一、低分子量壳聚糖制备与应用（论文文献综述）
高风坤[1]（2021）在《不同分子量磺化氧化壳聚糖的制备、表征及抗菌性能研究》文中研究指明壳聚糖由甲壳素脱去乙酰基得到,可从食品加工废弃物虾蟹壳中提取,是自然界唯一的天然碱性多糖。壳聚糖具有多种生物活性,但是其溶解性较差,使得壳聚糖的应用受到很大的限制。为改善壳聚糖的溶解性,本文对壳聚糖进行化学改性,以提高壳聚糖衍生物的溶解性,以小麦赤霉病（Fusarium graminearum）为研究对象,研究了壳聚糖及其衍生物的杀菌活性及其对小麦种子萌发的影响,为壳聚糖在农业领域应用提供技术支持,具体研究内容如下:使用NO2对7种不同分子量壳聚糖进行氧化,将壳聚糖C6位的醇羟基氧化为羧基,得到不同分子量的6-羧基壳聚糖,测定其氧化度,并对6-羧基壳聚糖进行磺化改性,制备出7种分子量的磺化6-羧基壳聚糖。采用X射线衍射仪（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）、热重、核磁共振谱仪等对样品进行了表征与分析。结果表明6-羧基壳聚糖的氧化度随着壳聚糖分子量的升高而增加,氧化度分别为18.28%,24.26%,32.85%,3 5.2 4%,3 9.9 4%,4 7.6 5%,5 3.5 9%。6-羧基壳聚糖的热稳定性相较壳聚糖变差,但将醇羟基氧化为羧基并未改变壳聚糖晶体无定型结构,磺化改性后使得结晶度变差。研究了6-羧基壳聚糖及磺化6-羧基壳聚糖在不同溶剂中的溶解性,结果表明6-羧基壳聚糖微溶于DMSO、苯、吡啶和氢氧化钠溶液中,可溶于水、稀乙酸中,分子量越大,溶解性越好。磺化6-羧基壳聚糖微溶于DMSO、DMF、苯和吡啶中,可溶于水、氢氧化钠和稀乙酸溶液中。磺化6-羧基壳聚糖溶解性优于6-羧基壳聚糖。研究了改性后壳聚糖及其衍生物的抗菌活性和对小麦种子萌发活性的影响。结果表明,与对照相比,6-羧基壳聚糖具有较好的抗菌活性,浓度越大,抑菌率越高,其中40 k Da分子量6-羧基壳聚糖的抗菌性能最好,EC50为581.68μg/mL。磺化6-羧基壳聚糖对小麦赤霉菌的抑制作用与浓度无线性关系,所有测定浓度均具有一定的抗菌活性。壳聚糖在酸性p H下,浓度为100μg/mL时抗菌活性最好。此外,壳聚糖、6-羧基壳聚糖的各个浓度都能提高小麦种子的发芽势、发芽率。
康雨[2]（2021）在《壳聚糖与模型生物膜的相互作用》文中指出壳聚糖是一种天然含氮碱性聚多糖,具有优异的生物降解性、生物相容性、生物粘附性、促渗透性、抗菌性等独特的生理功能,是生物医用材料的一种理想原料。壳聚糖基生物医用材料与机体细胞的相互作用是决定其性能的关键因素。研究壳聚糖及其衍生物与生物膜之间的相互作用及其调控规律,不仅具有重要的科学意义,也将为具有优异性能的壳聚糖基生物医用材料的设计与应用提供理论基础。本论文从壳聚糖链结构的准确表征出发,合成了不同分子量的壳聚糖季铵盐,并研究其与多种不同模型生物膜之间的微观相互作用对彼此构象和形态结构的影响。主要结果如下:1、利用体积排除色谱和非对称流场流分离与多角激光光散射联用（SEC-MALLS、AF4-MALLS）方法表征了一系列不同分子量壳聚糖样品的分子量及其分布和链构象。详细研究了各种实验条件,如流动相组成、聚合物浓度、流动相流速和色谱柱特性对分离效果的影响规律。发现壳聚糖的SEC实验必须在合适的条件下进行:加入足够的盐以避免壳聚糖在色谱柱上吸附的影响（盐浓度cs>200 mM）;壳聚糖样品的浓度必须在足够低的稀溶液范围内（0.125～0.25 mg/mL）以避免在色谱柱中出现超载现象;流动相流速必须足够低以避免色谱模式发生转变。阐明了高分子量壳聚糖样品在高流速下的滞后流出行为,是壳聚糖链在流经色谱柱时发生的线团一伸展构象转变所引起的色谱模式从SEC到障碍色谱的转变造成的。壳聚糖链在200mM醋酸缓冲溶液（pH=4.5）中的持续长度Lp=10 nm,具有半刚性链结构。AF4避免了壳聚糖样品在SEC色谱柱中存在的吸附和分子链降解甚至变形的难题,可在很宽的盐浓度范围内研究壳聚糖链在醋酸缓冲溶液中的构象和持续长度。结果表明:壳聚糖链的持续长度Lp与德拜长度K-1成线性关系:Lp（nm）=4.1K-1+7.7,随着盐浓度从1.25mM增至800mM,壳聚糖的Lp从45 nm减小至9nm,其固有的持续长度Lp,0=7.7 nm。2、利用化学改性方法制备了 3个不同分子量的N,N,N-三甲基壳聚糖（TMC）样品,季铵化程度在70～82%之间,分子量在29～136 kg/mol之间。TMC链在200 mM醋酸缓冲溶液（pH=4.5）中呈现无规线团构象,持续长度Lp约为3.2 nm,小于壳聚糖样品的Lp,这是由于氨基上甲基的引入,增大了侧基体积,破坏了壳聚糖分子链内的氢键,导致分子链的柔顺性增加。TMC对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都有优异的抗菌效果,抑菌率几乎接近100%。3、由电中性的二油酰磷脂酰胆碱（DOPC）与带负电的二油酰磷脂酰甘油（DOPG）,通过挤出法成功制备了不同负电含量的DOPG/DOPC脂质体,并利用动态激光光散射（DLS）和Zeta电位仪进行表征。确定了利用AF4-MALLS分离表征脂质体的最佳条件:浓度为0.2 mg/mL,进样量为50 μL,淋洗阶段流速程序:平行流道流速一直保持为0.5 mL/min,交叉流采取指数衰减在20分钟内从1.0 mL/min降至0.1 mL/min。结果表明AF4-MALLS是一种分离表征脂质体的有效手段,得到了与DLS一致的结果。4、利用DLS和Zeta电位仪研究了壳聚糖季铵盐与脂质体之间的相互作用。经TMC 95-5、95-50、95-200修饰的不同负电含量DOPG/DOPC脂质体的尺寸和电位的结果表明,TMC与低带电量（5%）脂质体之间的相互作用较弱,导致TMC修饰低带电量脂质体的尺寸几乎不变。TMC与高带电量脂质体之间具有较强的相互作用,表现为经TMC修饰后DOPG含量为20～40%脂质体的尺寸都有所增大,且随TMC/脂质体摩尔比的增加而增大,直至出现聚集体。而带电量为10%的脂质体,经低分子量的TMC 95-5修饰后尺寸几乎不变,但经分子量较高的TMC95-50和95-200修饰后尺寸变大。因此,TMC与脂质体之间的相互作用随着脂质体带负电量、TMC分子量的增加而增大。利用AF4成功分离并表征TMC-脂质体复合物及其形成聚集体的尺寸分布,得到了与DLS一致的结果。5、利用耗散型石英晶体微天平（QCM-D）研究了不同分子量的TMC在带不同负电含量的支撑磷脂双分子层表面的吸附行为。发现不同分子量的TMC样品在DOPC支撑磷脂双分子层上没有发生吸附,两者没有相互作用;但TMC在不同负电含量的DOPG/DOPC支撑磷脂双分子层上通过静电相互作用发生了明显的吸附。TMC与支撑磷脂双分子层之间的相互作用,随TMC分子量和支撑磷脂双分子层负电含量的增加而增大;但当支撑磷脂双分子层负电含量大于5～10%时,TMC与支撑磷脂双分子层之间的相互作用逐渐饱和而不再受支撑磷脂双分子层负电含量的影响。
张航[3]（2021）在《FF/CS-SA纳米胶束给药系统稳定性及药代动力学研究》文中提出本文以天然生物材料壳聚糖为原料,在非均相体系中利用负载型磷钨酸催化剂将大分子壳聚糖降解为小分子水溶性壳聚糖,并采用响应面分析法对水溶性壳聚糖的降解工艺进行了优化。然后,以1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐（EDC HCl）为催化剂,将小分子水溶性壳聚糖和SA共价形成一种两亲性壳聚糖衍生物,并在一定条件下使两亲性壳聚糖衍生物自组装生成CS-SA纳米胶束,最后,将疏水性药物氟苯尼考（FF）包覆于CS-SA纳米胶束中,制备出FF/CS-SA纳米胶束。本文对FF/CS-SA纳米胶束的稳定性进行了考察。本文以SD大鼠为研究对象,采用体内尾静脉注射和口服两种方式给药,对FF/CS-SA纳米胶束进行了药代动力学实验研究。研究结果表明,在高温、高湿、强光照射下以及加速试验6个月、长期试验12个月下,FF/CS-SA纳米胶束各项指标均符合要求,说明FF/CS-SA纳米胶束稳定性良好;FF/CS-SA纳米胶束的药代动力学特征符合一室开房模型,与FF普通制剂相比较,FF/CS-SA纳米胶束在SD大鼠体内的半衰期延长,药时曲线下面积AUC增加,驻留时间延长,生物利用度提高。说明FF/CS-SA纳米胶束是一种具有广阔开发前景的新制剂。此为实现FF/CS-SA纳米胶束的临床实际应用奠定了一定的工作基础。
赵坐都[4]（2020）在《水溶性低分子量壳聚糖的制备工艺研究》文中研究说明目的为达到快速、批量生产低分子量壳聚糖的目的,放弃单一利用化学、物理或生物方法催化降解生产低分子量的工艺。方法我们采用超声波高能轰击作为反应条件降解经乙酸与过氧化氢预处理的高分子量壳聚糖;利用高速离心喷雾干燥机干燥其水溶液的方法进行制备。结果最终研究出一种新的能够快速、稳定、批量化生产出水溶性良好的低分子量壳聚糖的制备工艺。结论该方法为有高吸湿、高热敏、易氧化等特点的类似产品开发提供了技术参考。
许磊,焦思明,张文昌,程功,孙家言,赵岩,张劲松[5]（2021）在《微波强化壳聚糖固相酸降解研究》文中研究说明本文研究了微波强化下的壳聚糖固相酸降解反应,分析了降解过程中微波辐射功率和盐酸用量等参数对降解产物分子量变化的影响,并利用红外光谱和核磁共振氢谱对降解产物的结构进行了表征。研究表明,微波辐射功率和盐酸用量的增加均有利于壳聚糖分子量的降低。采用微波辐射壳聚糖固相酸化物料15 min,即可获得重均分子量低于50000的低分子量壳聚糖,且糖单元的结构在反应过程中保持稳定。采用微波强化固相酸降解和酶降解复合工艺制备壳寡糖,壳寡糖单位时间内的产能可提高4倍以上。综上所述,本研究建立了一种基于微波强化的壳聚糖固相酸降解的高效制备低分子量壳聚糖和壳寡糖的方法,有助于低分子量壳聚糖和壳寡糖的广泛应用。
荆柏林[6]（2020）在《肿瘤、肠器官芯片的构建及壳寡糖活性评价》文中提出现有技术体系下的新药研发周期需要5-10年,研发经费需要数十亿美元,成功上市的比例仅有万分之一左右,其主要的原因就是动物与人存在根本的种属差异,使得临床药物成功率只有8%左右。建立一种可以模拟人体器官的体外模型,对候选药物进行快速的活性筛选和毒性评价,可以有效降低药物研发成本和提高成功率。器官芯片可以从“组成”、“结构”和“环境”等多面对人体器官进行模拟,已经逐步成为进行药效学、毒理学和药代动力学研究的新平台。壳寡糖是氨基葡萄糖通过β-1,4糖苷键连接形成的聚合度2-10的低度聚合糖。壳寡糖因其生理作用的多样性和特异性而备受关注;对抑制肿瘤生长、促进肠道有益菌群生长、改善肠道微环境等有显着地效果。为进一步探究壳寡糖对人体肝肿瘤细胞转移和肠炎的调控作用,本文分别构建了体外肿瘤-血管模型和蠕动大肠模型,并对模型的功能进行了深入评价和优化。之后利用肿瘤转移模型,探究了乙酰度46%壳寡糖（paCOS）对肝肿瘤细胞转移的抑制作用。利用体外肠炎病理模型,探究了特定聚合度壳寡糖在肠炎发生发展过程中对肠粘液屏障、肠上皮屏障和炎症反应的调控作用。论文第一部分构建了一个新的肿瘤-血管微流控芯片模型（已申请专利）,利用该模型我们第一次在体外实现了肿瘤转移不同阶段（增殖、迁移、侵入血管和黏附于血管）的模拟。利用该肿瘤模型我们发现乳腺癌细胞（MDA-MB-231）对血管内皮层胞间连接蛋白有显着的破坏作用,主要从胞间侵袭进入血管;肝癌细胞（HepG2）则可以通过破坏基底膜穿过血管内皮细胞进入血管腔。与传统的静态模型对比,利用该动态微流控肿瘤转移模型,研究发现5-氟尿嘧啶对肿瘤细胞转移不同阶段均有显着的抑制作用。初步结果显示,此微流体装置可用于研究不同肿瘤细胞的转移过程,同时也可以用于药物抗肿瘤转移评价。论文第二部分我们通过酶解法制备了一种乙酰度为46%的壳寡糖（paCOS）,利用体外肿瘤转移模型,我们发现paCOS通过体外动态血管吸收具有显着抑制肝癌细胞（HepG2）增殖的活性,同时可以抑制HepG2细胞迁移。此外,paCOS在10 μg/mL对肝肿瘤细胞侵袭进入血管腔的抑制作用要强于100 μg/mL,可能是在100μg/mL时paCOS对肿瘤血管增殖和屏障功能有破坏作用。论文第三部分我们构建了一款全新的肠-血管微流体系统并用于肠道微生物与宿主互作研究。通过压力泵驱动我们实现了肠腔蠕动模拟。观察发现肠上皮细胞在蠕动条件下与血管内皮细胞共培养5d即可分化出致密屏障和吸收功能（而传统静态模型需要培养21 d）。同时,可观察到肠上皮细胞分泌出粘液层糖链和微绒毛。利用该模型,我们发现干酪乳杆菌可以显着减少大肠杆菌侵袭引起的肠屏障损伤和炎症反应,同时可以实现微生物与肠上皮细胞稳定共培养一周。研究表明,此体外肠器官芯片模型具有吸收、代谢和实现肠道微生物长期共培养等功能,同时也可用于药物和益生菌修复肠炎等活性评价。论文第四部分我们首次使用肠器官芯片模型探究了低分子量壳寡糖对肠屏障损伤和炎症反应的的调控作用。通过构建DSS肠炎损伤模型,我们发现聚合度2-8的壳寡糖可以通过促进黏液层糖链表达减轻肠上皮损伤。之后通过构建大肠杆菌炎症性肠病模型,我们发现在动态条件下,壳寡糖可以显着降低大肠杆菌的粘附量和侵入血管腔的量,从而对肠上皮屏障和血管内皮屏障都有显着的保护作用。此外我们发现壳寡糖可以通过减少肠上皮细胞toll样受体（TLR）蛋白表达,减少NF-κB（p65）蛋白的核DNA结合率降低炎症反应。这些结果可总结出壳寡糖可以通过促进黏液层分泌、减轻肠炎引起的屏障损伤,可以通过NF-κB信号通路减轻炎症反应。综上,本文构建的肿瘤-血管芯片模型和蠕动肠芯片模型可以用于相关药物的活性筛选和相关机制研究;乙酰度为46%的壳寡糖（paCOS）可以为肝肿瘤细胞转移治疗提供支持;聚合度2-8的壳寡糖可以为肠炎修复提供更多的治疗方案。
蔡丽蓉[7]（2021）在《载BLfcin壳聚糖纳米粒温敏水凝胶的制备、表征及体外抑菌作用研究》文中提出奶牛乳房炎是一种由多种因素引起的奶牛乳头或乳腺组织发生炎症的疾病,病原微生物和环境共同作用可引起该疾病,其中,金黄色葡萄球菌（Staphyloccocus aureus,S.aureus）、大肠杆菌（Escherichia coli,E.coli）是奶牛乳房炎的常见致病菌。目前,奶牛乳房炎的治疗仍依靠抗生素,但长期滥用抗生素会导致耐药菌株的产生、治疗效果下降、乳汁中药物残留等问题,最终会威胁人类的健康。牛乳铁蛋白肽（Bovine lactoferricin,BLfcin）是一种具有广谱抗菌作用、免疫调节、抗病毒、抗肿瘤以及抗氧化等多重生物学功能的抗微生物肽。本研究旨在开发一种可用于治疗因细菌引起的奶牛乳房炎的纳米复合制剂,因此,选择BLfcin为原料药,制备负载BLfcin纳米粒的复合温敏水凝胶,为抗生素替代物以及奶牛乳房炎治疗提供新选择。本文的研究内容和结果如下:（1）以低分子量壳聚糖（LCS）为载体,三聚磷酸钠（TPP）为交联剂,釆用离子凝胶法制备了壳聚糖纳米粒（LCS-NPs）,通过正交试验得到最优制备方案:在交联环境温度为0-4℃的条件下,将浓度为1 mg/m L的LCS溶液预热至60℃,随后滴加1 mg/m L的TPP溶液（LCS:TPP=3:1）,继续搅拌30分钟。所制得的LCS-NPs粒径在98～122 nm,呈单峰粒径分布,聚合物分散系数为0.225±0.015,LCS-NPs的平均表面电荷为+14.48±1.02 m V。（2）将BLfcin负载到LCS-NPs中,制成载牛乳铁蛋白肽纳米粒（BLfcin-NPs）,并研究了其表征、细胞毒性以及体外抑菌活性。结果表明,BLfcin添加量为1 mg时,药物包封率为72.18±0.78%,载药量为2.17±0.03%,BLfcin-NPs平均粒径为103.9±2.08 nm,PDI为0.223±0.004,电位为+20.57±0.80 m V,纳米体系较稳定,粒径较小,在透射电子显微镜下为近似球形。细胞毒性试验表明BLfcin-NPs对奶牛乳腺上皮细胞（BMSCs）无细胞毒性,且具有促进增殖的作用。BLfcin-NPs可通过持续的药物释放,抑制细菌增殖。向BLfcin-NPs水分散体系中加入等体积的5%蔗糖水溶液,经冷冻干燥后的纳米粒冻干粉呈饼状,再分散性好,且粒径、PDI变化率最小,便于储存和临床应用。（3）制备中分子量壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏水凝胶（MCS/β-GP Hydrogel）,向其中添加BLfcin-NPs制成载纳米粒复合温敏水凝胶（BLfcin-NPs Hydrogel）,对其表征进行研究,并研究其生物降解性和体外抑菌活性。MCS/β-GP的最佳制备处方为:以0.1 mol/L稀盐酸溶液配制2%MCS溶液后,与β-GP溶液按7:3混合,其胶凝时间为4′12″±19.6″,p H值为7.09±0.14。冷冻电镜显示纳米复合水凝胶呈相互交联的网状结构。傅里叶红外变换光谱结果显示,MCS和β-GP之间形成氢键和络合物,而BLfcin-NPs Hydrogel的红外吸收光谱中没有观察到BLfcin、BLfcin-NPs的特征吸收带。XRD结果表明BLfcin-NPs对水凝胶的结晶性能影响不大。通过流变学试验发现,BLfcin-NPs Hydrogel有较快的成胶时间,其相变点为24℃。体外降解试验发现BLfcin-NPs Hydrogel的剩余重量在21天后为30.54±3.82%,表明其生物降解性较好。细胞毒性试验表明载BLfcin-NPs水凝胶对BMSCs的增殖无明显的负面影响。体外抑菌试验证明该纳米复合水凝胶具有良好的体外抗菌活性。综上所述,本试验优化了壳聚糖基纳米颗粒的制备条件,可制成粒径可控、分散性较好的壳聚糖纳米颗粒;制备的BLfcin-NPs具有良好的物理化学表征及体外抑菌作用,可作为一种有前途的抗微生物肽药物释放系统;制备的具有载牛乳铁蛋白肽纳米粒复合水凝胶温敏成胶化、可降解性、无细胞毒性和体外抑菌活性,该复合材料可成为临床治疗细菌性奶牛乳房炎的新选择。
郭伟[8]（2020）在《松香改性羟丙基壳聚糖的制备及性能研究》文中研究指明非离子型表面活性剂在水溶液中稳定性高,不易受电解质和pH的影响,比一般的离子型表面性活性剂性能更加优越,有较好的乳化、增溶和分散等性能。本课题研究了以天然松香和壳聚糖（CS）为原料制备松香改性羟丙基壳聚糖,并考察了产物的性质,具体涉及以下3方面内容:（1）羟丙基壳聚糖（HPCS）的制备及其条件优化;（2）脱氢枞基缩水甘油醚（DAGE）接枝羟丙基壳聚糖（DAGE-g-HPCS）的制备及其性能研究;（3）脱氢枞酸缩水甘油酯（GDHA）接枝羟丙基壳聚糖（GDHA-g-HPCS）的制备及其性能研究。在HPCS的制备及其条件优化部分,主要考察了通过碱化后的壳聚糖与环氧丙烷进行反应制备HPCS的工艺及其影响因素,并用FT-IR和1H NMR表征了产物结构,元素分析法测定HPCS的取代度;同时,以HPCS的取代度为基准,通过四因素三水平正交实验法优化了HPCS的制备条件,并研究了HPCS的水溶性与取代度（DS）间的关系。结果表明,用于壳聚糖碱化时NaOH溶液的浓度、环氧丙烷与糖单元的物料比、羟丙基化反应的温度和时间都能影响HPCS的取代度,且其影响顺序为:壳聚糖碱化时NaOH溶液的浓度>羟丙基化反应温度>环氧丙烷与糖单元的物料比>羟丙基化反应时间;优化的条件为:壳聚糖碱化时NaOH的浓度为30.0%,环氧丙烷与糖单元的物料比为20:1,羟丙基化反应时间为36.0 h,羟丙基化反应温度为50.0℃。验证性实验结果表明,产物的DS为110.6%;HPCS的水溶性随DS增加而提高,DS≥58.04%的HPCS可在中性条件下完全溶解于水中。同时通过亚硝酸钠降解法降解了HPCS,得到特性粘度分别为17.832、16.339、12.964、11.569和9.621的低分子量HPCS。在脱氢枞基缩水甘油醚接枝羟丙基壳聚糖的制备及其性能研究部分,主要是研究了通过水溶性HPCS与DAGE间的接枝反应制备DAGE-g-HPCS,并考察了DAGE与HPCS的物料比对接枝产物接枝度（DG）的影响;用FT-IR和1H NMR表征了产物结构,元素分析法确定了产物的DG,苯-水乳液稳定时间测量法评价了产物的乳化能力,表面张力法分析了产物的表面活性,振荡法评价了产物的泡沫性能。结果表明,随着DAGE与HPCS物料比从1.0提高至8.0,DAGE-g-HPCS的DG也从5.38%增加至16.54%,对应的临界胶束浓度（cmc）从0.7436g·L-1降至0.2226 g·L-1,而乳化能力和泡沫稳定性则呈逐渐增加的趋势,苯-水乳液的稳定时间从4505s增加到7813s,泡沫稳定性从81.05%提高到91.46%,同时,还进行了DAGE与低分子量HPCS接枝产物的性能研究。结果表明,随着HPCS特性黏度从17.832降低至9.621,DAGE-g-HPCS水溶液的cmc从0.5090增加到0.8474 g·L-1,对苯-水乳液的稳定时间从2078s增加到4320s,泡沫保留率从74.42%提高到83.65%。在脱氢枞酸缩水甘油酯接枝羟丙基壳聚糖的制备及其性能研究部分,主要是研究了通过水溶性HPCS与脱氢枞酸缩水甘油酯（GDHA）间的接枝反应制备GDHA-g-HPCS,并考察了GDHA与HPCS的物料比对接枝产物接枝度（DG）的影响;用FT-IR和1H NMR表征了产物结构,元素分析法确定了产物的DG,苯-水乳液稳定时间测量法评价了产物的乳化能力,表面张力法分析了产物的表面活性,振荡法评价了产物的泡沫性能,倒瓶法研究了GDHA-g-HPCS的成胶时间。结果表明,随着GDHA与HPCS物料比从1.0提高至8.0,GDHA-g-HPCS的DG也从0.72%增加至10.54%,对应的cmc从0.7619 g·L-1降至0.1894 g·L-1,对苯-水乳液的稳定时间从2846.0s增加到18063.0s后又降低至2612.0s,泡沫保留率从80.32%提高到97.46%后下降到79.68%;同时,还进行了GDHA与低分子量HPCS接枝产物的性能研究。结果表明,随着HPCS特性黏度从17.832降低至9.621,GDHA-g-HPCS水溶液的cmc从0.4318 g·L-1增加到0.7342 g·L-1,对苯-水乳液的稳定时间从607.0s增加到2064.0s,泡沫保留率从66.28%提高到80.31%;接枝度为2.81%,浓度为30.0 g·L-1的GDHA-g-HPCS溶液经β-甘油磷酸钠交联后,在37.0°C下恒温26.0 min即可形成凝胶,且得到的凝胶置于4.0°C的环境中经42.0 min后又转化为溶胶。
胡倩[9]（2019）在《壳聚糖微粒助留助滤系统的应用机理研究》文中研究说明现代造纸湿部系统日益复杂化、高速化和封闭化,对湿部的助留助滤系统提出了越来越高的要求,然而传统造纸助剂大多是化石基产品,很难满足生物降解和可持续发展的要求。因此,亟需探索适合现代湿部系统且环境友好的生物基助留助滤产品。壳聚糖（Chitosan）作为天然阳电性高分子聚合物,具有可生物降解性、可再生性、生物相容性、抑菌性等特点,可与膨润土（Bentonite）、纳米二氧化硅（Nano-silica）等组成较为理想的微粒助留助滤系统。本论文以壳聚糖-膨润土（Cs-Bent）、壳聚糖-纳米二氧化硅（Cs-Ns）微粒助留助滤系统为主要研究对象,重点分析比较了Cs单元系统、Cs-Bent微粒系统、阳离子聚丙烯酰胺-膨润土（Cation polyacrylamide-Bent）微粒系统、Cs-CPAM-Bent三元微粒系统和Cs-Ns纳米系统的助留助滤性能和成纸物理性能;探索壳聚糖的脱乙酰度和分子量对Cs-Bent系统性能的影响;通过单因素实验探索Cs用量（因素A）、Ns用量（因素B）、剪切速度（因素C）和剪切时间（因素D）对Cs-Ns系统的影响;基于Mintab软件的全因子试验分析,对Cs-Ns系统的添加工艺进行优化。研究结果表明:（1）与Cs单元系统相比,Cs-Bent微粒系统可形成更均匀致密的微絮聚体,填料留着率、浆料滤水性能、成纸匀度及强度指数分别提高了41.35%、32.28%、9.28%、9.05%,其匀度及强度更优于未添加助留剂的空白样,故Cs-Bent微粒系统可改善常规Cs单元系统所引起的匀度及强度损失严重的问题。（2）比较膨润土微粒助留系统发现,Cs-Bent系统尽管在助留助滤性能方面弱于CPAM-Bent系统,但是在改善成纸匀度、提高抗张强度方面具有优势,成纸匀度和抗张强度较CPAM-Bent系统分别提高了178.41%、71.13%。Cs-CPAM-Bent系统结合了两者优势,解决了CPAM-Bent系统高留着滤水率与低成纸匀度强度的矛盾,实现了高留着、高滤水、高成纸匀度及高强度。（3）Cs-Bent微粒系统中,壳聚糖在中等脱乙酰度或低分子量时,系统助留助滤效果最好;脱乙酰度或者分子量越高,系统成纸匀度及强度越好。低分子量壳聚糖与膨润土协同作用好,高分子量壳聚糖和膨润土再絮聚作用较差。（4）与空白样相比,Cs-Ns纳米系统填料留着率、浆料滤水性能及成纸抗张指数分别提高了119.03%、17.78%、5.24%。这表明Cs-Ns纳米系统兼具助留助滤和纸页增强的效果。与Cs单元系统相比,添加0.05%用量的Ns的Cs-Ns纳米系统的填料留着率、滤水性能、抗张指数和匀度指数分别提高了9.90%、11.2%、6.50%、0.85%,表明添加少量的Ns都可以显着提高Cs单元系统的助留助滤性能,改善抗张及匀度性能。（5）Cs-Ns系统的单因素实验发现,随Cs用量的增加,填料留着率和匀度指数减少,抗张指数增高。随Ns用量的增加,打浆度、抗张指数和匀度指数都呈下降趋势,填料留着率先降低再增加。填料留着率受剪切时间的影响并不显着,滤水性能、匀度及强度指数均在45s时最佳。在低剪切速度下填料留着较好,高剪切速度下的成纸抗张指数较好,匀度指数和滤水性能均在1000rpm的剪切速度下最佳。系统不依赖于高剪切进行解絮聚且在高剪切下的再絮聚和抗剪切能力均很强。（6）经Mnitab软件进行全因子实验优化,助留助滤性能、匀度指数、抗张指数为响应时的最优方案分别是A0.05%-B0.15%-C1000 rpm-D45s、A0.5%-B0.05%-C1400 rpm-D45s、A1.5%-B0.05%-C1400 rpm-D45 s。
陈欢乐[10]（2019）在《基于油水相组分界面键合壳聚糖乳液的构建、形成机制与应用》文中研究说明乳液在诸多领域有着重要应用,新型乳化剂及其功能体系的开发是胶体领域的研究热点之一。人们出于对自身健康以及环境问题的考虑,使得纯天然乳化剂的研发越来越受关注。壳聚糖作为一种典型的天然多糖,具有优良的理化性质和生物活性,同时来源丰富,制备工艺成熟。然而壳聚糖的高度亲水性使其表面活性差,乳化性能不足,因此,提升壳聚糖乳化性对拓展其在实际中的应用具有重要意义。如何提升壳聚糖的乳化性是一项具有挑战性的工作。已报道研究表明,通过分子修饰,可以改变壳聚糖的理化特性,但需要一定反应条件,且提取分离过程繁琐。基于乳液具有油水两相的特点,通过油相中醛组分与水相中的壳聚糖发生席夫碱作用,在乳化同时,将低表面活性壳聚糖分子快速锚定于界面,构筑黏弹性界面膜用以稳定乳液。席夫碱反应是美拉德反应的第一步,常用于食品加工中,具有条件温和、可控等特性。论文首先研究肉桂醛与壳聚糖之间的界面键合作用对壳聚糖乳液特性的影响,而后研究醛组分及壳聚糖的结构和分子参数对乳液特性的影响,最后基于席夫碱的结构可控性和pH响应性,以姜黄素为疏水功能组分代表,研究所得壳聚糖乳液对姜黄素的胃部递送性能的影响。本文主要研究结果如下:1.构建了新型的肉桂醛界面键合壳聚糖乳液,并对其形成、稳定机制进行了探究。使用低浓度的壳聚糖（0.05 wt%-0.3 wt%）和少量的肉桂醛（0.05 wt%-0.5wt%）可以稳定5 wt%的油相,所得乳液平均尺寸约600 nm,粒径分布均一（单峰）,稳定性好。壳聚糖良好的油滴包覆效果和较高的ζ电位是乳液稳定的重要因素,乳液在不同pH下的稳定性差异来源于席夫碱的pH响应性。红外光谱证实壳聚糖与肉桂醛发生界面键合形成亚胺键,反应程度可由肉桂醛含量等调整。界面键合反应显着改善了壳聚糖的表面活性,油水界面张力大幅度快速降低至约11 mN/m（纯壳聚糖约27 mN/m）,分子界面吸附速率显着提升3倍以上,并在油水界面形成类固态的界面膜,壳聚糖的成膜时间和界面性质受肉桂醛浓度、水相pH调控。同时新型壳聚糖乳液的粒径和稳定性可以通过壳聚糖浓度、肉桂醛含量、水相pH和均质条件（压力、次数）调节。2.基于席夫碱结构和活性的可控性,探究了壳聚糖与天然醛分子参数对乳液性质的影响与机制。分别考察了不同分子量壳聚糖（5 K-1000 KDa）和醛结构（肉桂醛CA、柠檬醛CT、香茅醛CN和香草醛VL）对乳液性质及其界面行为的影响,结果表明较高分子量壳聚糖对乳液性质无明显改变,低分子量水溶性壳聚糖乳化效果和乳液稳定性稍差,这可能来源于分子链长、黏度差异等因素。四种疏水性天然醛/壳聚糖乳液具有肉桂醛/壳聚糖乳液的共性。不同壳聚糖分子量和醛结构乳液的稳定机制相同,壳聚糖通过界面原位结合天然醛显着降低界面张力,提升壳聚糖吸附速率,并形成类固态的界面膜,达到形成和稳定乳液的目的。四种天然醛乳液的性质和pH敏感性存在差异,pH稳定性:CA-Em>CT-Em>CN-Em>VL-Em。结合红外光谱、分子结构和醛的理化性质,表明四种席夫碱产物共轭效应强弱的关系为CA/CS席夫碱>VL/CS席夫碱>CT/CS席夫碱>CN/CS席夫碱,天然醛疏水性关系为CN>CT>CA>VL。对席夫碱反应进程及其产物酸水解稳定性进行了测试,结果表明其与乳液的性质和pH敏感性存在关联。醛类化合物的亲疏水性及其席夫碱结构的共轭效应通过影响反应速率常数、反应度、产物稳定性来调控乳液的性质（粒径及其分布、壳聚糖界面行为以及pH稳定性）。其中亲疏水性起主导作用,在相对疏水的前提下,共轭效应越强乳液粒径越小、越稳定,酸性pH环境下稳定性越强。因此可以通过醛结构合理选择和设计,得到所期望的壳聚糖乳液。3.以典型疏水性营养素姜黄素为模型药物,构建负载疏水性药物的天然醛/壳聚糖乳液胃部释药体系。首先考察疏水性物质的加入对乳液体系的影响以及包封效果,结果表明,包载前后乳液性质无明显变化,微观结构显示,姜黄素均匀分散于乳滴内,包封率大于70%,乳液体系能显着提升姜黄素的热稳定性和抗紫外光能力（约2.5倍）。重点研究了载药乳液在模拟胃液中的释放行为,四种天然醛乳液分别具有显着突释、突释和缓释的释药特性。通过简单共混两种醛类,可以综合平衡两者性质,经合理调控能得到性质梯度变化的壳聚糖乳液,但对药物的释放行为调节存在一定缺陷,需进一步优化体系。
二、低分子量壳聚糖制备与应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、低分子量壳聚糖制备与应用（论文提纲范文）
（1）不同分子量磺化氧化壳聚糖的制备、表征及抗菌性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 壳聚糖的化学改性及其应用 |
| 1.2.1 烷基化改性及应用 |
| 1.2.2 酰基化改性及应用 |
| 1.2.3 羧基化改性及应用 |
| 1.2.4 磺化改性及应用 |
| 1.2.5 季铵化改性及应用 |
| 1.2.6 交联改性及应用 |
| 1.3 壳聚糖及其衍生物的生物活性 |
| 1.3.1 抗凝血活性 |
| 1.3.2 抗氧化活性 |
| 1.3.3 抗菌活性 |
| 1.3.4 抗肿瘤活性 |
| 1.3.5 抗炎活性 |
| 1.3.6 其他生物活性 |
| 1.4 壳聚糖及其衍生物在不同领域的应用 |
| 1.4.1 食品领域 |
| 1.4.2 环保领域 |
| 1.4.3 医药领域 |
| 1.4.4 农业领域 |
| 1.5 本文研究目的、意义和主要内容 |
| 1.5.1 研究目的和意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 不同分子量6-羧基壳聚糖的制备、表征及其溶解性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 原料与试剂 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 NO_2 气体的制备 |
| 2.3.2 6-羧基壳聚糖的制备 |
| 2.3.3 氧化度测定 |
| 2.4 表征手段 |
| 2.4.1 傅里叶红外光谱测定 |
| 2.4.2 热稳定性测定 |
| 2.4.3 紫外可见近红外光谱测定 |
| 2.4.4 核磁共振波谱测定 |
| 2.4.5 物相分析 |
| 2.4.6 形貌观察 |
| 2.4.7 能谱分析 |
| 2.5 溶解性研究 |
| 2.6 结果与分析 |
| 2.6.1 氧化度 |
| 2.6.2 红外光谱分析 |
| 2.6.3 热稳定性 |
| 2.6.4 紫外可见近红外光谱 |
| 2.6.5 核磁共振氢谱分析 |
| 2.6.6 物相分析 |
| 2.6.7 形貌分析 |
| 2.6.8 能谱分析 |
| 2.6.9 溶解性 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 不同分子量磺化6-羧基壳聚糖的制备、表征及其溶解性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂与仪器 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 6-羧基壳聚糖的制备 |
| 3.3.2 磺化试剂的制备 |
| 3.3.3 磺化6-羧基壳聚糖的制备 |
| 3.4 表征手段 |
| 3.4.1 傅里叶红外光谱测定 |
| 3.4.2 热稳定性测定 |
| 3.4.3 紫外可见近红外光谱测定 |
| 3.4.4 核磁共振光谱测定 |
| 3.4.5 物相分析 |
| 3.4.6 形貌观察 |
| 3.4.7 能谱分析 |
| 3.5 溶解性研究 |
| 3.6 结果与分析 |
| 3.6.1 磺化6-羧基壳聚糖的红外光谱分析 |
| 3.6.2 磺化6-羧基壳聚糖的热稳定性分析 |
| 3.6.3 磺化6-羧基壳聚糖的紫外可见近红外光谱分析 |
| 3.6.4 磺化6-羧基壳聚糖的核磁共振氢谱分析 |
| 3.6.5 磺化6-羧基壳聚糖的物相分析 |
| 3.6.6 磺化6-羧基壳聚糖的形貌分析 |
| 3.6.7 磺化6-羧基壳聚糖的EDS分析 |
| 3.6.8 磺化6-羧基壳聚糖的溶解性 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 壳聚糖及其衍生物的抗真菌性能研究 |
| 4.1 材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.2 实验步骤 |
| 4.2.1 马铃薯葡萄糖(PDA)培养基的制备 |
| 4.2.2 抗真菌活性测定 |
| 4.2.3 壳聚糖及6-羧基壳聚糖对种子萌发影响 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 壳聚糖的抗菌活性 |
| 4.3.2 6-羧基壳聚糖的抗菌活性 |
| 4.3.3 磺化6-羧基壳聚糖的抗菌活性 |
| 4.3.4 壳聚糖及其衍生物对种子萌发影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（2）壳聚糖与模型生物膜的相互作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 壳聚糖及其衍生物 |
| 1.1.1 壳聚糖的结构与特性 |
| 1.1.2 壳聚糖衍生物 |
| 1.2 模型生物膜 |
| 1.2.1 脂质体 |
| 1.2.2 支撑磷脂双分子层 |
| 1.3 壳聚糖与模型生物膜的相互作用 |
| 1.3.1 壳聚糖与脂质体的相互作用 |
| 1.3.2 壳聚糖与支撑磷脂双分子层的相互作用 |
| 1.4 主要研究方法 |
| 1.4.1 体积排除色谱(SEC) |
| 1.4.2 非对称流场流分离(AF4) |
| 1.4.3 耗散型石英晶体微天平(QCM-D) |
| 1.5 本论文的设计思想 |
| 第二章 壳聚糖的分子表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料 |
| 2.2.2 脱乙酰度的测定 |
| 2.2.3 体积排除色谱与多角激光光散射联用(SEC-MALLS) |
| 2.2.4 折光指数增量的测定 |
| 2.2.5 非对称流场流分离与多角激光光散射联用(AF4-MALLS) |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 壳聚糖的脱乙酰度 |
| 2.3.2 壳聚糖的折光指数增量 |
| 2.3.3 体积排除色谱表征壳聚糖的链构象 |
| 2.3.3.1 流动相离子强度的影响 |
| 2.3.3.2 进样浓度和体积的影响 |
| 2.3.3.3 流动相流速的影响 |
| 2.3.3.4 SEC-SC色谱模式转变 |
| 2.3.3.5 壳聚糖的分子量和链构象 |
| 2.3.4 非对称流场流分离表征壳聚糖的链构象 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 壳聚糖季铵盐的制备与表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料 |
| 3.2.2 二甲基壳聚糖的制备 |
| 3.2.3 三甲基壳聚糖的制备 |
| 3.2.4 红外光谱(FT-IR) |
| 3.2.5 核磁共振波谱(NMR) |
| 3.2.6 体积排除色谱与多角激光光散射联用(SEC-MALLS) |
| 3.2.7 非对称流场流分离与多角激光光散射联用(AF4-MALLS) |
| 3.2.8 壳聚糖季铵盐粒径和电位的测定 |
| 3.2.9 抗菌性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 壳聚糖季铵盐的红外光谱分析 |
| 3.3.2 壳聚糖季铵盐的核磁共振波谱分析 |
| 3.3.3 壳聚糖季铵盐的分子量和链构象 |
| 3.3.4 抗菌性能 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 脂质体囊泡的制备与表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料 |
| 4.2.2 脂质体囊泡的制备 |
| 4.2.3 脂质体囊泡的尺寸和电位的测定 |
| 4.2.4 非对称流场流分离与多角激光光散射联用(AF4-MALLS) |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 脂质体囊泡的尺寸和电位 |
| 4.3.2 AF4-MALLS联用分离和表征脂质体囊泡 |
| 4.3.2.1 进样量的影响 |
| 4.3.2.2 交叉流流速的影响 |
| 4.3.2.3 交叉流衰减时长的影响 |
| 4.3.2.4 平行流道流速的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 壳聚糖季铵盐与脂质体囊泡的相互作用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料 |
| 5.2.2 脂质体囊泡的制备 |
| 5.2.3 壳聚糖季铵盐与脂质体囊泡复合物的制备 |
| 5.2.4 壳聚糖季铵盐与脂质体囊泡复合物的粒径和电位的测定 |
| 5.2.5 非对称流场流分离与多角激光光散射联用(AF4-MALLS) |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 壳聚糖季铵盐与脂质体囊泡复合物的粒径和电位 |
| 5.3.2 AF4-MALLS分离表征壳聚糖季铵盐与脂质体囊泡复合物 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 壳聚糖季铵盐与支撑磷脂双分子层的相互作用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 原料 |
| 6.2.2 仪器 |
| 6.2.3 支撑磷脂双分子层的制备 |
| 6.2.4 壳聚糖季铵盐在支撑磷脂双分子层上的吸附行为 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 支撑磷脂双分子层的制备 |
| 6.3.2 壳聚糖季铵盐在支撑磷脂双分子层上的吸附行为 |
| 6.3.3 壳聚糖季铵盐与支撑磷脂双分子层相互作用的机理 |
| 6.4 小结 |
| 参考文献 |
| 结论与展望 |
| 附录 第七章 聚乙烯醇的链结构 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 原料 |
| 7.2.2 醇解度的测定 |
| 7.2.3 体积排除色谱与多角激光光散射联用(SEC-MALLS) |
| 7.2.4 非对称流场流分离与多角激光光散射联用(AF4-MALLS) |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 PVA的醇解度 |
| 7.3.2 醇解度对利用SEC和AF4表征PVA的影响 |
| 7.3.3 PVA从SEC色谱柱解吸附的动力学 |
| 7.4 小结 |
| 附录 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（3）FF/CS-SA纳米胶束给药系统稳定性及药代动力学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1.绪论 |
| 1.1 壳聚糖 |
| 1.1.1 壳聚糖的来源及理化性质 |
| 1.1.2 壳聚糖衍生物 |
| 1.1.2.1 烷基化壳聚糖 |
| 1.1.2.2 羧基化壳聚糖 |
| 1.1.2.3 酰基化壳聚糖 |
| 1.1.2.4 羟基化壳聚糖 |
| 1.1.2.5 小分子壳聚糖 |
| 1.1.3 壳聚糖在医学领域的应用 |
| 1.1.4 壳聚糖国内外研究现状 |
| 1.2 氟苯尼考 |
| 1.3 纳米科技及药代动力学 |
| 1.3.1 纳米科技 |
| 1.3.1.1 纳米药物 |
| 1.3.1.2 纳米制剂 |
| 1.3.2 药物代谢动力学 |
| 1.4 研究背景和立题依据 |
| 1.5 研究内容 |
| 2.低分子量壳聚糖的制备及优化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 药品与设备 |
| 2.2.1 药品 |
| 2.2.2 设备 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 红外光谱分析 |
| 2.3.2 孔结构分析 |
| 2.3.3 单因素实验 |
| 2.3.3.1 负载和不负载的磷钨酸对壳聚糖降解的影响 |
| 2.3.3.2 不同负载量的磷钨酸催化剂对壳聚糖降解影响 |
| 2.3.3.3 双氧水用量对负载型磷钨酸催化剂壳聚糖降解影响 |
| 2.3.3.4 降解温度对负载型磷钨酸催化剂壳聚糖降解影响 |
| 2.3.3.5 降解时间对负载型磷钨酸催化剂壳聚糖降解影响 |
| 2.3.3.6 催化剂用量对负载磷钨酸催化剂降解壳聚糖的影响 |
| 2.3.4 响应面实验 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 红外光谱分析 |
| 2.4.1.1 负载型磷钨酸催化剂的红外光谱 |
| 2.4.1.2 原料/低分子量壳聚糖的红外光谱 |
| 2.4.2 孔结构分析 |
| 2.4.3 单因素实验 |
| 2.4.3.1 负载和不负载的磷钨酸催化剂对壳聚糖降解影响 |
| 2.4.3.2 不同负载量的磷钨酸催化剂对壳聚糖降解影响 |
| 2.4.3.3 双氧水用量对负载型磷钨酸催化剂壳聚糖降解影响 |
| 2.4.3.4 降解温度对负载型磷钨酸催化剂壳聚糖降解影响 |
| 2.4.3.5 降解时间对负载型磷钨酸催化剂壳聚糖降解影响 |
| 2.4.3.6 催化剂用量对负载型磷钨酸催化剂壳聚糖降解影响 |
| 2.4.4 响应面实验 |
| 2.4.4.1 实验设计及结果 |
| 2.4.4.2 建模与方差分析 |
| 2.4.4.3 响应面和等值线分析 |
| 2.4.4.4 最佳技术和再现性实验 |
| 3.FF/CS-SA载药纳米胶束制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 药品与设备 |
| 3.2.1 药品 |
| 3.2.2 设备 |
| 3.3 方法 |
| 3.3.1 CS-SA的制备及表征 |
| 3.3.1.1 CS-SA的制备 |
| 3.3.1.2 红外光谱(FT-IR)检测 |
| 3.3.1.3 核磁共振氢谱检测 |
| 3.3.1.4 热重分析 |
| 3.3.1.5 透射电镜(TEM)的检测 |
| 3.3.1.6 粒径和表面电位的检测 |
| 3.3.1.7 临界胶束浓度测定 |
| 3.3.2 FF-CS-SA载药纳米胶束的制备表征 |
| 3.3.2.1 FF-CS-SA载药纳米胶束的制备 |
| 3.3.2.2 FF-CS-SA载药纳米胶束的红外分析 |
| 3.3.2.3 FF/CS-SA载药纳米胶束的扫描电镜分析 |
| 3.3.2.4 FF/CS-SA载药纳米胶束的透视电镜分析 |
| 3.3.2.5 FF-CS-SA载药量和包封率 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 CS-SA结果与讨论 |
| 3.4.1.1 CS-SA的红外分析 |
| 3.4.1.2 核磁共振氢谱检测 |
| 3.4.1.3 热重分析 |
| 3.4.1.4 扫描电子显微镜(SEM)的检测 |
| 3.4.1.5 粒径和表面电位的检测 |
| 3.4.1.6 临界胶束浓度(CMC) |
| 3.4.2 FF/CS-SA结果与讨论 |
| 3.4.2.1 FF/CS-SA红外分析 |
| 3.4.2.2 FF/CS-SA载药纳米胶束的扫描电镜分析 |
| 3.4.2.3 FF/CS-SA载药纳米胶束的透射电镜分析 |
| 3.4.2.4 FF/CS-SA的载药量和包封率 |
| 4.FF/CS-SA载药纳米胶束稳定性考察 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 药品与设备 |
| 4.2.1 药品 |
| 4.2.2 设备 |
| 4.3 方法 |
| 4.3.1 影响因素试验 |
| 4.3.1.1 FF稳定性影响因素试验 |
| 4.3.1.2 CS-SA稳定性影响因素试验 |
| 4.3.1.3 FF/CS-SA稳定性影响因素试验 |
| 4.3.2 温度加速试验 |
| 4.3.2.1 FF温度加速试验 |
| 4.3.2.2 CS-SA温度加速试验 |
| 4.3.2.3 FF/CS-SA温度加速试验 |
| 4.3.3 长期稳定性试验 |
| 4.3.3.1 FF长期稳定性试验 |
| 4.3.3.2 CS-SA长期稳定性试验 |
| 4.3.3.3 FF/CS-SA长期稳定性试验 |
| 4.3.4 统计学分析方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 稳定性影响因素试验 |
| 4.4.1.1 FF原料药稳定性影响因素试验 |
| 4.4.1.2 CS-SA稳定性影响因素试验 |
| 4.4.1.3 FF/CS-SA稳定性影响因素试验 |
| 4.4.2 温度加速试验 |
| 4.4.2.1 FF温度加速试验 |
| 4.4.2.2 CS-SA温度加速试验 |
| 4.4.2.3 FF/CS-SA纳米胶束温度加速试验 |
| 4.4.3 长期稳定性试验 |
| 4.4.3.1 FF长期稳定性试验 |
| 4.4.3.2 CS-SA长期稳定性试验 |
| 4.4.3.3 FF/CS-SA长期稳定性试验 |
| 5.FF/CS-SA载药纳米胶束胶束药代动力学研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 药品与设备 |
| 5.2.1 药品 |
| 5.2.2 设备 |
| 5.3 血浆样品内氟苯尼考检测方法的验证 |
| 5.3.1 动物处理 |
| 5.3.2 样品处理方法 |
| 5.3.3 氟苯尼考标准曲线 |
| 5.3.4 氟苯尼考HPLC条件 |
| 5.3.5 药代动学数据计算 |
| 5.3.6 数据统计及分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 分析方法的专属性 |
| 5.4.2 线性范围和标准曲线 |
| 5.4.3 精密度与准确度 |
| 5.4.4 回收率 |
| 5.5 氟苯尼考在大鼠体内的药代动力学特征 |
| 5.5.1 大鼠氟苯尼考的血药浓度 |
| 5.5.2 大鼠氟苯尼考的药代动力学特征 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
（4）水溶性低分子量壳聚糖的制备工艺研究（论文提纲范文）
| 1 材料及设备仪器 |
| 2 制备工艺研究 |
| 2.1 降解反应 |
| 2.2 快速喷雾干燥 |
| 2.3 计算方法 |
| 2.3.1 脱乙酰度测定: |
| 2.3.2 平均分子量的测定:利用乌氏粘度计,测定壳聚糖粘度。 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 讨论 |
（5）微波强化壳聚糖固相酸降解研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 反应参数对微波强化壳聚糖固相酸降解的影响 |
| 1.2.1.1 微波辐射功率 |
| 1.2.1.2 盐酸用量 |
| 1.2.2 降解产物的GPC(凝胶渗透色谱)分析 |
| 1.2.3 降解产物的FTIR(傅立叶变换红外光谱)和1H NMR(核磁共振氢谱)分析 |
| 1.2.4 降解产物的粘度系数测定 |
| 1.2.5 微波强化壳聚糖固相酸降解和酶降解复合制备壳寡糖 |
| 1.2.6 壳寡糖的MS(质谱)和1H NMR分析 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 反应参数对微波强化壳聚糖固相酸降解的影响 |
| 2.1.1 微波辐射功率 |
| 2.1.2 盐酸用量 |
| 2.2 微波强化壳聚糖固相酸降解产物的结构分析 |
| 2.3 微波强化壳聚糖固相酸降解和酶降解复合制备壳寡糖 |
| 3 结论 |
（6）肿瘤、肠器官芯片的构建及壳寡糖活性评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 微流控器官芯片概述 |
| 1.1.1 微流控芯片 |
| 1.1.2 器官芯片 |
| 1.1.3 肿瘤器官芯片模型 |
| 1.1.4 肠器官芯片模型 |
| 1.2 壳寡糖概述 |
| 1.2.1 壳寡糖的发现 |
| 1.2.2 壳寡糖的制备 |
| 1.2.3 壳寡糖的结构 |
| 1.2.4 壳寡糖的生物活性 |
| 1.3 主要研究思路 |
| 第2章 动态肿瘤-血管微流体系统的构建 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料和设备 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.2.3 实验设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 微流控芯片的制造与组装 |
| 2.3.2 细胞静态培养和动态培养 |
| 2.3.3 细胞活力评价实验 |
| 2.3.4 免疫荧光实验 |
| 2.3.5 血管内皮层表观渗透率实验 |
| 2.3.6 氟尿嘧啶(5-Fu)抗肿瘤实验 |
| 2.3.7 MTT实验 |
| 2.3.8 划痕实验 |
| 2.3.9 Transwell实验 |
| 2.3.10 数据统计分析 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 微流控芯片的结构和特点 |
| 2.4.2 细胞活力分析和内皮单层屏障功能的表征 |
| 2.4.3 肿瘤细胞在微系统内的增殖和迁移 |
| 2.4.4 肿瘤在微流体装置上的侵入血管和黏附于血管腔 |
| 2.4.5 评价5-Fu对肿瘤转移抑制作用 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 基于肿瘤转移芯片模型的paCOS对肝肿瘤细胞转移抑制作用评价 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料和设备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.2.3 实验设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 利用部分乙酰化壳聚糖制备乙酰化46%的壳寡糖 |
| 3.3.2 微流控装置的制造与组装 |
| 3.3.3 细胞培养 |
| 3.3.4 肿瘤-血管微系统的建立 |
| 3.3.5 MTT实验 |
| 3.3.6 肿瘤细胞增殖和凋亡测定 |
| 3.3.7 肿瘤细胞迁移及伤口愈合试验 |
| 3.3.8 肿瘤细胞基质侵袭和血管内侵袭实验 |
| 3.3.9 肿瘤细胞粘附实验 |
| 3.3.10 表观渗透率的测定 |
| 3.3.11 苏木精和伊红染色实验 |
| 3.3.12 数据统计和分析 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 paCOS的制备与表征 |
| 3.4.2 paCOS对肝肿瘤细胞增殖的抑制作用 |
| 3.4.3 paCOS对肝肿瘤细胞迁移的抑制作用 |
| 3.4.4 paCOS对肝肿瘤细胞的血管内及侵袭的抑制作用 |
| 3.4.5 paCOS对肝肿瘤细胞黏附的抑制作用 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 可蠕动肠器官芯片模型的构建及应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料和设备 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验试剂 |
| 4.2.3 实验设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 层叠式微流控芯片的制作和组装 |
| 4.3.2 细胞培养 |
| 4.3.3 静态肠上皮吸收模型构建 |
| 4.3.4 在微流控芯片上共培养Caco2和HUVECs细胞 |
| 4.3.5 大肠杆菌炎症模型的构建 |
| 4.3.6 干酪乳杆菌、抗生素修复肠炎损伤实验 |
| 4.3.7 细胞活力分析实验 |
| 4.3.8 活细胞荧光标记 |
| 4.3.9 免疫荧光实验 |
| 4.3.10 表观渗透率检测实验 |
| 4.3.11 氨肽酶活测定 |
| 4.3.12 炎症因子测定 |
| 4.3.13 数据统计学分析 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 体外可蠕动肠-血管模型的结构功能特点 |
| 4.4.2 芯片系统蠕动效果评价 |
| 4.4.3 蠕动和血管内皮细胞对肠上皮细胞生长的影响 |
| 4.4.4 重现肠上皮层屏障、吸收和代谢功能 |
| 4.4.5 肠上皮黏液层和微绒毛评价 |
| 4.4.6 干酪乳杆菌与宿主在可蠕动肠-血管微流体系统上共培养 |
| 4.4.7 大肠杆菌引起的肠损伤和炎症反应 |
| 4.4.8 干酪乳杆菌和抗生素对肠炎的修复 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 基于肠器官芯片模型的壳寡糖调控肠炎研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料和设备 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验试剂 |
| 5.2.3 实验设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 低分子量壳寡糖的制备 |
| 5.3.2 微流控装置的制造与组装 |
| 5.3.3 细胞培养 |
| 5.3.4 活细胞荧光标记 |
| 5.3.5 DSS肠损伤模型构建 |
| 5.3.6 大肠杆菌炎症模型的构建 |
| 5.3.7 壳寡糖修复肠炎损伤实验 |
| 5.3.8 MTT |
| 5.3.9 免疫荧光实验 |
| 5.3.10 表观渗透率检测实验 |
| 5.3.11 炎症因子测定 |
| 5.3.12 数据统计学分析 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 体外肠器官芯片模型特征 |
| 5.4.2 壳寡糖对DSS引起的肠炎损伤修复作用 |
| 5.4.3 壳寡糖对E.coli侵袭引起的肠炎反应的保护作用 |
| 5.4.4 壳寡糖对NF-κB信号通路的调控作用 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（7）载BLfcin壳聚糖纳米粒温敏水凝胶的制备、表征及体外抑菌作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文略缩词对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 奶牛乳房炎的研究概况 |
| 1.1 奶牛乳房炎的简介 |
| 1.2 奶牛乳房炎的发病原因 |
| 1.3 奶牛乳房炎的诊断 |
| 1.4 奶牛乳房炎的防治措施 |
| 2 牛乳铁蛋白肽的研究进展 |
| 2.1 抗微生物肽的概述 |
| 2.2 牛乳铁蛋白肽的来源 |
| 2.3 牛乳铁蛋白肽的生物学活性 |
| 2.4 BLfcin在奶牛乳房炎防治方面的应用进展 |
| 3 壳聚糖载药系统 |
| 3.1 壳聚糖的简介 |
| 3.2 壳聚糖纳米载药体系的发展现状 |
| 3.3 壳聚糖水凝胶的研究进展 |
| 4 研究目的及意义 |
| 第二章 试验研究 |
| 第一节 壳聚糖纳米粒的制备及工艺优化 |
| 1 材料 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 2 方法 |
| 2.1 壳聚糖纳米粒的制备 |
| 2.2 LCS-NPs粒径、PDI的测定 |
| 2.3 LCS-NPs制备工艺的优化 |
| 2.4 LCS-NPs的重现性试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 LCS-NPs制备的结果 |
| 3.2 纳米粒制备工艺优化的结果 |
| 3.3 重现性试验结果 |
| 4 小结 |
| 第二节 载牛乳铁蛋白肽壳聚糖纳米粒的制备和表征 |
| 1 材料 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 试验菌株及细胞 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 载BLfcin纳米粒的制备和表征 |
| 2.2 BLfcin-NPs冻干粉制备工艺优化 |
| 2.3 细胞毒性试验 |
| 2.4 BLfcin-NPs的体外抑菌作用 |
| 3 结果 |
| 3.1 BLfcin-NPs的制备和表征结果 |
| 3.2 BLfcin-NPs冻干粉制备工艺优化的结果 |
| 3.3 细胞毒性试验结果 |
| 3.4 BLfcin-NPs的体外抑菌作用结果 |
| 4 小结 |
| 第三节 载BLFCIN-NPS温敏水凝胶的制备和体外抑菌作用 |
| 1 材料 |
| 1.1 主要试剂 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 试验菌株及细胞 |
| 2 方法 |
| 2.1 载BLfcin-NPs温敏水凝胶的制备 |
| 2.2 载BLfcin-NPs温敏水凝胶的表征 |
| 2.3 载BLfcin-NPs温敏水凝胶的体外降解 |
| 2.4 细胞毒性试验 |
| 2.5 体外抑菌试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 载BLfcin-NPs温敏水凝胶的制备结果 |
| 3.2 纳米复合水凝胶的表征结果 |
| 3.3 水凝胶的体外降解结果 |
| 3.4 细胞毒性试验的结果 |
| 3.5 纳米复合水凝胶的体外抑菌结果 |
| 4 小结 |
| 第三章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）松香改性羟丙基壳聚糖的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 松香及其典型性质 |
| 1.1.1 松香的来源及其基本组成 |
| 1.1.2 松香的典型性质 |
| 1.2 羟烷基壳聚糖的制备及应用研究进展 |
| 1.2.1 羟烷基壳聚糖的制备 |
| 1.2.1.1 羟乙基壳聚糖(HECS)的制备 |
| 1.2.1.2 羟丙基壳聚糖(HPCS)的制备 |
| 1.2.1.3 羟丁基壳聚糖(HBCS)的制备 |
| 1.2.2 羟烷基壳聚糖的应用研究 |
| 1.2.2.1 羟烷基壳聚糖在药物制备中的应用 |
| 1.2.2.1 .1 HECS在药物制备中的应用 |
| 1.2.2.1 .2 HPCS在药物制备中的应用 |
| 1.2.2.1 .3 HBCS在药物制备中的应用 |
| 1.2.2.2 羟烷基壳聚糖在抗菌材料中的应用 |
| 1.2.2.3 羟烷基壳聚糖在水处理方面的应用 |
| 1.2.2.4 羟烷基壳聚糖在组织工程材料中的应用 |
| 1.2.2.5 羟烷基壳聚糖在其他领域的应用 |
| 1.2.3 松香在壳聚糖改性中的应用 |
| 1.3 研究意义和目的 |
| 1.4 研究内容和研究路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究路线 |
| 第二章 HPCS的制备及条件优化 |
| 2.1 概述 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.2.2 HPCS的制备条件优化、表征及取代度测定 |
| 2.2.3 HPCS的水溶性评价 |
| 2.2.4 亚硝酸钠降解法降解HPCS |
| 2.2.5 HPCS的特性黏度测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 HPCS的结构分析结果及其归属 |
| 2.3.2 正交试验分析及HPCS的水溶性评价结果 |
| 2.3.3 HPCS的特性黏度测定结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 脱氢枞基缩水甘油醚接枝羟丙基壳聚糖(DAGE-g-HPCS)制备及性能研究 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 |
| 3.2.2 DAGE-g-HPCS的制备 |
| 3.2.3 DAGE-g-HPCS的结构分析 |
| 3.2.4 DAGE-g-HPCS的表面活性测定 |
| 3.2.5 DAGE-g-HPCS的乳化能力测定 |
| 3.2.6 DAGE-g-HPCS的泡沫稳定性测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DAGE-g-HPCS的结构表征结果及其归属 |
| 3.3.2 DAGE-g-HPCS的表面活性测定结果 |
| 3.3.3 DAGE-g-HPCS的乳化能力测定结果 |
| 3.3.4 DAGE-g-HPCS的泡沫稳定性测定结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 脱氢枞酸缩水甘油酯接枝羟丙基壳聚糖(GDHA-g-HPCS)制备及性能研究 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 |
| 4.2.2 GDHA-g-HPCS的制备 |
| 4.2.3 GDHA-g-HPCS的结构分析 |
| 4.2.4 GDHA-g-HPCS的表面活性测定 |
| 4.2.5 GDHA-g-HPCS的乳化能力测定 |
| 4.2.6 GDHA-g-HPCS的泡沫稳定性测定 |
| 4.2.7 GDHA-g-HPCS的凝胶时间测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 GDHA-g-HPCS的结构分析结果及其归属 |
| 4.3.2 GDHA-g-HPCS的表面活性测定结果 |
| 4.3.3 GDHA-g-HPCS的乳化能力测定结果 |
| 4.3.4 GDHA-g-HPCS的泡沫稳定性测定结果 |
| 4.3.5 GDHA-g-HPCS的凝胶时间测定结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
（9）壳聚糖微粒助留助滤系统的应用机理研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 壳聚糖及其在造纸工业中的应用 |
| 1.2.1 壳聚糖的结构及性质 |
| 1.2.2 壳聚糖在造纸中的应用 |
| 1.2.2.1 壳聚糖应用于助留助滤系统的研究状况 |
| 1.2.2.2 壳聚糖应用于纸页增强的研究状况 |
| 1.3 助留助滤系统的发展概况 |
| 1.4 微粒助留助滤系统的种类及发展概况 |
| 1.4.1 CPAM-膨润土微粒助留助滤系统 |
| 1.4.2 阳离子淀粉-胶体二氧化硅微粒助留助滤系统 |
| 1.4.3 微粒助留助滤系统研究现状 |
| 1.4.3.1 无机微粒助留助滤系统 |
| 1.4.3.2 有机微粒助留助滤系统 |
| 1.5 助留助滤的作用机理 |
| 1.5.1 助留作用机理 |
| 1.5.2 助滤作用机理 |
| 1.5.3 微粒助留助滤系统的作用机理 |
| 1.6 研究的目的及意义 |
| 1.7 研究内容 |
| 1.8 本论文的创新之处 |
| 第二章 不同脱乙酰度和不同分子量壳聚糖的制备及表征 |
| 2.1 主要原料、仪器及试验方法 |
| 2.1.1 主要实验原料与化学药品 |
| 2.1.2 主要仪器和设备 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.1.3.1 不同分子量和不同脱乙酰度壳聚糖的制备 |
| 2.1.3.2 壳聚糖脱乙酰度的测定 |
| 2.1.3.3 壳聚糖分子量的测定 |
| 2.1.3.4 红外光谱检测 |
| 2.1.3.5 表观粘度及电荷密度的测定 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 不同脱乙酰度壳聚糖的制备及表征 |
| 2.2.1.1 不同脱乙酰度壳聚糖的制备及测定 |
| 2.2.1.2 红外光谱分析 |
| 2.2.2 不同分子量壳聚糖的制备及表征 |
| 2.2.2.1 分子量的测定 |
| 2.2.2.2 红外光谱分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 不同性质的壳聚糖对Cs-Bent微粒系统的影响 |
| 3.1 实验原料、仪器设备及实验方法 |
| 3.1.1 实验药品与原料 |
| 3.1.2 实验主要仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.1.3.1 助剂的配制 |
| 3.1.3.2 纸页的抄造 |
| 3.1.4 分析方法 |
| 3.1.4.1 扫描电子显微(SEM) |
| 3.1.4.2 电位及助留助滤性能的测试 |
| 3.1.4.3 成纸性能检测 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 壳聚糖脱乙酰度对Cs-Bent微粒系统性能的影响 |
| 3.2.1.1 脱乙酰度对助留助滤性能的影响 |
| 3.2.1.2 脱乙酰度对成纸物理性能的影响 |
| 3.2.1.3 扫描电镜的分析 |
| 3.2.2 壳聚糖分子量对Cs-Bent微粒系统性能的影响 |
| 3.2.2.1 分子量对助留助滤性能的影响 |
| 3.2.2.2 分子量对成纸物理性能的影响 |
| 3.2.2.3 扫描电镜分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 壳聚糖单元系统与Cs-Bent微粒系统的比较 |
| 4.1 主要原料、仪器及试验方法 |
| 4.1.1 实验药品与原料 |
| 4.1.2 主要实验仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.1.3.1 助剂的配制 |
| 4.1.3.2 不同助留助滤系统的助剂添加 |
| 4.1.3.3 分析方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 壳聚糖单元系统(Cs)和双元微粒系统(Cs-Bent)的比较 |
| 4.2.1.1 助留助滤性能的比较分析 |
| 4.2.1.2 成纸物理性能的比较分析 |
| 4.2.1.3 壳聚糖-膨润土微粒助留助滤机理分析 |
| 4.2.2 微粒助留助滤系统(Cs-Bent、CPAM-Bent、Cs-CPAM-Bent)的比较 |
| 4.2.2.1 助留助滤和成纸物理性能的比较分析 |
| 4.2.2.2 Cs-Bent系统和CPAM-Bent系统纤维絮聚分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 壳聚糖-纳米二氧化硅纳米系统的性能及工艺研究 |
| 5.1 实验药品、仪器及研究方法 |
| 5.1.1 主要实验原料及仪器 |
| 5.1.2 主要实验仪器 |
| 5.1.3 实验方法 |
| 5.1.3.1 纸页的抄造 |
| 5.1.3.2 不同助留助滤系统的助剂添加方式 |
| 5.1.3.3 Cs-Ns系统的工艺 |
| 5.1.4 分析方法 |
| 5.1.4.1 扫描电子显微镜分析 |
| 5.1.4.2 助留助滤性能及成纸物理性能测试 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 Cs-Ns纳米系统与Cs单元系统的比较分析 |
| 5.2.1.1 助留助滤性能比较 |
| 5.2.1.2 成纸物理性能的比较 |
| 5.2.1.3 扫描电镜分析 |
| 5.2.2 助剂的用量对Cs-Bent纳米系统性能的影响 |
| 5.2.2.1 对助留助滤性能的影响 |
| 5.2.2.2 对成纸物理性能的影响 |
| 5.2.3 剪切速度和剪切时间对Cs-Ns纳米系统性能的影响 |
| 5.2.3.1 剪切速度对系统性能的影响 |
| 5.2.3.2 剪切时间对系统性能的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 基于Mintab软件全因子试验法优化Cs-Ns系统添加工艺 |
| 6.1 实验方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 以“打浆度”响应为例分析实验 |
| 6.2.2 不同响应的显着因子的确定 |
| 6.2.3 不同响应的方差分析 |
| 6.2.4 影响助留助滤和成纸性能的因子分析和水平确定 |
| 6.2.5 最优工艺参数确定 |
| 6.3 本章小结 |
| 第七章 结论 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 参考文献 |
（10）基于油水相组分界面键合壳聚糖乳液的构建、形成机制与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 前言 |
| 1 乳液体系 |
| 1.1 乳化剂类型 |
| 1.1.1 小分子表面活性剂 |
| 1.1.2 磷脂 |
| 1.1.3 蛋白质 |
| 1.1.4 多糖 |
| 2 壳聚糖 |
| 2.1 壳聚糖的基本性质 |
| 2.2 壳聚糖的乳化性 |
| 3 席夫碱 |
| 3.1 席夫碱在智能响应递送体系中的应用 |
| 4 本课题研究目的、意义及创新点 |
| 4.1 研究目的及意义 |
| 4.2 研究特色及创新点 |
| 第二章 肉桂醛界面键合壳聚糖乳液的构建与机制研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 乳液制备 |
| 2.2.2 制备参数 |
| 2.2.3 粒径与ζ电位 |
| 2.2.4 微观结构 |
| 2.2.5 傅里叶红外光谱(FT-IR) |
| 2.2.6 界面流变 |
| 2.2.7 统计学分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 壳聚糖乳液的稳定性 |
| 3.1.1 乳液外观 |
| 3.1.2 粒径 |
| 3.1.3 ζ 电位 |
| 3.1.4 显微结构 |
| 3.1.5 微观形貌 |
| 3.2 傅里叶红外光谱(FT-IR) |
| 3.3 壳聚糖的界面性质 |
| 3.3.1 界面张力 |
| 3.3.2 吸附动力学 |
| 3.3.3 模量和界面膜形成时间 |
| 3.4 系统参数 |
| 3.4.1 油相 |
| 3.4.2 水相 |
| 3.4.3 均质参数 |
| 4 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖与天然醛分子参数对乳液性质的影响与机制 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 乳液制备及表征 |
| 2.2.2 天然醛及其席夫碱产物的水溶性 |
| 2.2.3 席夫碱合成的反应进程 |
| 2.2.3 席夫碱产物的酸水解进程 |
| 2.2.4 统计学分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 壳聚糖乳液的性质 |
| 3.1.1 壳聚糖分子量对乳液性质的影响 |
| 3.1.2 醛结构对乳液性质的影响 |
| 3.1.3 傅里叶红外光谱(FT-IR) |
| 3.1.4 壳聚糖的界面性质 |
| 3.1.5 天然醛及其席夫碱产物的水溶性 |
| 3.1.6 席夫碱合成的反应进程 |
| 3.1.7 席夫碱产物的酸水解进程 |
| 4 本章小结 |
| 第四章 天然醛/壳聚糖乳液对疏水性药物的保护及胃部释药特性研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 乳液制备及表征 |
| 2.2.2 热稳定性 |
| 2.2.3 紫外光稳定性 |
| 2.2.3 胃部释放行为 |
| 3.2.4 统计学分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 负载姜黄素天然醛/壳聚糖乳液的基本性质 |
| 3.1.1 载药乳液的外观、粒径及ζ电位 |
| 3.1.2 载药乳液的微观结构 |
| 3.1.3 载药乳液的包载率 |
| 3.2 天然醛/壳聚糖乳液对姜黄素保护作用 |
| 3.2.1 热稳定性 |
| 3.2.2 紫外光照射稳定性 |
| 3.3 载药乳液的胃部释药特性 |
| 4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表论文 |
| 致谢 |
四、低分子量壳聚糖制备与应用（论文参考文献）
- [1]不同分子量磺化氧化壳聚糖的制备、表征及抗菌性能研究[D]. 高风坤. 河北科技师范学院, 2021(08)
- [2]壳聚糖与模型生物膜的相互作用[D]. 康雨. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [3]FF/CS-SA纳米胶束给药系统稳定性及药代动力学研究[D]. 张航. 青岛科技大学, 2021(02)
- [4]水溶性低分子量壳聚糖的制备工艺研究[J]. 赵坐都. 海峡药学, 2020(09)
- [5]微波强化壳聚糖固相酸降解研究[J]. 许磊,焦思明,张文昌,程功,孙家言,赵岩,张劲松. 食品工业科技, 2021(02)
- [6]肿瘤、肠器官芯片的构建及壳寡糖活性评价[D]. 荆柏林. 中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所), 2020(01)
- [7]载BLfcin壳聚糖纳米粒温敏水凝胶的制备、表征及体外抑菌作用研究[D]. 蔡丽蓉. 北京农学院, 2021(08)
- [8]松香改性羟丙基壳聚糖的制备及性能研究[D]. 郭伟. 江苏大学, 2020(02)
- [9]壳聚糖微粒助留助滤系统的应用机理研究[D]. 胡倩. 南京林业大学, 2019(05)
- [10]基于油水相组分界面键合壳聚糖乳液的构建、形成机制与应用[D]. 陈欢乐. 华中农业大学, 2019(02)