问：吡拉西坦片的药代动力学
- 答：口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，半衰期T1/2为5～6小时。表观分布容积（Vd）为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%～2%。
问：吡拉西坦片（0.4g）中吡拉西坦的一般含量是多少？！
- 答：通常对于一个规格在400mg的高剂量制剂，其含量一般规定在95%~105%的范围内，即380mg~420mg之间。
问：吡拉西坦片（脑复康片）的基本信息
- 答：【药品类型】心脑血管系统
【中文名】吡拉西坦片(脑复康片)
【药品性状】本品为白色片。
【产品规格】0.4g
【包装规格】0.4g*100片
【药品成分】吡拉西坦
【贮藏方法】遮光，密封保存。
问：吡拉西坦片的介绍
- 答：吡拉西坦片，适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
问：吡拉西坦片对增强记忆力的作用
- 答：吡拉西坦
吡拉西坦（piracetam,吡乙酰胺，脑复康）能促进大脑皮层细胞代谢，增进线粒体内ATP的合成，提高脑组织对葡萄糖的利用率，保护脑缺氧所致的脑损伤，促进正处于发育的儿童大脑及智力的发展。用于脑外伤后遗症，慢性酒精中毒，老年人脑机能不全综合征，脑血管意外及儿童的行为障碍。
