组学的手段将连续7 d给予大鼠雷公藤水提物、雷公藤三七水提物后的尿液及血清代谢产物谱与空白组进行分析比较,找出可能与配伍减毒有关的生物标记物。结果发现连续给予雷公藤三七水提物后,只引起了大鼠轻微的肝损伤,并未引起肾损伤,结合前期毒性研究可以推断三七配伍雷公藤后可以对抗雷公藤引起肝、肾毒性。通过对尿液、血液中的差异性代谢产物的分析,初步确定了与雷公藤配伍三七减毒作用有关的生物标记物17个,主要包括牛磺酸、蛋氨酸、柠檬酸盐、延胡索酸、甲基琥珀酸,cis-4-Octenedioic acid,半胱氨酸,苏糖醇,Tiglylglycine,PC（o-22:0/22:3,22:0）、LPC（15:0,18:1,18:2,22:5,22:6）和磷酸。主要涉及的体内代谢过程的改变包括蛋白质合成、三羧酸循环、尿素循环、磷脂代谢、能量代谢、脂类代谢和碳水化合物代谢的变化。雷公藤引起的肝、肾毒性会对这些生物途径产生影响,而配伍三七后使这些被改变的途径得以回调,这可能与三七配伍雷公藤的减毒作用有关。
杨初[6]（2013）在《基于光学低相干的兰姆波获取方法和损伤检测系统的研究》文中研究表明随着科学技术的不断进步和发展，许多行业对材料的要求越来越高，材料和结构的应用环境越来越恶劣，如应用到风机叶片、航空航天器等。它们的组成越来越复杂，而存在潜在的安全隐患就越来越多，因此对于材料的损伤检测也显得日益重要。导波技术已经被证明是材料损伤检测中十分有效实用的手段之一，而Lamb波作为一种典型的导波信号已经在许多板材结构的检测中得到了广泛应用，非常适合大面积板型材料的无损检测。为了克服传统压电陶瓷传感器易受电磁干扰、不能实现长期实时检测的缺点，本文基于低相干原理，研究检测固体表面传播的Lamb波产生的微弱振动信号方法，构建基于光学低相干技术的Lamb波检测系统，实现了Lamb波光学方法非接触式扫描检测。以压电元件为激励器，构建基于光学低相干法的测量系统对Lamb波进行检测研究。实验中分别施加不同频率的正弦波激励信号和加窗正弦激励信号，获取了响应信号，验证了Lamb波损伤检测系统的可行性。并且根据峰值到达时间，采用实验方法测量部分频率下Lamb波的实际传播速度，通过与Rayleigh-Lamb频率方程得到的理论值相对比，结果一致。两部分实验都表明，搭建的光学低相干测量系统能够准确的检测到Lamb波信号。设计了光学低相干Lamb波检测系统的软件系统，控制步进电机实现单光纤扫描检测，对铝板实际损伤检测研究。在试件上制作一个直径为10mm的通孔损伤，利用功率谱密度差异和损伤因子，定性的判断出损伤所在的大概区域。用椭圆定位法定量的确定了损伤的具体位置，误差大约为1.5cm。实验结果表明本文的光纤式Lamb波损伤检测系统能够对材料进行损伤检测。
王锐[7]（2012）在《生物材料“奥运会”完胜成都 会议组织获得高度评价——第九次世界生物材料大会在成都顺利落幕》文中认为世界生物材料大会是全球生物材料领域层次最高、规模最大的综合性盛会,每4年举办一届,其主要任务是交流近4年来全球生物材料科学与工程研究和发展的最新成果与进展,并探讨进一步发展的方向,被誉为世界生物材料领域的"奥运会"。
蔡庆涌[8]（2000）在《安捷伦科技有限公司贺词》文中认为 尊敬的中国超声界专家朋友们: 您们好!值此中国超声医学工程学会第六届全国学术会议召开之际,我谨代表安捷伦科技有限公司医疗产品事业部全体同仁预祝大会圆满成功,并祝中国超声事业蒸蒸日上。
二、安捷伦科技有限公司贺词（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、安捷伦科技有限公司贺词（论文提纲范文）
（1）基于环状拓扑结构新型聚合物载体的设计、合成、自组装行为及其载药胶束的体外抗肿瘤性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 环状聚合物的合成 |
| 1.2.1 扩环法 |
| 1.2.2 闭环法 |
| 1.2.3 静电自组装和共价固定(ESA-CF)法 |
| 1.3 环状拓扑效应 |
| 1.3.1 环状拓扑结构对自组装胶束稳定性的影响 |
| 1.3.2 环状拓扑结构对自组装胶束尺寸的影响 |
| 1.3.3 环状拓扑结构对自组装胶束形貌的影响 |
| 1.4 环状衍生拓扑结构聚合物的研究现状 |
| 1.4.1 蝌蚪形聚合物 |
| 1.4.2 8 字形聚合物 |
| 1.4.3 环刷聚合物 |
| 1.5 环状聚合物的潜在应用 |
| 1.5.1 高分子功能前体 |
| 1.5.2 形成热稳定胶束 |
| 1.5.3 增强荧光 |
| 1.5.4 制备有机-无机杂化材料 |
| 1.5.5 新的底物和抑制剂 |
| 1.6 本学位论文选题指导思想 |
| 参考文献 |
| 第二章 环状两嵌段共聚物的设计、合成、自组装及其载药胶束的体外抗肿瘤性能评价 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料和仪器 |
| 2.2.2 mPEG_(45)-N_3的制备 |
| 2.2.3 epo-PEG_(45)-epo的制备 |
| 2.2.4 (-N_3, -OH)-PEG_(45)-(-OH, -N_3)的制备 |
| 2.2.5 Alkynyl-PCL的制备 |
| 2.2.6 (Alkynyl)-PCL-(Alkynyl)的制备 |
| 2.2.7 线性两嵌段共聚物mPEG_(45)-b-PCL(L)的制备 |
| 2.2.8 环状两嵌段共聚物c(PEG_(45)-b-PCL)(C)的制备 |
| 2.2.9 胶束溶液的制备 |
| 2.2.10 临界胶束浓度(CMC)的测定 |
| 2.2.11 聚合物胶束的载药 |
| 2.2.12 体外药物释放 |
| 2.2.13 细胞内吞 |
| 2.2.14 体外细胞毒性 |
| 2.2.15 降解实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 聚合物的合成与表征 |
| 2.3.2 自组装胶束的表征 |
| 2.3.3 载药和体外药物释放行为 |
| 2.3.4 细胞内吞行为和体外细胞毒性 |
| 2.3.5 聚合物的降解行为 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 蝌蚪形共聚物的设计、合成、自组装及其载药胶束的体外抗肿瘤性能评价 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料和仪器 |
| 3.2.2 mPEG_(45)-epo的制备 |
| 3.2.3 mPEG_(45)-(-OH, -N_3)的制备 |
| 3.2.4 两亲性线性聚合物mPEG_(45)-b-PCL_(10)(OH)_N_3(L)的制备 |
| 3.2.5 线性前体mPEG_(45)-b-PCL_(10)(Alkynyl)_N_3 的制备 |
| 3.2.6 两亲性蝌蚪形聚合物mPEG_(45)-b-c PCL_(10)(C)的制备 |
| 3.2.7 胶束溶液的制备 |
| 3.2.8 临界胶束浓度(CMC)的测定 |
| 3.2.9 聚合物胶束的载药 |
| 3.2.10 体外药物释放 |
| 3.2.11 细胞内吞 |
| 3.2.12 体外细胞毒性 |
| 3.2.13 降解实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚合物的合成与表征 |
| 3.3.2 自组装胶束的表征 |
| 3.3.3 载药和体外药物释放行为 |
| 3.3.4 细胞内吞行为和体外细胞毒性 |
| 3.3.5 聚合物的降解行为 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 哑铃形共聚物的设计、合成、自组装及其载药胶束的体外抗肿瘤性能评价 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料和仪器 |
| 4.2.2 线性聚合物PCL-b-PEG_(45)-b-PCL(L)的制备 |
| 4.2.3 Alkynyl-PCL(-OH)制备 |
| 4.2.4 Bis(iBB)MPA的制备 |
| 4.2.5 Alkynyl-PCL(-2Br)的制备 |
| 4.2.6 Alkynyl-PCL(-2N_3)的制备 |
| 4.2.7 cPCL-N_3的制备 |
| 4.2.8 Alkynyl-PEG_(45)-Alkynyl的制备 |
| 4.2.9 哑铃形聚合物cPCL-b-PEG_(45)-b-cPCL(C)制备 |
| 4.2.10 聚合物胶束溶液的制备 |
| 4.2.11 临界胶束浓度(CMC)的测定 |
| 4.2.12 聚合物胶束的载药 |
| 4.2.13 体外药物释放 |
| 4.2.14 细胞内吞 |
| 4.2.15 体外细胞毒性 |
| 4.2.16 降解实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 聚合物的合成与表征 |
| 4.3.2 自组装胶束的表征 |
| 4.3.3 载药和体外药物释放行为 |
| 4.3.4 细胞内吞行为和体外细胞毒性 |
| 4.3.5 聚合物的降解 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 杂"8"字形共聚物的设计、合成、自组装及其载药胶束的体外抗肿瘤性能评价 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料和仪器 |
| 5.2.2 环状疏水段cPCL-N_3的制备 |
| 5.2.3 环状亲水段cPOEGMA-OH的制备 |
| 5.2.4 可点击c POEGMA-Alkynyl的制备 |
| 5.2.5 两亲性8字形聚合物cPOEGMA-b-cPCL的制备 |
| 5.2.6 胶束溶液的制备 |
| 5.2.7 临界胶束浓度(CMC)的测定 |
| 5.2.8 聚合物胶束的载药 |
| 5.2.9 体外药物释放 |
| 5.2.10 细胞内吞 |
| 5.2.11 体外细胞毒性 |
| 5.2.12 降解实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 聚合物的合成与表征 |
| 5.3.2 自组装胶束的表征 |
| 5.3.3 载药和体外药物释放行为 |
| 5.3.4 细胞内吞行为和体外细胞毒性 |
| 5.3.5 聚合物的降解行为 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 混合结构共聚物的设计、合成、自组装及其载药胶束的体外抗肿瘤性能评价 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 原料和仪器 |
| 6.2.2 环氧化物封端聚(乙二醇)epo-PEG_(45)-epo的制备 |
| 6.2.3 大分子引发剂(-N_3, -OH)-PEG_(45)-(-OH, -N_3)的制备 |
| 6.2.4 (-N_3, -OH)PCL-b-PEG_(45)-b-PCL(-OH, -N_3)的制备 |
| 6.2.5 (-N_3, -Alkynyl)PCL-b-PEG_(45)-b-PCL(-Alkynyl, -N_3)的制备 |
| 6.2.6 混合结构共聚物cPCL-b-PEG_(45)-b-cPCL和 c(PCL-b-PEG_(45)-b-PCL)的制备 |
| 6.2.7 胶束溶液的制备 |
| 6.2.8 临界胶束浓度(CMC)的测定 |
| 6.2.9 聚合物胶束的载药 |
| 6.2.10 体外药物释放 |
| 6.2.11 降解实验 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 聚合物的合成与表征 |
| 6.3.2 自组装胶束的表征 |
| 6.3.3 载药和体外药物释放行为 |
| 6.3.4 聚合物的降解行为 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（2）家蚕核型多角体病毒BmNPV感染家蚕气管的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 杆状病毒概述 |
| 1.1.1 杆状病毒的发现 |
| 1.1.2 杆状病毒的形态结构特征 |
| 1.1.3 杆状病毒的生活周期 |
| 1.2 杆状病毒系统性感染的建立 |
| 1.2.1 病毒建立系统性感染的主要物理屏障——基膜 |
| 1.2.2 昆虫气管组织构造 |
| 1.2.3 杆状病毒利用昆虫气管作为通道从中肠逃逸 |
| 1.2.4 杆状病毒感染进程与致病机制 |
| 1.3 本研究目的和科学意义 |
| 1.4 研究内容与技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究技术路线 |
| 第二章 BmNPV感染家蚕后气管组织病理学分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与主要设备 |
| 2.1.2 家蚕的饲养 |
| 2.1.3 BmNPV病毒BV的制备 |
| 2.1.4 OB的收集与纯化 |
| 2.1.5 家蚕经口添食OB |
| 2.1.6 家蚕气管组织的解剖和分离 |
| 2.1.7 HE染色 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 BmNPV感染家蚕后气管的形态变化 |
| 2.2.2 BmNPV感染家蚕气管的组织病理学变化 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 BmNPV感染家蚕气管的特点及传播机制 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与主要设备 |
| 3.1.2 荧光病毒的扩增和多角体的收集 |
| 3.1.3 家蚕经口感染与取样 |
| 3.1.4 组织免疫荧光 |
| 3.1.5 BmNPV感染家蚕气管后病毒基因的表达分析 |
| 3.1.6 BmNPV感染后家蚕组织内多角体的产量比较 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 BmNPV感染家蚕在气管上传播的追踪 |
| 3.2.2 BmNPV感染家蚕气管靶位点分析 |
| 3.2.3 BmNPV感染后病毒代表性基因的转录水平研究 |
| 3.2.4 BmNPV感染家蚕气管细胞内多角体的产生情况 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 BmNPV感染家蚕后气管转录组学分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验试剂与材料 |
| 4.1.2 家蚕的饲养和样品的收取 |
| 4.1.3 RNA提取、cDNA文库构建及高通量测序 |
| 4.1.4 差异基因表达分析 |
| 4.1.5 荧光定量PCR验证 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 家蚕转录组学原始数据及数据拼接取 |
| 4.2.2 差异基因表达分析 |
| 4.2.3 荧光定量PCR验证 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 研究总结、创新点与工作展望 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 作者简历 |
| 硕士期间发表论文 |
| 硕士期间获得荣誉 |
| 致谢 |
（3）H公司市场营销策略分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 本文的选题背景及意义 |
| 1.1.1 选题背景 |
| 1.1.2 选题的意义 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 本文的基本框架及贡献 |
| 1.3.1 本文的基本框架 |
| 1.3.2 本文的主要贡献 |
| 第二章 相关营销理论及文献综述 |
| 2.1 营销基本理论介绍 |
| 2.2.1 STP 理论 |
| 2.2.2 4P 理论 |
| 2.2.3 SWOT 分析法 |
| 2.2 营销理论的文献综述 |
| 2.2.1 国外研究现状 |
| 2.2.2 国内研究情况 |
| 第三章 H 公司的经营状况及环境分析 |
| 3.1 H 公司介绍 |
| 3.1.1 H 公司的基本介绍 |
| 3.1.2 H 公司的经营状况 |
| 3.2 对 H 公司的 SWOT 分析 |
| 3.2.1 外部机遇与威胁 |
| 3.2.2 内部优势与劣势 |
| 第四章 H 公司营销策略及存在的问题 |
| 4.1 H 公司目前的营销策略介绍 |
| 4.1.1 STP 战略情况 |
| 4.1.2 产品策略 |
| 4.1.3 价格策略 |
| 4.1.4 分销策略 |
| 4.1.5 促销策略 |
| 4.2 H 公司营销策略存在的问题及原因 |
| 4.2.1 产品整体竞争力不强 |
| 4.2.2 渠道策略的重点不明确 |
| 4.2.3 促销策略的丰富性有待提高 |
| 4.2.4 客户满意度不高 |
| 第五章 H 公司的营销策略的改进意见 |
| 5.1 产品整体策略全面落实 |
| 5.2 突出渠道重点，加强直销力度 |
| 5.2.1 多渠道优化组合 |
| 5.2.2 发展企业直销渠道 |
| 5.3 进一步丰富促销策略 |
| 5.4 提高客户满意度和忠诚度 |
| 5.4.1 加强与客户的沟通，及时解决客户的问题和投诉 |
| 5.4.2 引入 CRM 客户管理系统 |
| 5.4.3 提供个性化服务 |
| 第六章 结论及展望 |
| 6.1 本文主要内容及观点 |
| 6.2 本文的不足 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 |
| 致谢 |
（4）北京市民营企业体育竞赛活动组织模式构建研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 选题目的和意义 |
| 1.2.1 选题目的 |
| 1.2.2 选题意义 |
| 1.3 研究任务 |
| 1.4 文献综述 |
| 1.4.1 相关概念的界定 |
| 1.4.2 北京市民营企业的基本现状 |
| 1.4.3 我国企业体育的研究现状 |
| 1.4.4 我国民营企业体育竞赛活动研究现状 |
| 2 研究对象和方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 文献资料法 |
| 2.2.2 专家访谈法 |
| 2.2.3 问卷调查法 |
| 2.2.4 实地考察法 |
| 2.2.5 实证分析法 |
| 2.2.6 逻辑分析法 |
| 2.2.7 数理统计法 |
| 3 研究结果与分析 |
| 3.1 体育竞赛活动组织模式的构建对民营企业发展的影响 |
| 3.1.1 能够增进企业员工的凝聚力 |
| 3.1.2 能够提高企业的生产率 |
| 3.1.3 能够促进企业间的交流与合作 |
| 3.1.4 能够美化企业的公众形象 |
| 3.2 科学合理的体育竞赛活动组织模式对民营企业文化建设的作用 |
| 3.3 北京市民营企业体育竞赛活动组织现状分析 |
| 3.3.1 北京市民营企业体育竞赛活动组织机构设置现状分析 |
| 3.3.2 北京市民营企业体育竞赛活动组织人员业务素养分析 |
| 3.3.3 北京市民营企业体育竞赛活动项目设置状况分析 |
| 3.3.4 北京市民营企业体育竞赛活动竞赛规程制定现状分析 |
| 3.3.5 北京市民营企业体育竞赛活动裁判员构成现状分析 |
| 3.3.6 北京市民营企业体育竞赛活动安全防控现状分析 |
| 3.3.7 北京市民营企业体育竞赛活动外联赞助现状分析 |
| 3.3.8 北京市民营企业体育竞赛活动后期评估现状分析 |
| 3.4 北京市民营企业体育竞赛活动组织模式的设计 |
| 3.4.1 北京市民营企业体育竞赛活动组织模式构建的指导思想 |
| 3.4.2 北京市民营企业体育竞赛活动组织模式构建的原则 |
| 3.4.3 北京市民营企业体育竞赛活动组织模式构建方法 |
| 3.4.4 北京市民营企业体育竞赛活动组织模式构建内容 |
| 3.4.5 北京市民营企业体育竞赛活动组织模式总架构图 |
| 3.5 实证分析——以用友公司 2013 年秋季企业运动会为例 |
| 3.5.1 用友公司概况 |
| 3.5.2 用友公司 2013 年秋季运动会概况 |
| 3.5.3 用友公司 2013 年秋季运动会具体开展状况 |
| 3.5.4 用友公司 2013 年秋季运动会组织经验借鉴 |
| 4 结论与建议 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）基于肠吸收动力学及代谢组学的清络通痹复方配伍对雷公藤减毒作用的初步探索（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 化学成分 |
| 1.1 二萜类 |
| 1.2 生物碱类 |
| 1.3 三萜类 |
| 1.4 其它 |
| 2 药理作用 |
| 2.1 抗炎作用 |
| 2.2 对免疫系统的作用 |
| 2.3 抗肿瘤作用 |
| 2.4 神经保护作用 |
| 2.5 抗生育作用 |
| 2.6 抗排异作用 |
| 2.7 其它 |
| 3 毒性研究 |
| 3.1 消化系统 |
| 3.2 泌尿系统 |
| 3.4 生殖系统 |
| 3.5 肝毒性 |
| 3.6 血液系统 |
| 3.7 心血管系统 |
| 3.8 其它 |
| 4 减毒研究 |
| 4.1 炮制减毒 |
| 4.2 复方配伍 |
| 4.3 剂型改革 |
| 4.4 现代生物技术 |
| 5 体内过程研究 |
| 5.1 吸收 |
| 5.2 分布 |
| 5.3 代谢 |
| 5.4 排泄 |
| 6 小结 |
| 第二章 雷公藤及复方配伍提取物中有效成分的含量测定 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 药材 |
| 1.4 提取物制备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 雷公藤及配伍提取物中雷公藤甲素的含量测定 |
| 2.2 方法学考察 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第三章 肠灌流液中雷公藤有效成分分析方法学的建立 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 仪器条件 |
| 2.2 溶液配制 |
| 2.3 肠灌流液样品的处理 |
| 2.4 方法学考察 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 专属性考察 |
| 3.2 标准曲线的制备 |
| 3.3 回收率试验 |
| 3.4 精密度实验 |
| 3.5 稳定性考察 |
| 4 讨论 |
| 第四章 雷公藤配伍前后主要成分肠吸收动力学的变化 |
| 1 仪器、试药及动物 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 大鼠肠灌流实验 |
| 2.2 雷公藤中四种有效成分的物理吸附性考察 |
| 2.3 浓度对雷公藤中四种有效成分肠吸收的影响 |
| 2.4 雷公藤配伍组合中四种有效成分的肠吸收比较 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 雷公藤中四种有效成分的物理吸附性考察 |
| 3.2 浓度对雷公藤中四种有效成分肠吸收的影响 |
| 3.3 雷公藤配伍组合中四种有效成分的肠吸收比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 大鼠在体肠灌流模型的选择 |
| 4.2 雷公藤中四种有效成分的选择 |
| 4.3 LC-MS检测方法的选择 |
| 4.4 雷公藤中四种有效成分的肠吸收特性 |
| 4.5 雷公藤中四种有效成分在各组合中肠吸收情况的比较 |
| 4.6 肠灌流前后清络通痹复方中雷公藤内酯甲的变化 |
| 第五章 基于代谢组学的雷公藤配伍减毒研究 |
| 第一节 雷公藤的肝、肾毒性研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 灌胃药液的配制 |
| 2.2 给药剂量的确定 |
| 2.3 动物实验 |
| 2.4 样品处理 |
| 2.5 UPLC-Q-TOF/MS测定 |
| 2.6 数据处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 一般行为学变化 |
| 3.2 血清生化指标的变化 |
| 3.3 肝、肾组织病理的变化 |
| 3.4 大鼠尿液、血液中代谢产物分析方法的建立 |
| 3.5 大鼠尿液代谢组学的分析结果 |
| 3.6 大鼠血清代谢组学的分析结果 |
| 3.7 表征代谢物谱差异的生物标记物 |
| 4 讨论 |
| 4.1 尿液中表征代谢谱差异性的生物标记物 |
| 4.2 血清中表征代谢谱差异性的生物标记物 |
| 4.3 总结 |
| 第二节 雷公藤配伍三七的减毒研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 动物 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 灌胃药液的配制 |
| 2.2 灌胃剂量的确定 |
| 2.3 动物实验 |
| 2.4 样品处理 |
| 2.5 UPLC-Q-TOF/MS测定 |
| 2.6 数据处理 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 一般行为学变化 |
| 3.2 血清生化指标的变化 |
| 3.3 肝、肾组织病理的变化 |
| 3.4 大鼠尿液、血液中代谢产物分析方法的建立 |
| 3.5 大鼠尿液代谢组学的分析结果 |
| 3.6 大鼠血清代谢组学的分析结果 |
| 3.7 表征代谢物谱变化的生物标记物 |
| 4 讨论 |
| 4.1 尿液中表征代谢谱差异性的生物标记物 |
| 4.2 血清中表征代谢谱差异性的生物标记物 |
| 4.3 总结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 1.1 雷公藤配伍减毒的化学基础研究 |
| 1.2 雷公藤配伍前后肠吸收动力学的研究 |
| 1.3 基于代谢组学的雷公藤配伍减毒研究 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（6）基于光学低相干的兰姆波获取方法和损伤检测系统的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 材料损伤检测技术概述 |
| 1.2.1 被动检测技术 |
| 1.2.2 主动检测技术 |
| 1.2.3 Lamb 波检测技术的优势 |
| 1.3 Lamb 波损伤检测技术的研究进展 |
| 1.4 光纤声波检测的研究现状 |
| 1.5 研究内容 |
| 第二章 基于光学低相干的 Lamb 波检测技术理论 |
| 2.1 主动检测信号的激发 |
| 2.1.1 激发方式的选取 |
| 2.1.2 激励信号的选取 |
| 2.2 Lamb 波信号在材料中的传播 |
| 2.3 基于光纤低相干的 Lamb 波信号的获取 |
| 2.3.1 光纤传感技术 |
| 2.3.2 工作原理 |
| 2.3.3 计算机仿真验证 |
| 2.4 检测信号的处理分析 |
| 2.4.1 信号去噪 |
| 2.4.2 信号分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 基于 Lamb 波的光纤检测系统设计与验证 |
| 3.1 光纤 Lamb 波检测系统构建 |
| 3.1.1 光纤 Michelson 干涉仪模块 |
| 3.1.2 参考臂和传感臂扫描模块 |
| 3.1.3 信号激发模块 |
| 3.1.4 光电检测模块 |
| 3.2 系统光路调整和优化 |
| 3.3 光纤 Lamb 波检测系统可行性验证 |
| 3.3.1 光纤检测系统接收信号实验验证 |
| 3.3.2 光纤检测系统传播速度实验验证 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 光纤 Lamb 波软件系统平台设计与开发 |
| 4.1 系统主程序 |
| 4.2 电机扫描控制模块 |
| 4.3 信号采集模块 |
| 4.4 信号处理模块 |
| 4.4.1 平均值滤波模块 |
| 4.4.2 小波分析模块 |
| 4.4.3 包络提取模块 |
| 4.4.4 功率谱分析模块 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 基于光纤 Lamb 波检测系统的材料损伤实验研究 |
| 5.1 不同位置损伤敏感度验证 |
| 5.2 损伤识别的实验研究 |
| 5.3 损伤位置的实验研究 |
| 5.3.1 损伤定位原理 |
| 5.3.2 定位实验 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间发表论文和科研成果 |
四、安捷伦科技有限公司贺词（论文参考文献）
- [1]基于环状拓扑结构新型聚合物载体的设计、合成、自组装行为及其载药胶束的体外抗肿瘤性能研究[D]. 康桂英. 兰州大学, 2020(01)
- [2]家蚕核型多角体病毒BmNPV感染家蚕气管的研究[D]. 刘航. 浙江大学, 2020(01)
- [3]H公司市场营销策略分析[D]. 蒋清. 苏州大学, 2014(04)
- [4]北京市民营企业体育竞赛活动组织模式构建研究[D]. 邱军杰. 首都体育学院, 2014(07)
- [5]基于肠吸收动力学及代谢组学的清络通痹复方配伍对雷公藤减毒作用的初步探索[D]. 刘蒙竹. 南京中医药大学, 2014(01)
- [6]基于光学低相干的兰姆波获取方法和损伤检测系统的研究[D]. 杨初. 南京航空航天大学, 2013(06)
- [7]生物材料“奥运会”完胜成都 会议组织获得高度评价——第九次世界生物材料大会在成都顺利落幕[J]. 王锐. 新材料产业, 2012(07)
- [8]安捷伦科技有限公司贺词[J]. 蔡庆涌. 中国超声诊断杂志, 2000(01)