一、新型方便干洗剂配制技术（论文文献综述）
傅科杰[1]（2020）在《基于色谱技术的纺织服装残留小分子有机溶剂高效检测与应用研究》文中指出服装在穿着时会与皮肤直接接触,服装中存在的化学物质在穿着时会使人体有化学暴露的风险。开发高效分析方法对纺织工业控制污染物以及消费者在使用中可能会暴露的有害化合物进行检测与危害性评估,同时为纺织服装商品的进出口和检验检疫提供防控技术,具有重要的现实和战略意义。本研究以纺织品中小分子溶剂残留的检测与防控为研究目标,选择纺织生产中具代表性的酯类、酰胺类、甘醇类以及烯烃类广谱小分子溶剂的代表性化合物为目标物,以色谱法检测技术为支撑,以实现纺织品生产和使用过程中有害残留检控为出发点,开展纺织品中小分子溶剂的残留检测与控制研究。研究的主要结论如下:1.建立了纺织品中富马酸二甲酯残留的定量检测方法。以乙酸乙酯为提取剂,在优化的超声波提取工艺参数和超临界二氧化碳（SC-CO2）萃取条件下提取织物中的富马酸二甲酯。以SIM选择离子（特征离子m/z 113）进行定性,外标法定量,目标物在0.1-20 mg/L范围内呈良好的线性关系（R=0.9999）,方法的添加回收率在85%～95%之间,RSD为2.8%～6.5%,方法的最低检出限为0.01mg/kg。2.探索建立了纺织品中酰胺类小分子溶剂残留的检测分析方法。采用超纯水机械振荡法提取、反相液相色谱-紫外检测器法（RP-HPLC法）分析与乙酸乙酯提取、气相色谱-质谱法（GC-MS）分析两种方法测定了生态纺织品中二甲基甲酰胺（DMFa）、二甲基乙酰胺（DMAc）和N-甲基吡咯烷酮（NMP）3种有机残余溶剂的方法。同时采用了 Accuracy profile理论方法对优化方法进行了验证,并对方法的不确定度进行了评估。建立了超纯水机械振荡提取RP-HPLC检测方法,对DMFa、DMAc与NMP的检出限分别为3.7、9.3和8.7 mg/kg;建立的GC-MS检测方法对样品中DMFa、DMAc和NMP的检出限为5.0～8.4mg/kg。开发的两种检测方法具有较高的测量准确性和精密性,灵敏度高,能满足REACH法规中SVHC限用物质清单对这三种物质的检测限量要求。3.建立了简便、快速地测定生态纺织品中乙二醇单甲醚（EGME）、乙二醇单乙醚（EGEE）、乙二醇甲醚乙酸酯（EMA）、乙二醇乙醚醋酸酯（EGEA）、二乙二醇二甲醚（DEGDME）和三甘醇二甲醚（TEGDME）六种有机残余溶剂的气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。结果表明,本方法对6种目标物定量的线性范围为0.5～10.0 mg/L,回收率在90%～107%之间,样品检出限为3.4～5.6 mg/kg,满足商业检测要求。4.建立了 SC-CO2与超声提取干洗后衣物中残留PCE的前处理条件,确立了 GC-MS检测四氯乙烯的定性定量方法。方法对常规纺织品的检出限值为0.9 mg/kg,毛皮服装的检出限为3.0 mg/kg,方法的精密度、回收率等参数满足检测要求。通过模拟开放环境,研究了干洗后的各类服装材质中四氯乙烯的释放情况,并进行了负指数函数建模。研究表明干洗后聚酯和皮革中四氯乙烯的残留量较高,丝和棉材料吸附能力较低。通过密闭环境中分析温度、湿度及材质对纺织品中四氯乙烯挥发的影响,发现影响干洗后四氯乙烯残留的最主要的因素是其纤维材质,而环境温度与湿度对其释放的影响较小。本研究的创新点在于:（1）研究建立了 4种不同分子结构类型的小分子溶剂的检测方法,建立的方法灵敏度和准确性高,能满足准确快速地高效同时测定多种目前国内外技术法规中限用化学物质;（2）研究了服装干洗剂四氯乙烯在服装材料的残留与挥发特性。通过模拟服装实际存放环境实验分析了环境风速、环境温度、环境湿度以及服装纤维材料对四氯乙烯的挥发和残留的影响研究,发现影响干洗后四氯乙烯残留的最主要的因素是其纤维材质,而环境温度与湿度对其释放的影响较小。（3）将超临界CO2萃取技术高效应用于纺织服装材料中小分子溶剂残留的提取。通过优化超临界CO2萃取的工艺参数如夹带剂的选择、萃取压力、萃取温度、萃取时间和CO2流速等条件,引入了响应曲面法对各个参数的交互作用进行评价,研究和数据处理方法可为其他小分子化合物的超临界CO2萃取提取和分析提供借鉴。
武玉和,郑果林,刘帅,苏青春,张丹[2]（2019）在《利用均匀设计法制备撕剥型干洗剂及性能分析》文中研究表明为开发环保无毒和无粉尘的便携干洗剂,选用聚乙烯醇（PVA）、水、乙醇、D-柠檬烯、硅胶和羧甲基纤维素（CMC）采用控制变量法初步制备了撕剥型干洗剂。以PVA、CMC、硅胶和D-柠檬烯的质量分数为自变量因素,去污效率为表征指标,取4因素7水平设计均匀实验。再以SPSS软件对结果进行回归分析得到数学模型,以MATLAB软件对模型进行计算,得到优化配比（质量分数,以体系总质量为基准）:PVA 2488（牌号）为4.5%、CMC为1.5%、800目硅胶为7.5%、D-柠檬烯为11%。该配方去污效率可达97.08%。通过FTIR和SEM对干洗剂所得薄膜及织物进行结构表征和去污原理分析,并对织物的物理性能进行测试。结果表明,干洗剂对粉尘微粒与油渍的去污效果很好,织物上残留很少,织物仍保留着较好的服用性能。
张雷[3]（2018）在《天门蓝印花布的技艺与文化研究》文中指出在中国长达几千年的发展历史中,出现过很多举世闻名的印染技艺,不同地域的地理环境、区域文化和纺织技术水平是形成传统纺织印染风格的重要原因;不同地方的风土人情、信仰风俗、文化趣味是解读传统纺织印染艺术符号意蕴的深层背景;印染背后蕴藏着的技术文化,更体现出技术水平和艺术境界之间的联系,印染文化成为地域文化的另一种表现形式。天门蓝印花布印染技艺于2011年列入湖北省第三批非物质文化遗产,它传承古代“染缬”技艺,在纹样、构图及寓意上有着鲜明的特征,这种技术工艺特征成为荆楚地区、江汉平原劳动者精神的重要载体,由此形成的艺术性和文化内涵成为天门蓝印花布区别于其他地方蓝印花布的显着特点。在古代纺织工程和中国工艺美术史上,对于中国蓝印花布的研究文献较多,对于某些地方蓝印花布（如南通蓝印花布、湖南蓝印花布、山东蓝印花布等）的研究非常多,但是学术界对天门蓝印花布的关注度明显不够。本文基于非物质文化遗产保护的视角,对天门蓝印花布传统染织技艺进行了系统的整理和研究,以期更加客观地展示荆楚地区的传统染织技艺和染织文化。论文内容分为六章:第一章为绪论。首先对天门蓝印花布的概念及地域分布变化进行了简单阐述,对研究目的和意义进行了细致地论述。指出本课题的研究目标在于,采用田野调查与历史文献分析等多种研究方法,发掘、整理天门蓝印花布从原料到工艺、从成品到社会应用的全过程,在史实、口述、试验等基础上,力争完整地探究其概念、特征、分类、特点、价值,深入研究其工艺、技术与文化特征,挖掘荆楚地区传统印染技艺的发展历程,进一步获得天门蓝印花布的技艺、社会和文化方面的信息。接下来对天门蓝印花布的研究现状进行了总结归纳。第二章介绍了天门蓝印花布的历史渊源与行业变迁,从蓝染技艺的考古线索与变化发展、防染印花技法的历史沿革、印花型版的发展变革等三个方面详细印证了天门蓝印花布历史的渊源,从兴盛与衰落两个方面介绍了天门蓝印花布行业的变迁。第三章对天门蓝印花布的技术工艺进行了介绍。重点介绍了天门蓝印花布制造的工具、工艺过程以及现代创新技术工艺。第四章对天门蓝印花布的艺术内涵和文化特征进行了概述。分别从天门蓝印花布色彩艺术、图案艺术、与其他地域蓝印花布民间工艺的比较、与荆楚地区其他民间工艺的比较以及文化特征与故事传说等五个方面进行了分析。第五章论述了天门蓝印花布遗存的分析及保护技术。重点是分析了天门蓝印花布遗存织物的蓝色染料及实验方法,并对蓝印花布织物传统与现代的保护方法分别进行了介绍。第六章对天门蓝印花布的创新及应用进行了展望。结合天门蓝印花布工艺特点及发展趋势,对现代创新应用提出了针对性建议;结合保护传承、文化回归、工艺创新这三个方面提出了对保护纺织类“非遗”的看法。通过研究,本文有以下新的认识:1、考证中国古代蓝染植物的相关文献。蓝印花布艺术源于植蓝制蓝,文献记载中的植蓝制蓝从夏商开始,明清以后用来染色的蓝靛才被大量制作和使用。蓝染植物并非一种,古书记载和民间称谓长期处于混杂状态。笔者在前人研究的基础上,结合古代文献田野调查以及植物学知识进行初步辨识,认为文献多记载的蓝草有5种,但沿用至今的只有蓼蓝、木蓝、菘蓝、板蓝4种;《本草纲目》、《天工开物》关于蓝染植物的记载与现代蓝草称谓有一定差异,即前者所谓的菘蓝、板蓝、大叶冬蓝为现在的菘蓝,后者所谓的菘蓝是现在的板蓝,两者均将现代的菘蓝记作马蓝。2、理清蓝印花布的发展脉络。在系统梳理中国蓝印花布防染印花技法历史沿革基础上,重新理顺了传统纺织品印花的分类,总结绘制出了蓝印花布的防染印花技法发展脉络图。通过对中国最早防染印花织物以及蓝白色印花织物的考辨,认为中国传统防染印花技法可以追溯到春秋战国时期,东汉是从直接印花向防染印花过渡的重要转折时期;明确了蓝印花布防染技法是夹缬和灰缬衍生出的一种印花方式,与其他印花方法和印花技术有着紧密的联系;蓝印花布是中国传统纺织印花中历史最长,工艺方法最为多样的印花产品,包括蜡缬、绞缬、夹缬、灰缬等不同加工方法,现代意义上的蓝印花布是传统刮浆防染技艺的具体展现。3、探讨型版印花的起源问题。笔者与学界大多数学者持相同观点,认为江西贵溪鱼塘崖墓中发现的双面印花苎麻织物是中国已知的最早的印花织物,同时否定了《中华印刷通史》在印花型式定位上认为是漏版印制的结论,对有关学者提出的否定观点给予反驳。笔者认为,应将文献和文物相结合,并以此作为双重依据才能做出更准确的判断。从文献资料、出土的文物以及笔者挖掘的新史料证明,春秋战国时期染色和印花工艺已经发展到较高水平,该时期出现印花织物极有可能,在未发现新史料的情况下应保持纺织考古的客观性。4、提炼天门蓝印花布花版制作中的“断刀”技术。雕花漏版是印染的重要工具,天门多称漏花版为“蓝扎花”和“白扎花”,艺人善用“断刀”技术,技艺精湛。在设计时,遇到图案线条过长或弯曲弧度大的造型时,需采用“断刀”（平断刀和斜断刀）的表现手法,“断刀”的使用在于刻版艺人在前期构思时要有点、线、面的概念,可以使花样做到“笔断意连”。5、分析天门蓝印花布的图案艺术。在构图中注重画面和谐统一,恰当地运用了点、线、面;纹样工艺特点讲究求吉求利的纹样、求“满”求“全”的构图、求联求续的点线;根据图案设计多采用格律体构成法、平衡式的散点排列法、带方向的直立式的排列法、适合纹样的排列法,这些表现手法不仅是技术的凝练,也具有艺术的审美特征。天门蓝印花布纹样与楚文化（荆楚文化）、宗教文化、市井文化（乡土文化）、民俗文化等有着密切的联系,笔者认为楚文化是天门蓝印花布传统纹样的“根”和“灵魂”。基于荆州战国楚墓出土的相关纺织类文物以及与其他民间艺术的比较分析,楚文化中所呈现的对自然和生命的崇拜与浪漫主义情怀正是后来荆楚地区民间工艺传统纹样设计的灵感源泉,因此,在同一视阈下比较发现天门蓝印花布与荆楚地区诸艺术品种之间同根同源,现代设计中多呈现“荆楚遗风”。6、提出天门蓝印花布遗存织物的现代数字化保护方式。笔者探讨了数字化采集与存储技术、数字化文化复原及再现技术、数字化展示与传播技术、虚拟现实技术,认为数字化“生态”博物馆是比较完善的非遗文化、社会保护传承系统,顺应了非遗现代传承的需要,是当前最为有效的数字化保护方式,可以实现纺织类非遗织物更好的传承和保护。7、辩证看待天门蓝印花布现代服饰的创新。笔者认为天门蓝印花布是民族的产物,服饰创新应将民族的元素时尚化,将传统艺术与现代设计相结合,以纵轴为脉络,突出色彩、纹样、织物、表现形式上的新变化;同时认为创新也不是无限制的,需要把握现代与传统相互“掺和”的度,使其呈现出“民族风、现代感”的自然融合。
王元荪[4]（2015）在《专利文摘》文中研究说明锅炉积垢去除剂专利申请号:CN201310435929.2公开号:CN103525599A申请日:2013.09.23公开日:2014.01.22申请人:杨桂望本发明提供了一种用于清洗锅炉中存在的积垢的去除剂,其中包括:1,4-丁炔二醇、质量百分浓度为30%40%的盐酸、甲基丙烯酰氧乙基氯化铵、脂肪醇聚氧乙烯醚、二氯化锡、质量百分浓度为25%35%的氢氟酸和余量的水。该新型的用于清洗锅炉中存在的锅炉积垢的去除剂,其对锅炉使用过程中产生
何玉琴[5]（2014）在《银芷颗粒洗剂的制备及不同剂型对痔急性发作的临床观察》文中研究表明目的：本课题旨在导师自拟经验方银芷熏洗剂的基础上，按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）及《中国药典》（2010年版一部），由云南中医学院呈贡校区中药系完成银芷颗粒洗剂的制备工艺，完善颗粒洗剂质量控制标准并且评价颗粒洗剂与熏洗剂的临床疗效。方法：（1）按L9（34）正交实验设计，以绿原酸的提取率作为考察指标，采用HPLC法测定含量，考察水提实验时加水量、浸泡时间和提取时间的最佳条件。大黄、昆明山海棠采用乙醇回流提取，以大黄素含量和雷公藤甲素含量为指标，采用HPLC法测定含量，考察醇提实验时溶媒加入量、提取时间、提取次数的最佳条件。（2）对这些样品按照高效液相色谱法对该方中金银花（主要成分绿原酸）、大黄（主要成分游离蒽醌）、昆明山海棠（主要成分雷公藤甲素）的测定方法，以制定出质量标准草案，控制其质量。（3）选取痔急性发作期的患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组为银芷颗粒洗剂，对照组为银芷熏洗剂，于肛周连续熏洗7天，于用药后24h、48h和7d观察患者肛门部的疼痛、便血、水肿等症状，并与银芷熏洗剂进行比较。结果：（1）水提工艺最佳条件为：10倍水量，浸泡3.5h和提取时间为4小时；乙醇提取工艺最佳条件为：乙醇的浓度为80%，溶媒的量为12倍，提取时间为60min，提取2次。（2）银芷颗粒洗剂薄层鉴别、高效液相色谱法检测，水分、装量差异及重金属检查结果均符合《中国药典》规定。（3）对痔急性期的患者银芷颗粒洗剂（治疗组）治疗后24h、48h、7d总疗效均高于对照组。不同治疗时间段对急性期痔患者治疗，随着治疗时间的延长，两组总有效率均有升高，但治疗组的总有效率均高于对照组，显效也优于对照组。治疗组与对照组，在治疗24h、48h、7d后P均＞0.05，无统计学意义，表明银芷粉洗剂与银芷熏洗剂对改善痔急性发作期的主要症状均有效果，但银芷颗粒洗剂使用、携带方便，价格低廉，副作用小等优势。结论：通过化学实验找到银芷颗粒洗剂最佳工艺且通过验证实验证明该制剂的有效成分含量较高；临床研究表明，银芷颗粒洗剂能有效改善痔急性期患者的症状；银芷颗粒洗剂易于携带，安全卫生，经济实惠，服用方便，符合卫生经济学指标，今后可于临床上推广应用。
唐碎[6]（2014）在《干洗面料四氯乙烯残留行为研究》文中进行了进一步梳理四氯乙烯是目前使用最为广泛的干洗剂之一，它对人体的毒副作用主要在于对中枢神经的抑制和对肝、肾的损害，轻者出现头痛、眼灼、意识不清等病症，重者可能导致死亡。目前，尚无统一的国际标准对干洗后面料中残留的四氯乙烯进行安全控制。因此，需对干洗后四氯乙烯在面料中的残留行为进行研究。实验通过以下四个方面对其进行了相关研究。①通过顶空-气相色谱法（HS-GC）、超声波辅助萃取技术-气相色谱质谱联用法（UE-GC-MS）和固相微萃取-气相色谱质谱联用法（SPME-GC-MS）三种方法，分别建立了四氯乙烯检测方法。HS-GC：采用TG-200MS色谱柱，正己烷作溶剂，三氯乙烷作内标，初始温度40℃保持1min，以50℃/min的速率升温至200℃保持3min；HS条件：载气压力120kPa、加压时间30s、进样的时间5s、放空时间20s、加热时间5min、维持时间5min、加热温度80℃、进样针温度65℃、传输线温度80℃。UE-GC-MS：采用TG-624色谱柱，正己烷作溶剂，氯苯作内标，初始温度40℃保持4min，以40℃/min的速率升温至130℃保持4min，溶剂延迟5min；UE条件：温度50℃，超声时间10min。SPME-GC-MS：采用100μm PDMS固相微萃取纤维头，甲醇作溶剂，HS-SPME条件：盐含量192g/L、萃取时间5min、萃取温度150℃、转速400r/min、解析时间20s。②评价了四氯乙烯检测方法的线性关系、灵敏度、检出限（S/N=3）和定量限（S/N=10）。HS-GC：线性关系Y=0.1821+0.2338X（R2=0.9986），线性范围0.5μg/L～50μg/L，灵敏度0.2338，检出限0.001μg/L，定量限0.002μg/L。UE-GC-MS：线性关系Y=0.1747+0.0658X（R2=0.9993），线性范围0.5mg/L～50mg/L，灵敏度0.0658，检出限5μg/L，定量限10μg/L。③采用HS-GC与UE-GC-MS对干洗后四氯乙烯的残留量进行分析，结果表明：四氯乙烯残留量随存储时间的延长而降低，温度的升高而降低，湿度的增加而升高。④通过对面料干洗后四氯乙烯残留量的分析，建立经验模型：面料干洗后四氯乙烯残留量符合power函数分布。在试验中发现，棉、麻、粘胶纤维、腈纶中四氯乙烯的有效生命周期为2天；丝中四氯乙烯的有效生命周期为4天，锦、多纤维、涤纶、毛中四氯乙烯的有效生命周期为6天。
韦公远[7]（2000）在《新型方便干洗剂配制技术》文中认为 干洗机价格昂贵不便普及,且容易损伤衣物,与其配套的传统干洗剂有异味,又多带毒性、可燃性和腐蚀性,属危险品之类,长期操作的工人容易招致职业病。研制开发无毒、不燃、无腐蚀性,且不需机械、人人会用的新一代方便干洗剂成了当务之急。为方便用户,现将该产品的技术公开如下:1.原料及配方甲醇8.80%,乙醇15%,丙酮3%,乙酸乙醋4.2%,氨水0.5%,活性B.R68.5%,柠檬酸适量,香精适量2.操作工艺①将活性B.R称量后倒入配料桶中,搅拌5分钟;
韦公远[8]（1999）在《新型方便干洗剂配制技术》文中指出 随着人们衣着的改善和居住环境的变化,"干洗"这个宠儿将走进每个家庭。西服、毛呢大衣、地毯、沙发、家用电器……都将与"干洗"结下不解之缘。干洗机价格昂贵不便普及,且容易损伤衣物,与其配套的传统干洗剂有异味,又多带毒性、可燃性和腐蚀性,属危险品之类,长期操作的工人容易招致职业病。研制开发无毒、不燃、无腐蚀性,且不需机械、人人会用的新一代方便干洗剂成了当务之急。为方便用户,现将该产品的技术公开如下:1、原料及配方（重量%）甲醇8,80%乙醇15,丙酮3,乙酸乙醋4,23%氨水0.5,活性B.R68.5,柠檬酸适量,香精适量。2、操作工艺
张清,葛志敏[9]（1993）在《喷雾干洗去渍剂的研制》文中研究指明研制出了一种新型干洗剂——喷雾干洗去渍剂。该产品为溶剂型干洗剂,选用氯乙烯为主要溶剂,将其与某些饱和卤代烃和含有酮、醚等化学基团的脂肪族化合物有机溶剂混合,并加入一种活性气体干燥剂,即可制得产品。本产品可除去织物上沾污的油渍,洗涤效果好。
隋庆兰,周昌年,张良生[10]（1986）在《新型喷雾干洗剂的性能及其研制》文中研究表明本文介绍了喷雾干洗剂的主要成份是吸附剂、混合有机溶剂以及少量添加剂;简述了各组份的选择及测试方法;对研制的干洗剂作了干洗效果、色差评定以及与国外同类型产品的对比试验。此外,对干洗剂气雾包装所用金属材料及密封垫圈作了耐腐蚀性及抗溶胀性试验。本文对喷雾干洗剂进行综合评价,得出了肯定的结论。
二、新型方便干洗剂配制技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新型方便干洗剂配制技术（论文提纲范文）
（1）基于色谱技术的纺织服装残留小分子有机溶剂高效检测与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纺织服装生产链中的化合物使用现状 |
| 1.1.1 纺织纤维中化合物的使用现状 |
| 1.1.2 纺织服装生产工艺 |
| 1.1.2.1 预处理 |
| 1.1.2.2 染色 |
| 1.1.2.3 印花 |
| 1.1.2.4 后整理 |
| 1.1.3 各国法规及标准对纺织品化合物的限定 |
| 1.1.4 纺织服装中广谱小分子有机溶剂的种类与来源 |
| 1.1.5 检测方法研究进展 |
| 1.1.5.1 色谱检测技术的发展 |
| 1.1.5.2 小分子有机溶剂检测方法的研究进展 |
| 1.2 纺织服装中有害化合物的人体暴露评价 |
| 1.2.1 纺织品中化合物的人体暴露途径 |
| 1.2.2 纺织品中化合物的人体暴露评价模型 |
| 1.3 研究目的和内容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 研究技术路线 |
| 第二章 纺织品及皮革中酯类残留溶剂的检测方法研究 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 仪器、设备与样品 |
| 2.1.2 溶液配制 |
| 2.1.3 样品测试溶液的制备 |
| 2.1.3.1 超声波提取法制备样品测试溶液 |
| 2.1.3.2 超临界CO_2提取方法制备样品测试溶液 |
| 2.1.4 气相色谱-质谱分析条件 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 超声波提取方法的优化 |
| 2.2.1.1 提取溶剂的选择 |
| 2.2.1.2 提取工艺参数的确定 |
| 2.2.1.3 样品前处理方法的选择 |
| 2.2.2 超临界CO_2提取方法的优化 |
| 2.2.2.1 提取溶剂的选择 |
| 2.2.2.2 萃取条件的优化 |
| 2.2.3 超声萃取与超临界萃取对比 |
| 2.2.4 色谱分析过程 |
| 2.2.4.1 色谱分离条件的确定 |
| 2.2.4.2 富马酸二甲酯的确证 |
| 2.2.5 方法确认 |
| 2.2.5.1 标准曲线的确定 |
| 2.2.5.2 精密度与回收率 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 纺织品中酰胺类有机残留溶剂的检测方法研究 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.1.1 实验试剂及材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验标准溶液的配制 |
| 3.1.4 不同检测方法对比 |
| 3.1.4.1 HPLC |
| 3.1.4.2 GC-MS |
| 3.1.5 实验 |
| 3.1.5.1 前处理条件优化 |
| 3.1.5.2 方法验证 |
| 3.1.5.3 数据处理 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 HPLC/DAD检测方法研究 |
| 3.2.1.1 液相色谱分离条件选择 |
| 3.2.1.2 提取条件优化 |
| 3.2.1.3 方法验证 |
| 3.2.1.4 实际样品测定 |
| 3.2.2 GC-MS测定方法研究 |
| 3.2.2.1 样品前处理的选择 |
| 3.2.2.2 GC-MS条件优化 |
| 3.2.2.3 方法的线性范围和检出限 |
| 3.2.2.4 方法的准确性的验证 |
| 3.2.2.5 实际样品检测 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 纺织品中甘醇类有机溶剂残留量的检测方法 |
| 4.1 实验材料与方法 |
| 4.1.1 实验试剂及材料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 标准溶液的配制 |
| 4.1.4 实验方法研究 |
| 4.1.4.1 实验步骤和技术路线 |
| 4.1.4.2 样品前处理 |
| 4.1.4.3 分析条件 |
| 4.1.4.4 实验方法准确性的验证 |
| 4.1.4.5 实际样品的测定 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 样品前处理的优化 |
| 4.2.1.1 提取溶剂的选择 |
| 4.2.1.2 提取方式的选择 |
| 4.2.1.3 提取时间的选择 |
| 4.2.2 GC-MS检测条件的优化 |
| 4.2.2.1 色谱条件的选择 |
| 4.2.2.2 质谱条件的选择 |
| 4.2.3 分析方法的建立 |
| 4.2.3.1 方法的线性范围 |
| 4.2.3.2 方法检出限 |
| 4.2.4 方法的准确性的验证 |
| 4.2.4.1 回收率验证 |
| 4.2.4.2 方法准确性与精密度 |
| 4.2.5 实际样品检测 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 一般纺织品与皮革毛皮中PCE残留量的检测及释放模型的建立 |
| 5.1 实验材料与方法 |
| 5.1.1 实验试剂与实验材料 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.1.3 标准溶液的配制 |
| 5.1.4 材料阳性样品的制备 |
| 5.1.5 提取方法的优化 |
| 5.1.5.1 超临界CO_2萃取技术提取材料中的PCE |
| 5.1.5.2 超声萃取技术提取材料中的PCE |
| 5.1.6 仪器分析条件 |
| 5.1.7 PCE释放模型的建立实验 |
| 5.1.7.1 开放环境模拟及数学模型的建立 |
| 5.1.7.2 干洗服装中PCE残留在密闭环境下释放行为研究 |
| 5.1.7.3 数据分析 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 PCE检测的前处理方法 |
| 5.2.1.1 超临界实验条件 |
| 5.2.1.2 超声提取条件的确立及优化 |
| 5.2.2 GC-MS检测条件的确定 |
| 5.2.3 分析方法建立与验证 |
| 5.2.3.1 标准曲线、检出限与精密度 |
| 5.2.3.2 回收率 |
| 5.2.4 开放环境中PCE释放的数学模拟 |
| 5.2.4.1 负指数函数模型的建立 |
| 5.2.4.2 释放预测模型构建 |
| 5.2.4.3 毛皮纺织材料的释放趋势研究 |
| 5.2.5 密闭环境中环境因素对PCE挥发的响应 |
| 5.2.5.1 温度对PCE残留挥发的影响 |
| 5.2.5.2 湿度对PCE残留的影响 |
| 5.2.6 干洗对纤维及皮革形貌的影响 |
| 5.3 吸附机理讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 研究总结 |
| 6.2 不足与展望 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（2）利用均匀设计法制备撕剥型干洗剂及性能分析（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 撕剥型干洗剂的配制 |
| 1.2.1 成膜剂与溶剂的选择 |
| 1.2.2 吸附剂与流平剂的选择 |
| 1.2.3 干洗剂的配制过程 |
| 1.3 干洗实验及效果评判 |
| 1.3.1 污布制备 |
| 1.3.2 干洗去污过程 |
| 1.3.3 去污效率评定方法 |
| 1.4 优化方案 |
| 1.4.1 均匀实验设计 |
| 1.4.2 数据处理方法 |
| 1.4.3 验证实验 |
| 1.5 分析测试 |
| 1.5.1 机械性能分析 |
| 1.5.2 FTIR测试 |
| 1.5.3 织物及薄膜形貌表征 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 干洗剂配制结果分析 |
| 2.2 优化方案结果分析 |
| 2.2.1 均匀实验测试结果 |
| 2.2.2 结果分析与数学模型的建立 |
| 2.2.3 验证实验结果与分析 |
| 2.3 FTIR分析 |
| 2.4 织物及薄膜表面微观形貌分析 |
| 2.5 织物的物理性能分析 |
| 3 结论 |
（3）天门蓝印花布的技艺与文化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 天门蓝印花布的概念及地域分布 |
| 1.1.1 天门蓝印花布概念的界定 |
| 1.1.2 天门蓝印花布的地域分布 |
| 1.2 研究的目的和意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 前人的研究与不足 |
| 1.3.1 中国蓝印花布的研究 |
| 1.3.2 现有的天门蓝印花布研究 |
| 1.3.3 现有天门蓝印花布研究的不足与空白 |
| 1.4 本文的切入点与框架 |
| 1.4.1 本文的切入点 |
| 1.4.2 本文的框架 |
| 1.5 研究的技术路线、方法与创新 |
| 1.5.1 研究的技术路线与方法 |
| 1.5.2 本文的创新 |
| 1.5.3 未来的展望 |
| 1.6 本章小结 |
| 1.7 本章参考文献 |
| 2 天门蓝印花布的历史渊源与行业变迁 |
| 2.1 天门蓝印花布的历史渊源 |
| 2.1.1 蓝染技艺的考古线索与变化发展 |
| 2.1.2 防染印花技法的历史沿革 |
| 2.1.3 印花型版的发展变革 |
| 2.2 天门蓝印花布的行业变迁 |
| 2.2.1 天门蓝印花布行业的兴盛 |
| 2.2.2 天门蓝印花布行业的衰落 |
| 2.3 本章小结 |
| 2.4 本章参考文献 |
| 3 天门蓝印花布的技术工艺 |
| 3.1 天门蓝印花布的制造工具 |
| 3.2 天门蓝印花布的技术工艺 |
| 3.2.1 染料的制作 |
| 3.2.2 天门蓝印花布的制作程序 |
| 3.3 天门蓝印花布的现代创新技术工艺 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 本章参考文献 |
| 4 天门蓝印花布的艺术内涵与文化特征 |
| 4.1 天门蓝印花布的色彩艺术 |
| 4.2 天门蓝印花布的图案艺术 |
| 4.2.1 地域文化与天门蓝印花布图案艺术 |
| 4.2.2 天门蓝印花布图案艺术的表现手法 |
| 4.2.3 天门蓝印花布图案艺术的象征意义 |
| 4.2.4 天门蓝印花布图案艺术的应用功能 |
| 4.3 天门蓝印花布艺术与其他地域民间工艺的比较分析 |
| 4.3.1 天门蓝印花布与南通蓝印花布的比较分析 |
| 4.3.2 天门蓝印花布与山东蓝印花布的比较分析 |
| 4.3.3 天门蓝印花布与湖南蓝印花布的比较分析 |
| 4.3.4 天门蓝印花布与日本型版印花的比较分析 |
| 4.4 天门蓝印花布艺术与荆楚地区其他民间工艺的比较分析 |
| 4.4.1 天门蓝印花布与孝感雕花剪纸的比较分析 |
| 4.4.2 天门蓝印花布与老河口木版年画的比较分析 |
| 4.5 天门蓝印花布的文化特征与故事传说 |
| 4.5.1 天门蓝印花布的文化特征 |
| 4.5.2 天门蓝印花布的故事传说 |
| 4.6 本章小结 |
| 4.7 本章参考文献 |
| 5 天门蓝印花布遗存的分析及保护技术 |
| 5.1 天门蓝印花布遗存概述 |
| 5.2 天门蓝印花布遗存的保护技术 |
| 5.2.1 天门蓝印花布遗存织物的蓝色染料分析 |
| 5.2.2 天门蓝印花布织物的保护方法 |
| 5.3 本章小结 |
| 5.4 本章参考文献 |
| 6 天门蓝印花布的创新及应用展望 |
| 6.1 天门蓝印花布的创新应用 |
| 6.1.1 天门蓝印花布在服饰中的创新应用 |
| 6.1.2 天门蓝印花布在家用纺织品中的创新应用 |
| 6.1.3 天门蓝印花布在其他载体中的创新应用 |
| 6.2 天门蓝印花布的展望 |
| 6.2.1 天门蓝印花布的保护传承与开发现状 |
| 6.2.2 文化回归与天门蓝印花布产业的复兴 |
| 6.2.3 工艺创新与天门蓝印花布产业的复兴 |
| 6.3 本章小结 |
| 6.4 本章参考文献 |
| 结论 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）银芷颗粒洗剂的制备及不同剂型对痔急性发作的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一章 银芷颗粒洗剂的制备工艺与质量控制 |
| 第一节 银芷颗粒洗剂的制备工艺 |
| 第二节 银芷颗粒洗剂的质量控制标准 |
| 第三节 银芷颗粒洗剂质量标准 |
| 第四节 讨论 |
| 第五节 结论 |
| 参考文献 |
| 第二章 银芷颗粒洗剂的临床研究 |
| 预期成果 |
| 研究方法 |
| 临床资料及研究结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）干洗面料四氯乙烯残留行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 干洗业发展现状 |
| 1.2.1 硅油溶剂（Decamethylcyclopentasiloxane，D5） |
| 1.2.2 石油溶剂（碳氢溶剂） |
| 1.2.3 液态二氧化碳溶剂（LCO2） |
| 1.2.4 四氯乙烯（Perchloroethylene，PCE） |
| 1.2.5 其他类溶剂 |
| 1.3 四氯乙烯检测方法研究现状 |
| 1.4 四氯乙烯前处理方法研究现状 |
| 1.4.1 溶剂萃取法 |
| 1.4.2 吹扫捕集法（Purge-and-trap，P&T） |
| 1.4.3 静态顶空法（Headspace，HS） |
| 1.4.4 固相微萃取（Solid-Phase Micro-extraction，SPME） |
| 1.5 室内空气质量模型发展现状 |
| 1.5.1 经验/半经验模型 |
| 1.5.2 传质模型 |
| 1.6 研究内容与思路 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 研究思路 |
| 2 顶空气相色谱方法研究（HS-GC） |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器与材料 |
| 2.2.3 实验条件 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 溶剂和内标物的选择 |
| 2.3.2 色谱柱的选择 |
| 2.3.3 色谱条件的优化 |
| 2.3.4 顶空条件的优化 |
| 2.3.5 标准曲线的建立 |
| 2.3.6 四氯乙烯含量计算 |
| 2.3.7 不同面料干洗前后对比 |
| 2.3.8 温湿度对四氯乙烯残留量的影响 |
| 2.3.9 储存时间对四氯乙烯残留量的影响 |
| 2.3.10 小结 |
| 3 超声波辅助萃取气相色谱质谱联用方法研究（UE-GC-MS） |
| 3.1 引言 |
| 3.1.1 气相色谱质谱联用技术 |
| 3.1.2 超声波辅助提取技术 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器与材料 |
| 3.2.3 实验条件 |
| 3.2.4 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论部分 |
| 3.3.1 溶剂和内标物的选择 |
| 3.3.2 色谱柱的选择 |
| 3.3.3 仪器条件优化 |
| 3.3.4 超声条件优化 |
| 3.3.5 标准曲线的建立 |
| 3.3.6 四氯乙烯含量计算 |
| 3.3.7 不同面料干洗前后对比情况 |
| 3.3.8 温湿度对四氯乙烯残留量的影响 |
| 3.3.9 储存时间对四氯乙烯残留量的影响 |
| 3.3.10 小结 |
| 4 固相微萃取气相色谱质谱联用方法研究（SPME-GC-MS） |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验仪器与材料 |
| 4.2.3 实验条件 |
| 4.2.4 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论部分 |
| 4.3.1 溶剂和内标物的选择 |
| 4.3.2 萃取纤维头的选择 |
| 4.3.3 SPME 实验条件优化 |
| 5 干洗面料四氯乙烯残留行为研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 经验模型的建立 |
| 5.3 传质模型的建立 |
| 5.4 传质模型的求解 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
四、新型方便干洗剂配制技术（论文参考文献）
- [1]基于色谱技术的纺织服装残留小分子有机溶剂高效检测与应用研究[D]. 傅科杰. 浙江理工大学, 2020(01)
- [2]利用均匀设计法制备撕剥型干洗剂及性能分析[J]. 武玉和,郑果林,刘帅,苏青春,张丹. 精细化工, 2019(11)
- [3]天门蓝印花布的技艺与文化研究[D]. 张雷. 东华大学, 2018(10)
- [4]专利文摘[J]. 王元荪. 中国洗涤用品工业, 2015(11)
- [5]银芷颗粒洗剂的制备及不同剂型对痔急性发作的临床观察[D]. 何玉琴. 云南中医学院, 2014(01)
- [6]干洗面料四氯乙烯残留行为研究[D]. 唐碎. 重庆大学, 2014(01)
- [7]新型方便干洗剂配制技术[J]. 韦公远. 科技信息, 2000(01)
- [8]新型方便干洗剂配制技术[J]. 韦公远. 乡镇企业科技, 1999(11)
- [9]喷雾干洗去渍剂的研制[J]. 张清,葛志敏. 河北化工, 1993(03)
- [10]新型喷雾干洗剂的性能及其研制[J]. 隋庆兰,周昌年,张良生. 纺织学报, 1986(11)