一、468名狂犬病疫苗接种者流行病学分析（论文文献综述）
刘佳[1]（2022）在《儿童狂犬病疫苗接种后不良反应的调查及防治体会》文中进行了进一步梳理目的调查儿童狂犬病疫苗接种后不良反应发生情况,并探讨相应防治措施。方法选取2018年1—12月于本疾控中心门诊部接种狂犬疫苗的1 419例儿童作为研究对象,并开展回顾性分析。收集接种儿童一般资料,分析不良反应发生情况及干预措施和效果。结果 1 419例接种儿童中,未发生不良反应共1 362例,占比95.98%;发生不良反应57例,占比4.02%。其中单纯性发热乏力、头晕33例,采取物理降温及口服退烧药,体温均于24～72 h内恢复正常;注射局部肿胀、硬结17例,采取热湿敷,对红肿严重者将土豆片贴敷于肿胀局部,症状均得到有效缓解;过敏性皮疹或紫癜5例,采取扑尔敏等抗组胺药物治疗,均于72 h内治愈;上呼吸道感染2例,予以抗生素等治疗,均痊愈。发生不良反应与未发生不良反应儿童在年龄、受伤程度、注射针头方面比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论年龄、受伤程度、注射针头可能影响患儿接种狂犬病疫苗后发生不良反应情况,采取积极的对症处理,实施相应的健康教育可有效防治儿童接种后不良反应发生。
刘俊涛,谭领章,叶振杨,黄兆斌,张启文[2]（2021）在《佛山市高明区狂犬病暴露人群流行特征和狂犬病防治知识调查》文中研究表明目的分析佛山市高明区被动物咬伤就诊人群流行特征及狂犬病防治知识了解情况,为加强狂犬病防治工作提供科学依据。方法采用描述流行病学方法对2020年3月—2021年2月狂犬病暴露就诊人群的一般情况、受伤情况、暴露分级及疫苗接种情况进行分析,对其中600人进行狂犬病防治知识问卷调查,并对结果进行分析。结果 2020年3月—2021年2月各犬伤门诊共接诊狂犬病暴露就诊人群4 388人,其中男2 407人,女1 981人,性别比1.22∶1;受伤地点主要集中在佛山市中心城区荷城街道,3 164人,占72.11%;伤口部位主要是四肢,占66.57%;暴露分级以III级为主,2 626例,占59.85%;实际接种免疫球蛋白的人数为953例。致伤动物以犬猫为主,占88.29%。问卷调查600人（男315人,女285人）;认为狂犬病是传染病的人数仅为311人,认为被注射过狂犬病疫苗的狗或猫致伤后不需要接种疫苗的为123人,认为清楚宠物管理相关规定的人数为204人。结论佛山市中心城区应进一步加强对在职人员等的狂犬病防治宣传教育,III级暴露免疫球蛋白接种处置达不到规范要求,需提高暴露人群免疫球蛋白的接种率,同时各相关部门联合执法,加强信息共享,加大对动物的管理登记及免疫接种工作,降低致病风险。同时在宣传教育过程中,重点突出伤口处置的及时性和规范性,狂犬病疫苗无任何禁忌证等知识,提高群众防病知识水平。
霍明赫[3]（2021）在《狂犬病病毒街毒株毒力与疫苗免疫保护效力评价研究》文中提出狂犬病（Rabies）是由狂犬病病毒（Rabies virus,RABV）引起的人兽共患病。RABV是典型的嗜神经性病毒,侵入中枢神经系统后,引起明显的神经系统症状,并导致宿主死亡。近年来,我国RABV毒株的多样性明显增加,出现了北极相关群、世界群草原型和印度次大陆群等新的进化分支,不同毒株的生物学特征存在一定差异。目前对流行时间较长的亚洲群RABV的毒力检测和生物学特性的研究较多,但是目前尚没有对新出现毒株的毒力等生物学特性研究,而且现有狂犬病疫苗对新出现毒株的免疫保护效果尚不清楚。本研究对新进化群毒株的基因序列特征、感染与致病性等生物学特性以及商品化的人用狂犬病疫苗对RABV代表毒株是否具备交叉免疫保护能力进行了研究。主要研究内容包括:1.狂犬病病毒街毒株全基因组序列测定与分析使用Illimina Novaseq 6000 Hi Seq X Ten平台对实验室现有50株毒株进行测序,每个毒株获得6G测序数据,用DNAStar软件拼接,得到全基因组序列,长度为11875-12084bp。系统进化分析将50株毒株分为3个进化群,包括亚洲群23株、世界群草原型亚群24株、北极相关群3株。明确了上述毒株基因组特征,5个结构基因中有个别毒株的某些抗原表位区、淋巴细胞主要表位、甘氨酸序列、高变区等发生氨基酸突变,但在毒力决定位点均无突变。RABV的5个结构基因的核苷酸替换率由低到高分别为N、L、M、G和P;RABV的TMRCA平均值估计在1160-1362年。测序获得50株RABV毒株的准种序列,其中有12株毒株发生准种突变,其中亚洲群6株,世界群草原型4株、北极相关群2株,变异位点主要集中在L基因。2.不同进化群街毒株对小鼠感染特性的分析为了评价不同进化群街毒株感染小鼠的毒力,本研究挑选3株不同进化群、不同宿主来源街毒株GDMMD16、NMALSF01、Nei Meng927A进行小鼠毒力评价分析,均以标准攻击毒株CVS-11作为参考,每株毒株以10 LD50攻击青年鼠各12只,3株街毒株感染的小鼠在发病后均出现体重下降、被毛褶皱、后肢伸展,瘫痪的狂犬病临床症状,而GDMMD16组小鼠部分表现为精神异常兴奋的狂躁型临床症状,NMALSF01和Nei Meng927A组则表现为与CVS-11相同的麻痹型临床症状;在旷场实验中,4组均表现出焦虑和运动能力下降的症状,NMALSF01组表现最明显;在转棒实验中,4组均出现运动能力下降的表现,NMALSF01组表现最明显;对死亡小鼠的脑组织和脊髓的组织病理观察结果显示,脑组织和脊髓均出现不同程度的神经元坏死和淋巴细胞浸润的现象,其中CVS-11组脑和脊髓均出现神经元坏死和淋巴细胞浸润的现象,而GDMMD16组和NMALSF01组在海马体中未发现病变,Nei Meng927A组在小脑中未发现病变;每组毒株的3只死亡小鼠的心、肝、脾、肺、肾等器官中未检测到RABV。3.狂犬病疫苗免疫血清对不同街毒株的中和能力分析为了评价狂犬病疫苗对不同毒株的交叉免疫保护能力,本研究通过制备3株街毒株GDMMD16、NMALSF01和Nei Meng927A的细胞毒,分别对免疫过狂犬病疫苗的23份人血清、22份犬血清、1份狐狸血清和1份貉血清进行改进过的狂犬病荧光抗体病毒中和实验（m FAVN）,结果发现除了狐狸血清对GDMMD16街毒株无保护效力外,其余所有血清对GDMMD16、NMALSF01和Nei Meng927A街毒株的中和效价均高于WHO推荐的标准（0.5 IU/m L）,可以表明商品化的人用及兽用灭活狂犬病疫苗对这3株街毒株具有保护能力。
吴雯婷[4]（2021）在《基于数据挖掘技术的湖北省人类狂犬病分析预测与可视化平台搭建》文中研究指明现今,由于数据挖掘技术不断革新与完善,其已在生物医学领域中得到了较好应用。它借助统计、信息科学、可视化等多学科思想将复杂的生物医学数据转换成有用的信息,从而用于科学探索。其中,狂犬病对人类而言是一种感染其病毒后有致命伤害的人畜共患疾病,我国的发病率甚高,仅位居印度之后。因此,深入挖掘人类狂犬病流行特征,探索其发展规律,将对启发狂犬病防疫工作有着重要意义。根据现阶段人类狂犬病数据分析工作,提出以下三个科学问题:（1）如何探究狂犬病监测数据间的因果关系,并预测其未来发展趋势?（2）如何量化并探究关键因素对狂犬病发病人数的影响?（3）如何结合时间、空间及人群间三个维度调查湖北省人类狂犬病动态流行特征,并搭建一个可视化分析平台?针对以上问题,本文基于数据挖掘方法,选取湖北省人类狂犬病作为研究对象展开分析,工作内容总结如下:（1）基于湖北省狂犬病发病、狂犬病暴露和狂犬病疫苗接种的时间序列数据,利用修正的格兰杰因果检验方法挖掘三者序列间的因果关系,得到了狂犬病发病和狂犬病暴露是狂犬病疫苗接种的格兰杰原因,其余序列组合间不存在任何格兰杰因果关系的结果。然后,为预测当地狂犬病发病与狂犬病暴露的未来情况,基于二者的时序类型数据特征分别构建SARIMA预测模型。（2）从类型丰富的相关影响数据中,收集并提取与社会经济及气候相关的主要影响因素,通过构建面板回归模型得到当地常住人口数、GDP、气温、降水等因素对狂犬病发病情况的影响作用。同时,从来源复杂的湖北省遥感卫星图像和数字高程模型数据中采用地信处理方法量化提取与地理环境相关的主要影响因素,并经过差异显着性检验后发现海拔的高低程度和坡度的高低程度对狂犬病发病情况存在影响。（3）基于描述性分析和可视化技术,有机结合时间、空间和人群间三个维度,分别得到湖北省人类狂犬病发病与狂犬病暴露的季节特征、人类狂犬病发病时空动态分布特征以及人群间分布特征。此外,通过Web开发技术,搭建了一个省级人类狂犬病历史监测数据可视化分析平台以供研究人员对数据进行交互式查询与防控监管参考。
叶凌云,任小艳[5]（2021）在《个体化的全程健康教育对狂犬病暴露者疫苗接种依从性的影响分析》文中研究说明目的探究个体化的全程健康教育对狂犬病暴露者疫苗接种依从性的效果。方法选取2019年5—11月在本院门诊被动物咬伤进行暴露后预防接种的患者110例作为研究对象,采用随机数表法分为实验组和对照组两组,每组各55例。对照组仅进行常规护理,实验组在常规护理的基础上进行个体化的全程健康教育。比较个体化全程健康教育后两组暴露者疫苗接种的依从性。结果经过个体化的全程健康教育后,实验组暴露者疫苗接种的依从性明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对狂犬病暴露者实施个体化的全程健康教育干预有利于提高暴露者疫苗接种的依从性,改善其临床治疗效果。
中华预防医学会[6]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(下)》文中提出《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求,对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础,借鉴国内外经验,阐述了预防接种知情告知的发展和形式,制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式,为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括流感病毒疫苗、肺炎球菌疫苗、含b型流感嗜血杆菌成分疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗、轮状病毒疫苗、水痘减毒活疫苗、带状疱疹疫苗、人乳头瘤病毒疫苗、人用狂犬病疫苗、肾综合征出血热疫苗、钩端螺旋体疫苗、炭疽疫苗、戊型肝炎疫苗、霍乱疫苗、伤寒疫苗、森林脑炎疫苗预防接种知情告知内容。
中华预防医学会[7]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(下)》文中提出《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求, 对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础, 借鉴国内外经验, 阐述了预防接种知情告知的发展和形式, 制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式, 为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括流感病毒疫苗、肺炎球菌疫苗、含b型流感嗜血杆菌成分疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗、轮状病毒疫苗、水痘减毒活疫苗、带状疱疹疫苗、人乳头瘤病毒疫苗、人用狂犬病疫苗、肾综合征出血热疫苗、钩端螺旋体疫苗、炭疽疫苗、戊型肝炎疫苗、霍乱疫苗、伤寒疫苗、森林脑炎疫苗预防接种知情告知内容。
Chinese Preventive Medicine Association;[8]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(下)》文中指出《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求,对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础,借鉴国内外经验,阐述了预防接种知情告知的发展和形式,制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式,为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括流感病毒疫苗、肺炎球菌疫苗、含b型流感嗜血杆菌成分疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗、轮状病毒疫苗、水痘减毒活疫苗、带状疱疹疫苗、人乳头瘤病毒疫苗、人用狂犬病疫苗、肾综合征出血热疫苗、钩端螺旋体疫苗、炭疽疫苗、戊型肝炎疫苗、霍乱疫苗、伤寒疫苗、森林脑炎疫苗预防接种知情告知内容。
Chinese Preventive Medicine Association;[9]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(上)》文中研究表明《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求,对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础,借鉴国内外经验,阐述了预防接种知情告知的发展和形式,制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式,为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括总则以及乙型肝炎疫苗、卡介苗、含脊髓灰质炎成分疫苗、含百日咳/白喉/破伤风成分疫苗、含麻疹/风疹/流行性腮腺炎成分疫苗、乙型脑炎疫苗、脑膜炎球菌疫苗、甲型肝炎疫苗预防接种知情告知内容。
中华预防医学会[10]（2021）在《预防接种知情告知专家共识(上)》文中认为《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求,对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础,借鉴国内外经验,阐述了预防接种知情告知的发展和形式,制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式,为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括总则以及乙型肝炎疫苗、卡介苗、含脊髓灰质炎成分疫苗、含百日咳/白喉/破伤风成分疫苗、含麻疹/风疹/流行性腮腺炎成分疫苗、乙型脑炎疫苗、脑膜炎球菌疫苗、甲型肝炎疫苗预防接种知情告知内容。
二、468名狂犬病疫苗接种者流行病学分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、468名狂犬病疫苗接种者流行病学分析（论文提纲范文）
（1）儿童狂犬病疫苗接种后不良反应的调查及防治体会（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 纳入及排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 疫苗接种 |
| 1.3.2不良反应干预措施 |
| 1.3.3 资料收集 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 接种狂犬疫苗后儿童不良反应发生情况及防治措施 |
| 2.2 发生不良反应与未发生不良反应儿童一般资料比较 |
| 3 讨论 |
（2）佛山市高明区狂犬病暴露人群流行特征和狂犬病防治知识调查（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 狂犬病暴露就诊人群情况 |
| 2.1.1 基本情况 |
| 2.1.2暴露人群时间、地点、职业分布 |
| 2.1.3 暴露人群受伤情况与伤人动物类型 |
| 2.1.4 疫苗接种情况 |
| 2.2 狂犬病暴露就诊人群防治知识情况 |
| 2.2.1 基本情况 |
| 2.2.2 狂犬病防治知识知晓情况 |
| 2.2.3 其他相关情况（态度，行为等） |
| 3 讨论 |
（3）狂犬病病毒街毒株毒力与疫苗免疫保护效力评价研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第1章 狂犬病与狂犬病病毒 |
| 1.1 狂犬病与狂犬病病毒简介 |
| 1.2 狂犬病病毒基因多样性的研究 |
| 1.3 狂犬病的流行病学 |
| 1.4 狂犬病的临床症状和诊断 |
| 第2章 狂犬病疫苗免疫研究 |
| 2.1 狂犬病疫苗 |
| 2.2 RABV中和抗体效价 |
| 2.3 血清中和抗体能力的比较研究 |
| 2.4 狂犬病的防控及其展望 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第1章 狂犬病病毒街毒株全基因组序列测定与分析 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第2章 不同进化群街毒株对小鼠感染特性分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 狂犬病疫苗免疫血清对不同街毒株的中和能力分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）基于数据挖掘技术的湖北省人类狂犬病分析预测与可视化平台搭建（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 国内外现状与问题 |
| 1.3 主要工作内容 |
| 1.4 本文组织结构 |
| 第2章 湖北省狂犬病时间序列数据分析 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 名词术语及数据源 |
| 2.2.2 时间序列分析相关理论 |
| 2.2.3 格兰杰因果检验 |
| 2.2.4 时间序列预测模型 |
| 2.2.5 赤池信息量准则 |
| 2.2.6 实验环境及工作流程 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 湖北省狂犬病监测数据时间分布 |
| 2.3.2 湖北省狂犬病TY-Granger因果检验 |
| 2.3.3 湖北省狂犬病时序模型构建与预测 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 湖北省狂犬病发病影响因素分析 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 数据源 |
| 3.2.2 面板回归模型 |
| 3.2.3 地信及遥感数据提取方法 |
| 3.2.4 差异显着性分析 |
| 3.2.5 实验环境及工作流程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 湖北省发病人数与社会经济类、气候类变量的面板回归模型分析 |
| 3.3.2 湖北省发病人数与地理环境类变量的差异显着性分析 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 可视化分析与平台搭建 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 数据源 |
| 4.2.2 描述性分析工作流程 |
| 4.2.3 可视化分析平台设计 |
| 4.2.4 实验环境 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 湖北人类狂犬病描述性分析 |
| 4.3.2 平台建设结果与讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（5）个体化的全程健康教育对狂犬病暴露者疫苗接种依从性的影响分析（论文提纲范文）
| 一、资料与方法 |
| 1.一般资料： |
| 2.方法： |
| 3.观察指标： |
| 4.统计学处理： |
| 二、结果 |
（8）预防接种知情告知专家共识(下)（论文提纲范文）
| 1 流感病毒疫苗 |
| 1.1 疫苗针对疾病 |
| 1.1.1 病原学 |
| 1.1.2 临床特征 |
| 1.1.3 流行病学特征 |
| 1.2 疫苗简介 |
| 1.2.1 疫苗免疫原性 |
| 1.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 1.2.3 疫苗安全性 |
| (1)IIV |
| (2)LAIV |
| 1.3 接种建议 |
| 1.3.1 疫苗种类、剂型和适用人群 |
| 1.3.2 接种剂次[1] |
| 1.3.3 接种时机 |
| 1.3.4 接种部位和途径 |
| 1.3.5 接种禁忌[1] |
| 1.4 预防接种不良反应 |
| 1.4.1 裂解IIV |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| (3)极罕见不良反应 |
| 1.4.2 亚单位IIV |
| (1)常见不良反应 |
| (2)偶见过敏反应 |
| (3)罕见不良反应 |
| (4)极罕见不良反应 |
| 1.4.3 LAIV |
| (1)十分常见不良反应 |
| (2)常见不良反应 |
| (3)偶见不良反应 |
| 1.5 注意事项 |
| 1.5.1 慎用情况 |
| 1.5.2 特定事项 |
| 2 肺炎球菌疫苗 |
| 2.1 疫苗针对疾病 |
| 2.1.1 病原学 |
| 2.1.2 临床特征 |
| 2.1.3 流行病学特征 |
| 2.2 疫苗简介 |
| 2.2.1 疫苗免疫原性 |
| (1)PPCV13 |
| (2)PPV23 |
| 2.2.2 疫苗效力或效果 |
| 2.3 接种建议 |
| 2.3.1 PPCV13 |
| (1)CRM197载体PPCV13免疫程序 |
| (2)TT载体PPCV13免疫程序 |
| (3)接种部位、途径和剂量 |
| (4)接种禁忌 |
| 2.3.2 PPV23 |
| (1)免疫程序 |
| (2)接种部位、途径和剂量 |
| (3)接种禁忌 |
| 2.4 预防接种不良反应 |
| 2.4.1 PPCV13 |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| 2.4.2 PPV23 |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| 2.5 注意事项 |
| 2.5.1 PPCV13 |
| 2.5.2 PPV23 |
| 3 含b型流感嗜血杆菌成分疫苗 |
| 3.1 疫苗针对疾病 |
| 3.1.1 病原学 |
| 3.1.2 临床特征 |
| 3.1.3 流行病学特征 |
| 3.2 疫苗简介 |
| 3.2.1 疫苗免疫原性 |
| (1)Hib疫苗 |
| (2)MPCV-AC/Hib |
| (3)DTaP-Hib |
| (4)DTaP-IPV/Hib |
| 3.2.2 疫苗效力或效果 |
| 3.2.3 疫苗安全性 |
| (1)Hib疫苗 |
| (2)MPCV-AC/Hib |
| (3)DTaP-Hib |
| (4)DTaP-IPV/Hib |
| 3.3 接种建议 |
| 3.3.1 免疫程序 |
| (1)Hib疫苗 |
| (2)MPCV-AC/Hib |
| (3)DTaP-Hib |
| (4)DTaP-IPV/Hib |
| 3.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 3.3.3 接种禁忌 |
| 3.4 预防接种不良反应 |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| (3)极罕见不良反应 |
| 3.5 注意事项 |
| (1)慎用情况 |
| (2)特定事项 |
| 4 肠道病毒71型灭活疫苗 |
| 4.1 疫苗针对疾病 |
| 4.1.1 病原学 |
| 4.1.2 临床特征 |
| 4.1.3 流行病学特征 |
| 4.2 疫苗简介 |
| 4.2.1 疫苗免疫原性 |
| 4.2.2 疫苗效力或效果 |
| 4.2.3 疫苗安全性 |
| 4.3 接种建议 |
| 4.3.1 免疫程序 |
| 4.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 4.3.3 接种禁忌 |
| 4.4 预防接种不良反应 |
| 4.4.1 常见不良反应 |
| 4.4.2 罕见不良反应 |
| 4.5 注意事项 |
| 4.5.1 慎用情况 |
| 4.5.2 特定事项 |
| 5 轮状病毒疫苗 |
| 5.1 疫苗针对疾病 |
| 5.1.1 病原学 |
| 5.1.2 临床特征 |
| 5.1.3 流行病学特征 |
| 5.2 疫苗简介 |
| 5.2.1 疫苗免疫原性 |
| 5.2.2 疫苗效力或效果 |
| 5.2.3 疫苗安全性 |
| 5.3 接种建议 |
| 5.3.1 免疫程序 |
| 5.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 5.3.3 接种禁忌 |
| 5.4 预防接种不良反应 |
| (1)常见不良反应 |
| (2)罕见不良反应 |
| (3)极罕见不良反应 |
| 5.5 注意事项 |
| 5.5.1 慎用情况 |
| 5.5.2 特定事项 |
| 6 水痘减毒活疫苗 |
| 6.1 疫苗针对疾病 |
| 6.1.1 病原学 |
| 6.1.2 临床特征 |
| 6.1.3 流行病学特征 |
| 6.2 疫苗简介 |
| 6.2.1 疫苗免疫原性 |
| 6.2.2 疫苗效力或效果 |
| 6.3 接种建议 |
| 6.3.1 免疫程序[113,114] |
| 6.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 6.3.3 接种禁忌 |
| 6.4 预防接种不良反应 |
| 6.4.1 常见不良反应 |
| 6.4.2 罕见不良反应 |
| 6.4.3 极罕见不良反应 |
| 6.5 注意事项 |
| 6.5.1 慎用情况 |
| 6.5.2 特定事项 |
| 7 带状疱疹疫苗 |
| 7.1 疫苗针对疾病 |
| 7.1.1 病原学 |
| 7.1.2 临床特征 |
| 7.1.3 流行病学特征 |
| 7.2 疫苗简介 |
| 7.2.1 疫苗免疫原性 |
| 7.2.2 疫苗效力 |
| 7.2.3 免疫持久性 |
| 7.3 接种建议 |
| 7.3.1 免疫程序 |
| 7.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 7.3.3 接种禁忌 |
| 7.4 预防接种不良反应 |
| 7.4.1 常见不良反应 |
| 7.4.2 罕见不良反应 |
| 7.5 注意事项 |
| 7.5.1 慎用情况 |
| 7.5.2 特定人群接种 |
| (1)具有带状疱疹史的个体 |
| (2)免疫功能低下人群 |
| (3)妊娠期和哺乳期妇女 |
| 7.5.3 与其他疫苗联合接种 |
| 8 人乳头瘤病毒疫苗 |
| 8.1 疫苗针对疾病 |
| 8.1.1 病原学 |
| 8.1.2 临床特征 |
| 8.1.3 流行病学特征 |
| 8.1.4 疾病负担 |
| 8.2 疫苗简介 |
| 8.2.1 疫苗免疫原性 |
| (1)双价HPV疫苗 |
| (2)双价HPV疫苗(大肠杆菌) |
| (3)四价HPV疫苗 |
| (4)九价HPV疫苗 |
| 8.2.2 疫苗效力 |
| (1)双价HPV疫苗 |
| (2)双价HPV疫苗(大肠杆菌) |
| (3)四价HPV疫苗 |
| (4)九价HPV疫苗 |
| 8.2.3 疫苗效果 |
| 8.2.4 疫苗免疫持久性 |
| 8.2.5 疫苗安全性 |
| 8.3 接种建议 |
| 8.3.1 免疫程序 |
| (1)双价HPV疫苗 |
| (2)双价HPV疫苗(大肠杆菌) |
| (3)四价和九价HPV疫苗 |
| 8.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 8.3.3 接种禁忌 |
| 8.4 预防接种不良反应 |
| 8.4.1 常见不良反应 |
| 8.4.2 罕见不良反应 |
| 8.4.3 极罕见不良反应 |
| 8.5 注意事项 |
| 8.5.1 慎用情况 |
| 8.5.2 特定事项 |
| 9 人用狂犬病疫苗 |
| 9.1 疫苗针对疾病 |
| 9.1.1 病原学 |
| 9.1.2 临床特征 |
| 9.1.3 流行病学特征 |
| 9.2 疫苗简介 |
| 9.2.1 疫苗免疫原性 |
| 9.2.2 疫苗效力或效果 |
| 9.2.3 疫苗安全性 |
| 9.3 接种建议 |
| 9.3.1 免疫程序 |
| (1)暴露前免疫 |
| (2)暴露后免疫 |
| (3)暴露后免疫 |
| 9.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 9.3.3 同时接种 |
| 9.3.4 接种禁忌 |
| 9.4 预防接种不良反应 |
| 9.4.1 常见不良反应 |
| 9.4.2 罕见不良反应 |
| 9.4.3 极罕见不良反应 |
| 9.5 注意事项 |
| 9.5.1 慎用情况 |
| 9.5.2 特定事项 |
| 10 肾综合征出血热灭活疫苗 |
| 10.1 疫苗针对疾病 |
| 10.1.1 病原学 |
| 10.1.2 临床特征 |
| 10.1.3 流行病学特征 |
| 10.2 疫苗简介 |
| 10.2.1 疫苗免疫原性 |
| 10.2.2 疫苗效力或效果 |
| 10.2.3 疫苗安全性 |
| 10.3 接种建议 |
| 10.3.1 免疫程序 |
| 10.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 10.3.3 接种禁忌 |
| 10.4 预防接种不良反应 |
| 10.4.1 常见不良反应 |
| 10.4.2 罕见不良反应 |
| 10.4.3 极罕见不良反应 |
| 10.5 注意事项 |
| 10.5.1 慎用情况 |
| 10.5.2 特定事项 |
| 11 钩端螺旋体疫苗 |
| 11.1 疫苗针对疾病 |
| 11.1.1 病原学 |
| 11.1.2 临床特征 |
| 11.1.3 流行病学特征 |
| 11.2 疫苗简介 |
| 11.2.1 疫苗免疫原性 |
| 11.2.2 疫苗效力或效果 |
| 11.2.3 疫苗安全性 |
| 11.3 接种建议 |
| 11.3.1 免疫程序 |
| 11.3.2 接种对象 |
| 11.3.3 接种部位、途径和剂量 |
| 11.3.4 接种禁忌 |
| 11.4 预防接种不良反应 |
| 11.4.1 常见不良反应 |
| 11.4.2 极罕见不良反应 |
| 11.5 注意事项 |
| 11.5.1 慎用情况 |
| 11.5.2 特定事项 |
| 12 炭疽疫苗 |
| 12.1 疫苗针对疾病 |
| 12.1.1 病原学[216] |
| 12.1.2 临床特征 |
| 12.1.3 流行病学特征 |
| 12.2 疫苗简介 |
| 12.2.1 疫苗免疫原性 |
| 12.2.2 疫苗效力或效果 |
| 12.2.3 疫苗安全性 |
| 12.3 接种建议 |
| 12.3.1 免疫程序 |
| 12.3.2 接种方法 |
| 12.3.3 接种禁忌 |
| 12.4 预防接种不良反应 |
| 12.4.1 常见不良反应 |
| 12.4.2 罕见不良反应 |
| 12.4.3 极罕见不良反应 |
| 12.5 注意事项 |
| 12.5.1 慎用情况 |
| 12.5.2 特定事项 |
| 13 戊型肝炎疫苗 |
| 13.1 疫苗针对疾病 |
| 13.1.1 病原学 |
| 13.1.2 临床特征 |
| 13.1.3 流行病学特征 |
| 13.2 疫苗简介 |
| 13.2.1 疫苗免疫原性 |
| 13.2.2 疫苗效力或效果 |
| 13.2.3 疫苗安全性 |
| 13.3 接种建议 |
| 13.3.1 免疫程序 |
| 13.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 13.3.3 接种禁忌 |
| 13.4 预防接种不良反应 |
| 13.5 注意事项 |
| 14 霍乱疫苗 |
| 14.1 疫苗针对疾病 |
| 14.1.1 病原学 |
| 14.1.2 临床特征 |
| 14.1.3 流行病学特征 |
| 14.2 疫苗简介 |
| 14.2.1 疫苗免疫原性 |
| 14.2.2 疫苗效力或效果 |
| 14.2.3 疫苗安全性 |
| 14.3 接种建议 |
| 14.3.1 免疫程序 |
| 14.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 14.3.3 接种禁忌 |
| 14.4 预防接种不良反应 |
| 14.4.1 常见不良反应 |
| 14.4.2 罕见不良反应 |
| 14.4.3 极罕见不良反应 |
| 14.5 注意事项 |
| 14.5.1 慎用情况 |
| 14.5.2 特定事项 |
| 15 伤寒疫苗 |
| 15.1 疫苗针对疾病 |
| 15.1.1 病原学 |
| 15.1.2 临床特征 |
| 15.1.3 流行病学特征 |
| 15.2 疫苗简介 |
| 15.2.1 疫苗效力或效果 |
| 15.2.2 疫苗安全性 |
| 15.3 接种建议 |
| 15.3.1 免疫程序 |
| 15.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 15.3.3 接种禁忌 |
| 15.4 预防接种不良反应 |
| 15.4.1 常见不良反应 |
| 15.4.2 罕见不良反应 |
| 15.4.3 极罕见不良反应 |
| 15.5 注意事项 |
| 15.5.1 慎用情况 |
| 15.5.2 特定事项 |
| 16 森林脑炎疫苗 |
| 16.1 疫苗针对疾病 |
| 16.1.1 病原学 |
| 16.1.2 临床特征 |
| 16.1.3 流行病学特征 |
| 16.2 疫苗简介 |
| 16.2.1 疫苗免疫原性 |
| 16.2.2 疫苗效力或效果 |
| 16.2.3 疫苗安全性 |
| 16.3 接种建议 |
| 16.3.1 免疫程序 |
| 16.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 16.3.3 接种禁忌 |
| 16.4 预防接种不良反应 |
| 16.4.1 常见不良反应 |
| 16.4.2 罕见不良反应 |
| 16.4.3 极罕见不良反应 |
| 16.5 注意事项 |
| 16.5.1 慎用情况 |
| 16.5.2 特定事项 |
（9）预防接种知情告知专家共识(上)（论文提纲范文）
| 1 总 则 |
| 1.1 预防接种知情 |
| 1.1.1 预防接种知情权 |
| 1.1.2 预防接种同意权 |
| 1.1.3 预防接种知情同意 |
| 1.2 预防接种告知 |
| 1.3 预防接种知情告知理论框架 |
| 1.3.1 框架概述 |
| 1.3.2 预防接种知情和告知自身特点的双向性 |
| 1.3.3 预防接种知情和告知关系的二重性 |
| 1.3.4 预防接种知情、告知和决策关系的决定性 |
| 1.3.5 受种者选择和疫苗犹豫 |
| 1.4 预防接种知情告知的意义 |
| 1.4.1 受种者或其监护人获益 |
| 1.4.2 实施接种的医疗卫生人员或接种单位获益 |
| 1.5 预防接种告知方式和过程 |
| 1.5.1 告知时机 |
| 1.5.2 告知方式 |
| 1.6 预防接种告知内容 |
| 1.6.1 疫苗所预防疾病 |
| 1.6.2 疫苗简介和接种建议 |
| 1.6.3 预防接种禁忌 |
| 1.6.4 常见不良反应及其处置 |
| 1.6.5 预防接种注意事项 |
| 1.7 预防接种告知和知情同意过程 |
| 1.7.1 预防接种告知和知情同意过程推荐 |
| 1.7.2 预防接种知情同意流程 |
| 1.8 非免疫规划疫苗知情告知 |
| 1.8.1 非免疫规划疫苗知情告知的内容 |
| 1.8.2 非免疫规划疫苗知情告知与宣传推广的区别 |
| 1.8.3 自愿选择和费用自理 |
| 1.8.4 同时接种和优先接种 |
| 1.8.5 同效替代 |
| 1.9 疫苗接种知情同意书推荐格式 |
| 2 乙型肝炎疫苗 |
| 2.1 疫苗针对疾病 |
| 2.1.1 病原学 |
| 2.1.2 临床特征 |
| 2.1.3 流行病学特征 |
| 2.2 疫苗简介 |
| 2.2.1 疫苗免疫原性 |
| 2.2.2 疫苗效力或效果 |
| 2.2.3 疫苗安全性 |
| 2.3 接种建议 |
| 2.3.1 免疫程序 |
| 2.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 2.3.3 接种禁忌 |
| 2.4 预防接种不良反应 |
| 2.4.1 常见不良反应 |
| 2.4.2 罕见不良反应 |
| 2.4.3 极罕见不良反应 |
| 2.5 注意事项 |
| 2.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| 2.5.2 特定事项 |
| 3 卡介苗 |
| 3.1 疫苗针对疾病 |
| 3.1.1 病原学 |
| 3.1.2 流行病学特征 |
| 3.1.3 临床特征 |
| 3.2 疫苗简介 |
| 3.2.1 疫苗效果 |
| 3.2.2 疫苗安全性 |
| 3.3 接种建议 |
| 3.3.1 免疫程序 |
| 3.3.2 接种禁忌 |
| 3.4 预防接种不良反应 |
| 3.4.1 常见不良反应 |
| 3.4.2 罕见不良反应 |
| 3.4.3 极罕见不良反应 |
| 3.5 注意事项 |
| 4 含脊髓灰质炎成分疫苗 |
| 4.1 疫苗针对疾病 |
| 4.1.1 病原学 |
| 4.1.2 临床表现 |
| 4.1.3 流行病学特征 |
| 4.1.4 消灭脊灰进展 |
| 4.2 疫苗简介 |
| 4.2.1 疫苗免疫原性 |
| 4.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 4.2.3 疫苗安全性 |
| 4.3 接种建议 |
| 4.3.1 免疫程序 |
| 4.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 4.3.3 接种禁忌 |
| 4.4 预防接种不良反应 |
| 4.4.1 常见不良反应 |
| 4.4.2 罕见不良反应 |
| 4.4.3 极罕见不良反应 |
| 4.5 注意事项 |
| 4.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| 4.5.2 特定事项 |
| 5 含百日咳/白喉/破伤风成分疫苗 |
| 5.1 疫苗针对疾病 |
| 5.1.1 病原学 |
| 5.1.2 临床表现 |
| 5.1.3 流行病学特征 |
| 5.2 疫苗简介 |
| 5.2.1 疫苗免疫原性 |
| 5.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 5.2.3 疫苗安全性 |
| 5.3 接种建议 |
| 5.3.1 免疫程序 |
| 5.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 5.3.3 接种禁忌 |
| 5.4 预防接种不良反应 |
| 5.4.1 常见不良反应 |
| 5.4.2 罕见不良反应 |
| 5.4.3 极罕见不良反应 |
| 5.5 注意事项 |
| 5.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| 5.5.2 特定事项 |
| 6 含麻疹/风疹/流行性腮腺炎成分疫苗 |
| 6.1 疫苗针对疾病 |
| 6.1.1 病原学 |
| 6.1.2 临床特征 |
| 6.1.3 流行病学特征 |
| 6.2 疫苗简介 |
| 6.2.1 疫苗免疫原性 |
| 6.2.2 疫苗效力或效果 |
| 6.2.3 安全性 |
| 6.3 接种建议 |
| 6.3.1 免疫程序 |
| 6.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 6.3.3 接种禁忌 |
| 6.4 预防接种不良反应 |
| 6.4.1 常见不良反应 |
| 6.4.2 罕见不良反应 |
| 6.4.3 极罕见不良反应 |
| 6.5 注意事项 |
| 7 乙型脑炎疫苗 |
| 7.1 疫苗针对疾病 |
| 7.1.1 病原学 |
| 7.1.2 临床表现 |
| 7.1.3 流行病学特征 |
| 7.2 疫苗简介 |
| 7.2.1 疫苗免疫原性 |
| 7.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 7.2.3 疫苗安全性 |
| 7.3 接种建议 |
| 7.3.1 免疫程序 |
| 7.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 7.3.3 接种禁忌 |
| 7.4 预防接种不良反应 |
| 7.4.1 常见不良反应 |
| 7.4.2 罕见不良反应 |
| 7.4.3 极罕见不良反应 |
| 7.5 注意事项 |
| 7.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| 7.5.2 特定事项 |
| 8 脑膜炎球菌疫苗 |
| 8.1 疫苗针对疾病 |
| 8.1.1 病原学 |
| 8.1.2 临床表现 |
| 8.1.3 流行病学特征 |
| 8.2 疫苗简介 |
| 8.2.1 疫苗免疫原性 |
| 8.2.2 疫苗保护效力或效果 |
| 8.2.3 疫苗安全性 |
| 8.3 接种建议 |
| 8.3.1 免疫程序 |
| 8.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 8.3.3 接种禁忌 |
| 8.4 注意事项 |
| 8.4.1 疫苗接种慎用情况 |
| 8.4.2 特定事项 |
| 9 甲型肝炎疫苗 |
| 9.1 疫苗针对疾病 |
| 9.1.1 病原学 |
| 9.1.2 临床特征 |
| 9.1.3 流行病学特征 |
| 9.2 疫苗简介 |
| 9.2.1 疫苗免疫原性 |
| 9.2.2 疫苗效力或效果 |
| 9.2.3 疫苗安全性 |
| 9.3 接种建议 |
| 9.3.1 免疫程序 |
| 9.3.2 接种部位、途径和剂量 |
| 9.3.3 接种禁忌 |
| 9.4 预防接种不良反应 |
| 9.4.1 常见不良反应 |
| 9.4.2 罕见不良反应 |
| 9.4.3 极罕见不良反应 |
| 9.5 注意事项 |
| 9.5.1 疫苗接种慎用情况 |
| 9.5.2 特定事项 |
四、468名狂犬病疫苗接种者流行病学分析（论文参考文献）
- [1]儿童狂犬病疫苗接种后不良反应的调查及防治体会[J]. 刘佳. 当代医学, 2022(05)
- [2]佛山市高明区狂犬病暴露人群流行特征和狂犬病防治知识调查[J]. 刘俊涛,谭领章,叶振杨,黄兆斌,张启文. 职业与健康, 2021(20)
- [3]狂犬病病毒街毒株毒力与疫苗免疫保护效力评价研究[D]. 霍明赫. 吉林大学, 2021(01)
- [4]基于数据挖掘技术的湖北省人类狂犬病分析预测与可视化平台搭建[D]. 吴雯婷. 四川大学, 2021(02)
- [5]个体化的全程健康教育对狂犬病暴露者疫苗接种依从性的影响分析[J]. 叶凌云,任小艳. 齐齐哈尔医学院学报, 2021(07)
- [6]预防接种知情告知专家共识(下)[J]. 中华预防医学会. 中华流行病学杂志, 2021(03)
- [7]预防接种知情告知专家共识(下)[J]. 中华预防医学会. 中华预防医学杂志, 2021(03)
- [8]预防接种知情告知专家共识(下)[J]. Chinese Preventive Medicine Association;. 中国疫苗和免疫, 2021(03)
- [9]预防接种知情告知专家共识(上)[J]. Chinese Preventive Medicine Association;. 实用预防医学, 2021(04)
- [10]预防接种知情告知专家共识(上)[J]. 中华预防医学会. 中华流行病学杂志, 2021(02)
标签：狂犬病论文; 预防接种论文; 人狂犬病免疫球蛋白论文; 预防接种异常反应论文; 卡介苗接种反应论文;