一、麦滋林-S颗粒中薁磺酸钠的分光光度法测定（论文文献综述）
周洁,左利民,王智亮,姜威,任连杰,山广志[1]（2015）在《毛细管电泳法测定L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒中2种主成分的含量》文中研究指明目的:建立同时测定L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒中2种主成分含量的方法。方法:采用毛细管电泳法。分离柱为未涂层熔融石英毛细管柱,运行缓冲液为40 mmol/L硼砂缓冲液（p H=9.22）,样品缓冲液为4 mmol/L硼酸缓冲液（p H=6.97）,温度为20℃;进样方式为压力进样,进样压力为0.5 psi,进样时间为5 s,分离电压为15 kV,检测波长为220 nm。结果:L-谷氨酰胺和呱仑酸钠质量浓度分别在0.332 513.30 mg/ml（r=0.999 3）和1.0040.0μg/ml（r=0.998 3）范围内与各自峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性试验的RSD≤2.83%;平均加样回收率分别为98.33%（RSD=4.50%,n=9）和100.03%（RSD=4.98%,n=9）。结论:该方法操作简便,结果灵敏、准确性高,可用于L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒中2种主成分的含量测定。
尤楠,邵恩颖,孟涛[2]（2010）在《RP-HPLC法测定薁磺酸钠滴眼液的含量》文中研究表明目的测定薁磺酸钠滴眼液中薁磺酸钠的含量。方法用RP-HPLC法,色谱柱:Dikma C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液（体积比为33:67,用磷酸调pH 4.5）;检测波长:293 nm;柱温:室温;流速:0.9 mL/min。结果薁磺酸钠在12.0～60.0μg/mL范围内线性关系良好（R=0.999 9）;薁磺酸钠的平均回收率为100.1%,RSD为0.14%。结论该方法简单、快捷,回收率和重复性良好,可作为薁磺酸钠滴眼剂质量评价的方法。
张占辉,刘庆彬[3]（2003）在《反相高效液相色谱法测定复方谷氨酰胺中呱仑酸钠的含量》文中指出目的 :建立复方谷氨酰胺中呱仑酸钠的反相高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱InertsilCN 3（5μm ,4.6mm× 2 50mm） ,磷酸盐缓冲液 （pH 7） 乙腈 （50∶50 ）为流动相 ,检测波长 2 90nm ,流速1 .0mL·min- 1 。结果 :呱仑酸钠的浓度在 1 .0～ 6 .0mg·L- 1 范围内呈线形关系 ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .4 % （n =8）。结论 :本法具方法简便 ,结果准确 ,适用于制剂中呱仑酸钠的含量测定和质量控制
张占辉,薛彦敏,陈洪利[4]（2001）在《麦滋林-S颗粒中薁磺酸钠的分光光度法测定》文中进行了进一步梳理对麦滋林 S颗粒中的磺酸钠用分光光度法进行测定 .以水为溶剂 ,测定波长为 5 6 8nm ,该方法在 40～ 480 μg/ml范围呈良好的线性 ,相关系数为 0 9999,平均回收率为 99 46 % ,RSD为 1 0 9% ,测定结果与HPLC法一致 .方法简便、省时 ,结果准确 .
二、麦滋林-S颗粒中薁磺酸钠的分光光度法测定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、麦滋林-S颗粒中薁磺酸钠的分光光度法测定（论文提纲范文）
（1）毛细管电泳法测定L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒中2种主成分的含量（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 电泳条件 |
| 2.2 溶液的配制 |
| 2.2.1 运行缓冲液(空白溶液)的配制 |
| 2.2.2 样品缓冲液的配制 |
| 2.2.3 系列混合对照溶液的制备 |
| 2.2.4 供试品溶液的制备 |
| 2.3 系统适用性试验 |
| 2.4 线性范围考察 |
| 2.5 检测限和定量限 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 加样回收率试验 |
| 2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测方法的选择 |
| 3.2 检测波长的选择 |
| 3.3 运行缓冲液p H的选择 |
| 3.4 样品缓冲液p H的选择 |
| 3.5 分离电压的选择 |
（2）RP-HPLC法测定薁磺酸钠滴眼液的含量（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 药品和试剂 |
| 1.2 仪器和设备 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液配制 |
| 2.3 空白辅料干扰试验 |
| 2.4 线性考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 重现性试验 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 回收率试验 |
| 2.9 样品测定 |
| 3 讨论 |
（3）反相高效液相色谱法测定复方谷氨酰胺中呱仑酸钠的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法和结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 线性关系测定 |
| 2.3 精密度试验 |
| 2.4 加样回收率试验 |
| 2.5 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 色谱条件的选择 |
（4）麦滋林-S颗粒中薁磺酸钠的分光光度法测定（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1测定波长选择 |
| 2.2 溶剂的选择 |
| 2.3 线性关系实验 |
| 2.4 精密度实验 |
| 2.5 加样回收率实验 |
| 2.6 重现性实验 |
| 2.7 稳定性实验 |
| 2.8 含量测定 |
四、麦滋林-S颗粒中薁磺酸钠的分光光度法测定（论文参考文献）
- [1]毛细管电泳法测定L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒中2种主成分的含量[J]. 周洁,左利民,王智亮,姜威,任连杰,山广志. 中国药房, 2015(15)
- [2]RP-HPLC法测定薁磺酸钠滴眼液的含量[J]. 尤楠,邵恩颖,孟涛. 食品与药品, 2010(03)
- [3]反相高效液相色谱法测定复方谷氨酰胺中呱仑酸钠的含量[J]. 张占辉,刘庆彬. 中国医院药学杂志, 2003(03)
- [4]麦滋林-S颗粒中薁磺酸钠的分光光度法测定[J]. 张占辉,薛彦敏,陈洪利. 商丘师范学院学报, 2001(06)