医疗安全不良实践报告表
问：医疗安全不良事件报告的方式有哪几种
- 答：填写不良事件表一式三份，交医务科及相关科室，自己科室留一份。
问：医疗器械不良事件汇总分析评价报告怎么写
- 答：根据《关于印发医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）的通知》
第十二条医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后，应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附件1）向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。其中，导致死亡的事件于发现或者知悉之日起5个工作日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。
问：医疗器械不良事件年度汇总报告的表格
- 答：按照要求逐项填写，没发生过就写未发生不良事件，
其他表格不需要了。如果你有不良事件发生，如果太多，一张表格写不下，可以另做表格再写。 - 答：需要填报，写清楚产品的注册信息就行，没发生不良事件就直接写“无”或“未发生不良事件”就行了
- 答：要填，内容是没有发生不良事件
问：医疗器械不良事件监测报告表
- 答：inner part of zipper ledge
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